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Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)显著减慢癌症的进展

Tukysa(tucatinib图卡替尼/妥卡替尼)的批准是在数据首席执行官Clay Siegall的支持下进行的,它被称为“令人惊叹”。

Tukysa有效成分:Tucatinib
疾病:  HER-2阳性转移性乳腺癌
批准日期:  2020年4月17日
公司:  Seagen

Tukysa(Tucatinib)
以上图片为Tukysa在致泰药业实拍图

早在去年4月,FDA就提前4个月批准了Seagen公司的Tukysa,这并不是FDA给这家总部位于华盛顿的生物技术公司的唯一礼物。对于已经接受一种或多种基于抗HER2方案的转移性HER2阳性乳腺癌患者,监管机构与罗氏赫赛汀和化学药物卡培他滨联用为Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼) 开了绿灯,“比被研究人群更广泛的适应症” SVB Leerink分析师安德鲁·贝伦斯(Andrew Berens)当时指出,这些患者曾尝试过两种先前的治疗方法。Seagen首席执行官Clay Siegall博士的数据被称为“令人惊叹”。药物显示即使在有脑转移的患者中,Tukysa(Tucatinib图卡替尼/妥卡替尼) 也可以将患者的死亡风险降低34%,并显著减慢癌症的进展。

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