Yervoy

根据最近的研究结果，与单独使用易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)相比，使用易普利姆玛(Yervoy)加Opdivo作为先前接受治疗的晚期黑色素瘤患者的二线治疗，可显著提高患者的生存率。 这些研究结果发表在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上，来自SWOG S1616第2阶段试验，该试验将两种方案作为二线治疗方案进行研究。 研究人员指出，免疫疗法的最佳使用在黑色素瘤中尚未明确定义。可用的一线选择，如Opdivo和易普利姆玛(Yervoy)的组合，对所有患者来说可能毒性太大，尽管Opdivo等PD-1抑制剂诱导高反应率，但患者最终会产生耐药性。 因此，SWOG S1616试验旨... 查看详情

ipilimumab伊匹单抗/易普利姆玛(Yervoy) 伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)在转移性黑色素瘤患者中表现出显著的前景。单一疗法以及与其他免疫疗法和疫苗组合的临床试验已经结束或正在进行中。ipilimumab(伊匹单抗)于2011年被FDA批准用于不可切除或转移性黑素瘤。2017年，ipilimumab(伊匹单抗)被批准用于12岁或以上的青少年，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 ipilimumab(伊匹单抗)是细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的抑制剂。它是一种人源化抗体，针对活化T细胞上的下调受体。所提出的作用机制是抑制T细胞失活，允许自然发育的黑色素瘤特... 查看详情

CheckMate 743试验的突破性结果表明Yervoy伊匹单抗（ipilimumab）和Opdivo纳武单抗（nivolumab）治疗的新优势。与化疗相比，免疫治疗药物改善了间皮瘤患者的生活质量。其他患者报告的因素也支持伊匹单抗Yervoy+Opdivo组合。 伊匹单抗Yervoy和Opdivo是检查点抑制剂药物。检查点抑制剂是免疫疗法的一种形式，能让免疫系统对抗癌症。 这些发现支持了已经建立的强有力的治疗记录。患者可能认为这些结果是支持Yervoy+Opdivo治疗间皮瘤的另一个有利因素。 患者报告通过伊匹单抗Yervoy组合改善了健康状况和症状 早期研究报告了伊匹单抗Yervoy组合在... 查看详情

与单用伊匹单抗相比，伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)+纳武单抗Opdivo(Nivolumab)的6个月PFS率增加了一倍多  一项随机研究发现，与单独使用伊匹单抗(ipilimumab)相比，伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)+纳武单抗Opdivo(Nivolumab)改善了对PD-1抑制剂具有主要耐药性的晚期黑色素瘤患者的预后。 虽然试验的两组之间的中位无进展生存期（PFS）相似，分别为3个月和2.7个月，但联合使用的6个月PFS率为34%，而单独使用伊匹单抗(ipilimumab)为13%（HR 0.63，90%CI 0.41-0.97，P = 0.04）。 这些数... 查看详情

双重免疫疗法改善抗PD-1耐药性黑色素瘤的PFS，与单用伊匹单抗相比，纳武单抗/伊匹单抗的6个月PFS率增加了一倍多 一项随机研究发现，与单独使用ipilimumab(伊匹单抗)相比，Nivolumab（Opdivo）加ipilimumab(伊匹单抗)（Yervoy）改善了对PD-1抑制剂具有主要耐药性的晚期黑色素瘤患者的预后。 虽然试验的两组之间的中位无进展生存期（PFS）相似，分别为3个月和2.7个月，但联合使用的6个月PFS率为34%，而单独使用ipilimumab(伊匹单抗)为13%（HR 0.63，90%CI 0.41-0.97，P = 0.04）。这些数据支持使用nivolumab... 查看详情

《柳叶刀肿瘤学》上发表的文章中报告，在CheckMate 204试验中，使用ipilimumab(Yervoy伊匹单抗)组合，即nivolumab加ipilimumab治疗的黑色素瘤和无症状脑转移患者的3年总生存率为71.9%。这些发现有力地支持了nivolumab和伊普利单抗联合治疗的活性。 最近在抗PD-1脑协作（ABC）研究的同一临床背景下报道了该联合治疗，其中5年生存率为51%，意大利肿瘤生物治疗黑色素瘤网络（NIBIT-M2）研究报道，其中5年生存率为41%。 值得注意的是，由于这些独特的多中心临床试验，黑色素瘤和无症状脑转移患者的这一令人兴奋的新临床场景已经实现，所有这些试验都是由... 查看详情

根据在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的研究结果，易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)组合（Nivolumab联合ipilimumab）在一组具有高肿瘤突变负担的转移性HER2阴性乳腺癌的女性中诱导了持久的反应。 参与2期NIMBUS试验的研究人员没有观察到该组合的新的安全性问题。 Dana Farber癌症研究所乳腺肿瘤学高级研究员Romualdo Barroso Sousa医学博士在一次演讲中说，越来越多的证据表明，具有高肿瘤突变负担的患者更有可能受益于免疫检查点抑制剂。 Barroso Sousa说：“根据KEYNOTE-158的数据，pembrolizumab[Keytruda，... 查看详情

在42个月的时间里，当用作晚期肾细胞癌患者的一线治疗时，与舒尼替尼（Sutent）相比，伊匹单抗ipilimumab(Yervoy)和nivolumab的组合诱导了更长的无治疗生存期。 根据临床癌症研究中发表的3期CheckMate 214试验（NCT02231749）的回顾性分析结果，在42个月的时间里，当用作晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗时，与舒尼替尼（Sutent）相比，伊匹单抗ipilimumab组合（ipilimumab +nivolumab）可诱导更长的无治疗生存期（TFS）。 值得注意的是，无论国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险组如何，均观察到联合用药与单药治疗的... 查看详情