ZUMA-18研究显示Tecartus（Brexu-cel）在MCL中的治疗潜力

随着医学科技的不断进步，CAR-T细胞疗法在恶性肿瘤领域展现出了强大的治疗潜力。在这一浪潮中，Tecartus（Brexu-cel，Brexucabtagene autoleucel）作为自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，吸引了广泛关注。近期进行的ZUMA-18研究为Tecartus（Brexu-cel）在复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中的治疗潜力提供了新的见解。

Tecartus（Brexu-cel）在ZUMA-2研究中的前景

在过去的ZUMA-2试验（NCT02601313）中，Tecartus（Brexu-cel）曾为MCL患者展现出良好的安全性结果，为其在CAR-T细胞疗法领域的应用打下了基础。而在此基础上，ZUMA-18研究进一步探讨了Tecartus（Brexu-cel）在MCL治疗中的潜在效果。

ZUMA-18研究的关键结果

ZUMA-18研究（NCT04162756）旨在扩展对Tecartus（Brexu-cel）的认知，特别是在复发/难治性MCL患者中。在23名入组的患者中，随访时间中位数达到33.5个月，调查者评估的客观缓解率为87%（95% CI，66.4%-97.2%），其中57%的患者取得完全缓解（CR；95% CI，34.5%-76.8%）。此外，30%的患者获得部分缓解（PR；95% CI，13.2%-52.9%），而9%的最佳反应为疾病进展（PD；95% CI，1.1%-28.0%）。

在截至日期时，总生存期（OS）中位数尚未达到（95% CI，10.4个月-无法估算），24个月时OS率为58%。此时，61%的患者仍然存活，而9名患者（39%）已故，其中5例因不良事件，2例因PD，2例因其他原因。

在安全性方面，所有参与扩大接受研究的23名患者至少发生了1次≥3级不良事件。其中1名患者（4%）发生了≥3级的细胞因子释放综合症，8名患者（35%）经历了神经事件。此外，有5个不良事件被确定为5级。其中1个与Tecartus（Brexu-cel）有关，而其他4个被认为与CAR-T细胞疗法无关。

ZUMA-18研究的积极结果为Tecartus（Brexu-cel）在MCL治疗中的未来应用提供了坚实的基础。作为CAR-T细胞疗法的一种，Tecartus（Brexu-cel）在提高客观缓解率和总生存期方面表现出色，为复发/难治性MCL患者提供了新的治疗选择。

未来，我们期待着更大规模的临床试验，以验证Tecartus（Brexu-cel）的疗效和安全性，并将其纳入MCL的标准治疗方案。随着CAR-T细胞疗法领域的不断发展，Tecartus（Brexu-cel）有望成为MCL患者的重要救治手段，为这一患者群体带来更多生存的机会。

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