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喜大普奔!Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Erbitux治疗结直肠癌获FDA批准!如何购买?

FDA批准将辉瑞(Ffizer)的BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与礼来(Eli Lilly)的EGFR单抗Erbitux西妥昔单抗联合,用于二线治疗结直肠癌(CRC)。

FDA批准将Braftovi康奈非尼(Encorafenib)与Erbitux联合,用于治疗BRAF V600E突变、一线治疗后癌症仍然进展的结直肠癌患者。根据辉瑞公司的说法,该组合是针对该类患者’第一个也是唯一一个FDA批准的靶向治疗方案’。

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辉瑞去年以114亿美元收购Array BioPharma,获得了BRAF抑制剂Braftovi康奈非尼(Encorafenib)。

FDA的批准基于BEACON CRC 3期试验的结果,结果表明Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Erbitux治疗患者的中位生存期为8.4个月,而Erbitux联合化疗的中位生存期为5.4个月,两组的总缓解率分别为20%和2%。

这项研究的首席研究员,安德森癌症中心的Scott Kopetz说:’据估计,BRAF突变发生在转移性结直肠癌患者中的比例高达15%,对这些患者的预后很差。Braftovi康奈非尼(Encorafenib)和Erbitux联合是这些患者急需的新治疗选择’。

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