与安慰剂组相比，地诺单抗xgeva(denosumab)组的GUSS(一种经过验证的工具，用于识别手骨关节炎随时间的变化)的改善更高，并且在48周时新的侵蚀性关节的发展显著降低。

皮下地诺单抗xgeva(denosumab)（一种已被证明能影响骨吸收和破骨细胞活性的药物）的结构改变作用在侵蚀性手部骨关节炎患者中进行了评估，以探讨该药物与安慰剂相比的临床益处和安全性。研究结果表明，地诺单抗xgeva(denosumab)在该患者群体中具有显著的结构修饰作用，治疗24周后，侵蚀性进展和症状改善明显减少，48周后进一步增强。

风湿病网络采访了医学博士Ruth Wittoek，讨论了在美国风湿病学会（ACR）2022年会聚会议上发表的研究“地诺单抗xgeva(denosumab)对侵蚀性手部骨关节炎结构修饰的影响：48周、单中心、随机、安慰剂对照、双盲2期研究和开放标签扩展期的结果”。Wittoek是比利时根特大学医院的风湿病教授。

在试验期间，100名患者被随机分配接受地诺单抗xgeva(denosumab)或安慰剂，然后开放标签延长至第96周。根特大学评分系统（GUSS）是一种经过验证的工具，用于识别手部骨关节炎随时间的变化，与安慰剂相比，地诺单抗xgeva(denosumab)组的改善更高（平均变化GUSS = 8.9 [95% CI：1.0 – 16.9;p = 0.024]），与安慰剂（7.0%）相比，新糜烂关节的发展在第48周显着降低（1.8%）。

Wittoek强调：“我们想知道为什么核因子κ-β配体（RANKL）受体激活剂抑制在侵蚀性手部骨关节炎中如此重要。”。“我们认为RANKL在发展或改变特定成纤维细胞的表型方面发挥了作用，因此，我们正在进行一些更基础的研究，以原型化或鉴定这些类型的成纤维细胞。当然，我们需要确认我们的结果，我们希望在第3阶段，可能是多中心，随机临床试验中再次使用地诺单抗xgeva(denosumab)。”

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