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最新研究结果凸现Braftov+Mektovi组合疗法为携带BRAF突变的黑色素瘤患者所带来的治疗价值

恶性黑色素瘤具有很强的侵袭和转移能力,这也是导致大部分患者死亡的根源所在。数据显示,近50%的黑色素瘤存在BRAF基因的激活性突变,而最常见的突变形式是第600位的缬氨酸被谷氨酸取代,即BRAFV600E突变,该突变会导致BRAF激酶及其下游信号RAS-RAF-MEK-ERK的持续性激活。

当人体内的BRAFV600E和V600K突变信号细胞异常生长并失去控制,就有可能突变成为黑色素瘤,所有黑色素瘤的患者中约有一半发生了或具有BRAF突变。

MEKTOVI/BINIMETINIB
Mektovi/Binimetinib

美国食品和药物管理局已批准EncorafenibBraftovi™)胶囊和Binimetinib(MEKTOVI®康奈非尼)片剂作为口服联合疗法,用于BRAFV600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者通过FDA批准的测试检测到的K突变。

2018年2月公布的COLUMBUS研究总生存期(OS)分析数据显示,与Zelboraf(960mg,每日一次)相比,Braftovi+Mektovi方案显著降低了死亡风险(HR=0.61,95%CI:0.47-0.79,p<0.0001):Zelboraf单药组中位OS为16.9个月,Braftovi+Mektovi方案组中位OS为33.6个月。这些积极数据进一步增强了BRAF/MEK抑制剂组合疗法的临床证据。

BRAFTOVI
BRAFTOVI

哈佛大学医学院医学教授,麻省总医院癌症中心Termeer靶向治疗中心主任KeithT.Flaherty博士说:“《TheLancetOncology》发表的COLUMBUS试验最新研究结果,凸现了Braftovi和Mektovi组合疗法为携带BRAF突变的黑色素瘤患者所带来的治疗价值。基于试验观察到的有效性和耐受性,对患有这种危及生命的黑色素瘤患者来说,这种靶向性组合疗法是一种重要的新治疗选择。”

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