11
10月
伊匹单抗Yervoy联合Opdivo治疗恶性胸膜间皮瘤在英国获批
英国药品和保健品监管局(MHRA)已批准伊匹单抗Yervoy加opdivo组合用于英国不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者的一线治疗。 BMS在一份声明中说，这种免疫疗法组合是英国15年来批准用于患者的首个治疗选择。 胸膜间皮瘤是一种罕见的癌症，发生在覆盖肺部的组织层中。在工作场所接触石棉是造成80%以上MPM病例的原因，疾病症状通常在接触后30-50年出现。 在英国，每年约有2,700人被诊断出患有间皮瘤。这种情况经常在晚期被诊断出来，如果不治疗，预期寿命不到一年。 皇家马斯登医院的胸部肿瘤内科顾问医生Sanjay Popat博士说：“伊匹单抗Yervoy加opdivo的批准是自200... 查看详情
06
10月
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)用途和用法
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)用途 黑色素瘤 YERVOY 作为单一疗法适用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤。 YERVOY 与 nivolumab 联合用于治疗成人晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤。 相对于纳武单抗单药治疗，仅在肿瘤 PD-L1 表达低的患者中建立了纳武单抗与易普利姆玛组合的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的增加。 肾细胞癌 (RCC) YERVOY 与 nivolumab 联用适用于中/低危晚期肾细胞癌成年患者的一线治疗。 非小细胞肺癌 (NSCLC) YERVOY 联合纳武单抗和 2 个周期的铂类化疗适用于... 查看详情
01
10月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo可提高间皮瘤存活率
恶性胸膜间皮瘤是一种罕见但具有侵袭性的癌症，形成于肺内壁。它最常由接触石棉引起。诊断常常被延误，大多数患者表现为晚期或转移性疾病。预后通常很差：在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中，中位生存期为 12 至 14 个月，五年生存率约为 10%。伊匹单抗Yervoy加纳武单抗Opdivo在三年或更长时间的随访中显示出持久、优越的生存率。 来自CheckMate-743试验的3年数据，该试验显示，与基于铂的标准护理化疗相比，在不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者中，无论组织学如何，纳武单抗Opdivo(nivolumab)+伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)一线治疗具有持久的... 查看详情
26
9月
Yervoy(Ipilimumab)注意事项一览
Yervoy(Ipilimumab)用于治疗恶性黑色素瘤、肾细胞癌和转移性结直肠癌。 在我服用Yervoy(Ipilimumab)之前，我需要告诉我的医生什么？ 如果您对Yervoy(Ipilimumab)过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物、食物或物质。告诉您的医生您的过敏情况以及您的症状。 如果您怀孕或可能怀孕。Yervoy(Ipilimumab)可能会对未出生的婴儿造成伤害。在您开始服用Yervoy(Ipilimumab)之前，将进行妊娠试验以证明您没有怀孕。如果您可能怀孕，您必须在服用Yervoy(Ipilimumab)时以及最后一次服药后的一段时间内使用避孕措施。询问您的医生使用避... 查看详情
16
9月
伊匹单抗Yervoy使用过程中出现哪些情况需立即就医？
Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)是一种处方药。Yervoy用于治疗黑色素瘤（皮肤癌）。 适应症和用法 Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)是一种人类细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)阻断抗体，适用于： 治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 对已接受完全切除（包括全淋巴结清扫）的区域淋巴结病理学受累超过1毫米的皮肤黑色素瘤患者的辅助治疗。 Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)剂型和规格 注射剂：50mg/10mL(5mg/mL) 注射剂：200mg/40mL(5mg/mL) Yervoy(ipilimumab)制造商： Bristol-MyersSquibb 伊匹单抗... 查看详情
04
9月
Keytruda派姆单抗+Yervoy伊匹单抗在黑色素瘤中显示出抗肿瘤活性
一项2期试验发现，Keytruda(pembrolizumab)派姆单抗+Yervoy(ipilimumab)伊匹单抗在抗PD-1免疫治疗后进展的黑色素瘤患者中显示出抗肿瘤活性。 “在黑色素瘤中，结合抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)和抗细胞毒性T细胞淋巴细胞-4(anti-CTLA-4)免疫疗法的应答率(RRs)高于单独抗PD-1抗体， 但初始抗PD-1和程序性死亡配体-1(PD-L1)抗体进展后的RR等待强有力的调查，”芝加哥大学综合癌症中心的Daniel J. Olson博士及其同事解释道。 这项开放标签的单组试验招募了来自全美7个医疗中心的患者。 已知BRAF突变状态的不可切除或转移... 查看详情
29
8月
易普利姆玛Yervoy的一项长期随访与临床试验的对比
易普利姆玛ipilimumab(Yervoy)是一种提高晚期黑色素瘤生存率的治疗方法。由于更宽松的资格标准和较少的监测，真实世界环境中的疗效和毒性可能与临床试验不同。 一项前瞻性、介入性研究Ipi4( NCT02068196)，旨在研究易普利姆玛Yervoy在具有晚期黑色素瘤的真实世界人群中的毒性和疗效。 这项全国性、多中心、IV期试验包括151名患者。患者接受静脉注射3mg/kg的易普利姆玛Yervoy并随访至少五年或直至死亡。 治疗中断或停止的发生率为38%，最常见的原因是疾病进展(19%)。在29%的患者中观察到治疗相关的3-4级毒性，在56%的患者中观察到免疫相关毒性。总体响应率为9%... 查看详情
21
8月
易普利姆玛(Yervoy)+纳武单抗(Opdivo)针对血管肉瘤展现治疗潜力
2期DART试验的结果表明，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合可能具有治疗血管肉瘤患者的潜力。 根据2期DART(SWOG S1609)试验(NCT02834013)的结果，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合在血管肉瘤患者中显示出有希望的活性，包括面部或头皮皮肤肿瘤的患者。 试验数据表明，在16名符合条件的患者中，报告的总体缓解率(ORR)为25%，其中包括4名确认缓解（95%CI，9%-45%）。反应持续时间从5个月到超过13个月不等，其中2名患者正在经历持续反应。此外，第5名患者实现了肿瘤大小的减小，但在后续验证性评估期间报告了疾病进展。两名... 查看详情
17
8月
Yervoy(ipilimumab易普利姆玛)联合Opdivo治疗肺癌的评价和分析
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，也是导致癌症相关死亡的最常见原因。2017年，全球有220万例气管、支气管和肺癌病例，其中190万人死亡，约占所有癌症相关死亡人数的19%。肺癌的高死亡率和低5年生存率导致了有效的癌症治疗，指导了肺癌的研究。全身细胞毒化疗一直是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗方法，但化疗疗效有限，需要新的治疗方式。尽管对基因突变的替代疗法的研究越来越多，但它们的成功仍然有限。因此，我们再次将注意力转向免疫疗法。肿瘤可以通过自身或肿瘤微环境的变化，或通过免疫调节机制，即肿瘤诱导或抑制免疫反应的内部调节机制，逃避体内免疫监视。免疫疗法主要调节T细胞与抗原呈递细胞（APC）或肿瘤... 查看详情
13
8月
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)的重要安全信息！
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)是一种用于成人和12岁及以上儿童的处方药，用于治疗已经扩散（转移）或无法通过手术切除（不可切除）的黑色素瘤（一种皮肤癌）。 目前尚不清楚伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)对12岁以下儿童是否安全有效。 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)并非对每个患者都有效，个别结果可能会有所不同。 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)会对患者身体的许多部位造成严重的副作用，甚至导致死亡。这些问题可能在伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)治疗期间或患者完成治疗后随时发生。立即接受治疗可以防止问题变得更严重。医生将在伊匹单抗Yervo... 查看详情
