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4月
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)与转移性非小细胞肺癌
-卡马替尼Tabrecta(capmatinib,前身为INC280)是FDA批准的第一个也是唯一的疗法,其特异性靶向转移性NSCLC,其突变导致MET外显子14跳越(METex14) -在美国,每年约有4,000-5,000名患者被诊断出患有METex14转移性NSCLC,并且由于存在该突变而可能面临不良的预后 -卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在未接受过治疗的METex14患者和先前接受过治疗的METex14患者中的总缓解率分别为68%和41% -FDA的批准增强了公司为肺癌患者提供创新治疗方法的大胆愿景 美国食品和药物管理局(FDA)批准卡马替尼Tabrecta(capm... 查看详情
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4月
Tabrecta(capmatinib卡马替尼)用于NSCLC展现出可喜的治疗潜力
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是首个FDA批准的靶向METex14的疗法。2020年5月7日,美国FDA批准卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET ex14 skipping)突变的转移性NSCLC成人患者,包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。 卡马替尼Tabrecta(capmatinib)临床研究数据 研究纳入了46例局部晚期/复发/晚期NSCLC,均接受过标准含铂化疗,EGFR野生,中位年龄65岁,50%女性,21.7%无吸烟史,6.5%III期,93.5%IV期。 每2周将卡马替尼Tabrecta(... 查看详情