04
7月
Evrysdi(risdiplam)新数据显示SMA婴儿运动功能明显改善
基因泰克Evrysdi(risdiplam)的新数据显示，一年后出现症状前婴儿的运动功能有所改善，并确认先前接受治疗的脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的安全状况 –来自JEWELFISH的数据，这是在1至60岁不同人群中接受过先前治疗的SMA的第一项试验，数据显示一致的安全性和SMN蛋白水平增加>2倍 –在RAINBOWFISH研究的初步数据中，使用Evrysdi治疗至少一年的SMA症状前婴儿能够坐下、站立和行走 –Evrysdi已证明对成人、儿童和2个月及以上婴儿有效，现已在全球44个国家/地区获得批准 基因泰克宣布了Evrysdi ® (risdiplam)的两项研究的新中期数据；JEW... 查看详情
03
7月
Poteligeo(Mogamulizumab)为许多MF和SS患者带来益处
Poteligeo(Mogamulizumab)用于治疗至少一种既往全身治疗后的晚期MF或SS（≥IIB期MF和所有SS）患者，这些患者在临床上不适合使用Brentuximab Vedotin治疗或对治疗无效。 在一项开放标签III期研究中，与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂相比，Poteligeo(Mogamulizumab)与无进展生存期的显著改善相关。 Poteligeo(Mogamulizumab)是一种针对CC趋化因子受体4(CCR4)的一流人源化单克隆抗体(mAb)，CC趋化因子受体4(CCR4)是一种在MF和SS中可见的癌细胞上一致表达的蛋白质；一旦Poteligeo(Moga... 查看详情
02
7月
Braftovi加Mektovi用于具有 BRAF突变的转移性黑色素瘤
黑色素瘤是最危险的皮肤癌形式。患有远端黑色素瘤的美国人的5年相对存活率仅为23%。 新型药物的引入极大地改变了黑色素瘤所有阶段患者的治疗前景。当今晚期黑色素瘤患者的全身治疗包括靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（例如易普利姆玛[Yervoy]）或程序性细胞死亡（PD）-1（例如帕博利珠单抗[Keytruda]、纳武单抗[Nivolumab]）的单克隆抗体。Opdivo])，以及抑制BRAF或MEK蛋白的口服小分子药物。 BRAF和MEK抑制剂对患有晚期黑色素瘤和突变（如BRAF V600）的患者特别有价值，BRAF V600激活称为MAPK的细胞信号通路。对于BRAF V600突变的35%至50%的... 查看详情
01
7月
Braftovi-Encorafenib-康奈非尼
什么是Braftovi-Encorafenib-康奈非尼？ 康奈非尼Braftovi是一种与一种叫做比美替尼Mektovib的药物联合使用的药物，用于治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及 具有特定类型的“BRAF”异常基因 康奈非尼Braftovi不应用于治疗BRAF型黑色素瘤患者。您的医生将进行测试以确保康奈非尼Braftovi适合您。 目前尚不清楚康奈非尼Braftovi对儿童是否安全有效。 在服用康奈非尼Braftovi之前，请告诉您的医生您的健康状况，包括您是否： 有肿胀问题的人 你有眼睛问题 您有心脏问题，包括称为QT延长综合征的病症 ... 查看详情
