27
12月
一线伊匹单抗Yervoy组合在晚期NSCLC中显示出改善颅内PFS的趋势
根据对CheckMate-227试验（NCT02477826）第1部分的事后分析的数据，在晚期非小细胞肺癌患者中，一线Opdivo纳武单抗(nivolumab)加Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)显示出比化疗更好的总生存率以及改善颅内无进展生存期和缓解持续时间的趋势。 在2021年ESMO免疫肿瘤学大会期间分享的结果表明，双联疗法（n=68）导致基线脑转移患者的中位OS为17.4个月，而化疗为13.7个月（n=66；HR，0.63；95%CI，0.43-0.92)。在没有脑转移的患者中，研究组(n=515)和对照组(n=517)的中位OS分别为17.1个月和13.9个月（HR，0.7... 查看详情
18
12月
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo可能“潜在治愈”脑转移黑色素瘤
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo的联合应用可能为患有脑转移的无症状黑色素瘤患者提供生存益处，尽管需要更多的努力将该患者群体纳入试验。 研究结果显示，用易普利姆玛Yervoy（ipilimumab）加纳武单抗Opdivo（nivolumab）治疗的无症状黑色素瘤脑转移患者在三年后仍然对治疗有反应，生存率提高。 发表在《柳叶刀肿瘤学》上的CheckMate-204研究结果也证实，有症状的黑色素瘤脑转移患者仍然是一个难以治疗的群体，尽管一些患者确实对易普利姆玛Yervoy-纳武单抗Opdivo联合疗法取得了长期疗效。 “这项研究进一步证明，这是一种提高生存率的有效方法。” Hussein... 查看详情
05
12月
黑色素瘤首先接受免疫疗法组合(Yervoy+Opdivo)生存率更高
在转移性BRAFV600突变黑色素瘤患者中，前期免疫治疗远优于前期BRAF/MEK抑制，导致3期DREAMseq提前停止。 临床研究需要数年（有时是数十年）才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，一项针对黑色素瘤患者的治疗方案的临床试验最近被叫停，因为前期免疫疗法的好处显而易见。 DREAMseq3期临床试验对3期或4期BRAFV600突变黑色素瘤患者进行了Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)、Yervoy(ipilimumab)+Opdivo(nivolumab)或Yervoy/Opdivo(... 查看详情
29
11月
首先接受伊匹单抗Yervoy+Opdivo为BRAF突变黑色素瘤患者提供了更佳效益
新的III期数据显示，携带BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者最好接受联合免疫治疗，然后在疾病进展时接受联合靶向治疗，而不是相反。 具体来说，这是根据一项名为Doublet随机评价晚期黑色素瘤测序(或DREAMseq)的大规模随机III期试验的结果，首先使用PD-1抑制剂nivolumab(BMS公司的Opdivo纳武单抗)和CTLA4抑制剂ipilimumab(BMS公司的Yervoy伊匹单抗)治疗的BRAF v600突变转移性黑色素瘤患者的总体寿命，高于首先使用BRAF抑制剂dabrafenib(诺华公司的Tafinlar达拉非尼)和MEK抑制剂trametinib(诺华公司的Mek... 查看详情
14
11月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗在肾肿瘤患者中与舒尼替尼的对比
CheckMate 214试验中一线纳武单抗加伊匹单抗对比舒尼替尼治疗未行肾切除术和可评估原发性肾肿瘤的患者 摘要 对108例晚期肾细胞癌（aRCC）患者进行了第3期CheckMate 214试验的探索性事后分析，这些患者既往未行肾切除术，原发肿瘤可评估，但在临床试验中代表性不足。透明细胞aRCC患者每3周随机接受纳武单抗+伊匹单抗Yervoy治疗4次，然后接受纳武单抗单药治疗，或每天接受舒尼替尼治疗4周（6周周期）。评估总生存率（OS）、无进展生存率（PFS）、客观缓解率（ORR）和原发肿瘤缩小率。PFS和ORR由独立放射学审查委员会使用RECIST版本1.1进行评估。 在对意向性治疗患者进... 查看详情
07
11月
Yervoy-Opdivo的生存获益在治疗中止后仍然存在
根据发表在胸腔肿瘤学杂志上的CheckMate 227试验的最新结果，Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出长期疗效。 与接受铂类化疗的患者相比，接受Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)治疗的患者在停止研究治疗至少2年后具有更高的总生存率(OS)。 在第3期试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02477826）的第1部分中，研究人员调查了基于Opdivo(ipilimumab)的治疗方案，这些方案用于既往未接受过全身性抗癌治疗的复发性或IV期NSCLC患者。... 查看详情
28
10月
Yervoy+Opdivo是如何治疗间皮瘤的？存活率和副作用如何？
以Opdivo和Yervoy为商标的纳武单抗nivolumab和易普利姆玛ipilimumab的免疫疗法组合，在美国食品药品监督管理局于2020年批准时，成为16年来第一个治疗间皮瘤的新药。 这种新疗法适用于没有接受任何先前治疗的不符合手术条件的胸膜间皮瘤患者。 因为它是最近的间皮瘤治疗方法之一，所以患者对新方案有疑问是可以理解的。他们经常问它是如何工作的，以及这种组合与化疗等更传统的药物有何不同。许多人对间皮瘤免疫疗法如何影响他们的身体以及他们如何管理其副作用有疑问。 免疫疗法副作用与化学疗法 间皮瘤的化疗和免疫治疗之间存在差异。化疗药物通常针对快速生长和分裂的细胞，例如快速形成肿瘤的癌细胞... 查看详情
23
10月
纳武单抗+易普利姆玛+化疗显著延长晚期NSCLC生存期
与化疗相比，纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+2个周期的化疗（化疗）在一线晚期NSCLC中显著延长了生存期。 在2年的时候，纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+化疗与化疗相比，总体生存获益持续。 纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+化疗的益处在大多数患者亚组中可见，包括PD-L1和组织学。 由于治疗相关的AE停止纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+化疗不会对长期获益产生负面影响。 纳武单抗Opdivo+易普利姆玛Yervoy+两个周期的化疗是晚期非癌基因驱动的NSCLC的有效一线治疗选择。 背景 为了进一步确定一线纳武单抗Opdivo加易普利姆玛Yer... 查看详情
19
10月
五年数据显示Yervoy(伊匹单抗)+Opdivo治疗肾细胞癌中位总生存期
来自CheckMate -214的5年数据显示，Opdivo (nivolumab) + Yervoy伊匹单抗 (ipilimumab)在此前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者的3期临床试验中显示了最长的中位总生存期 在CheckMate-214试验中，近一半接受双重免疫治疗组合治疗的患者在治疗开始后的五年内仍然存活 Opdivo加Yervoy(伊匹单抗)继续显示出持久的反应，五年随访后，所有随机患者的反应持续时间中位数未达到 将在2021年欧洲肿瘤内科学会虚拟大会上提交的数据 Opdivo(nivolumab)和Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)在第3阶段的CheckMate-21... 查看详情
15
10月
伊匹单抗Ipilimumab(Yervoy®)与间皮瘤
伊匹单抗Yervoy®，也称为ipilimumab，是一种免疫治疗药物。伊匹单抗Yervoy®用于治疗黑色素瘤和其他几种癌症。2020年，FDA批准了伊匹单抗Yervoy®和Opdivo®的组合作为间皮瘤治疗方法。临床试验仍在研究使用伊匹单抗Yervoy®治疗间皮瘤的最佳方法。这包括测试伊匹单抗Yervoy®与其他新兴间皮瘤治疗方法的结合。 什么是伊匹单抗Ipilimumab(Yervoy®)？ 伊匹单抗Yervoy®是由Bristol-Myers Squibb生产的免疫治疗药物。伊匹单抗Yervoy®的通用名称是ipilimumab。 伊匹单抗Yervoy®是一种单克隆抗体，属于一类称为免疫... 查看详情
