21
7月
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在伴有脑转移的METex14 NSCLC患者中显示活性
卡马替尼Tabrecta(capmatinib)是一种小型ATP竞争性可逆抑制剂，对MET具有高度选择性。 II期GEOMETRY mono-1研究报告称，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)用于治疗MET外显子14跳跃突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者，先前未治疗患者的总体反应率为67.9%，先前治疗的患者为40.6%。 在AACR会议上，来自加州大学洛杉矶分校的Edward Garon和一名研究调查员展示了该试验的完整数据，包括关于卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在脑转移患者中的活性的新数据。 据报道，高达4%的NSCLC患者存在MET外显子14跳跃突变(METe... 查看详情
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7月
香港买药的终极攻略（医院、药房、医药公司的区别）
文章转自https://www.douban.com/group/topic/82242456/?start=0 香港作为亚洲国际都会，依托全球自由贸易港优势，素有购物天堂之称，自由贸易区的定义是：货物进出无须通过国家海关的区域。货物进入自由贸易区可不缴纳关税或受配额的限制，并可无限期的在那里储存。自由贸易港简单的说就是买卖自由的市场，受当地政府的管束很少。商人们的伸展空间很大。 主要是为了加快较经济的发展。 香港政府在保护知识产权的工作上，一向不遗余力。为进一步提高旅客及消费者在香港购物的信心及加强香港售卖正版正货的”购物天堂”的地位，知识产权署全力推行「正版正货承诺... 查看详情
20
7月
FDA正式批准Padcev用于治疗转移性或晚期膀胱癌
在批准Padcev加速审批约18个月后，美国食品和药物管理局(fda)正式批准了该药物，用于某些曾治疗过的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗。 美国食品药品管理局(FDA)正式批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)用于治疗已接受PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者， 或不符合含顺铂化疗的条件且已接受过一种或多种先前治疗的人。 Padcev是一种Nectin-4定向抗体和微管抑制剂偶联物，最初于2019年12月获得加速批准。然后，EV-301和EV-201试验的结果证实了该益处。 EV-301试验包括608名先前接受过PD-1或P... 查看详情
19
7月
Retevmo(selpercatinib)针对晚期RET驱动的肺癌和甲状腺癌患者的疗法
Retevmo用于转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌 基于LIBRETTO-001 1/2期数据的有条件营销授权，这是有史以来在RET驱动的癌症患者中报道的最大试验 注册数据表明，已扩散到大脑的非小细胞肺癌患者具有持久的客观反应和高颅内反应率 Retevmo可作为单一疗法用于治疗： 成人患者的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)， RET -mutant甲状腺髓样在成人和儿童患者12岁及以上不能手术切除的晚期或转移性疾病癌（MTC）， 在接受索拉非尼和/或乐伐替尼预先治疗后患有晚期或转移性疾病（不适合手术或放射性碘... 查看详情
18
7月
Vyepti(eptinezumab)被证明对偏头痛患者有效
根据一项随机临床试验的结果，在经历中度至重度偏头痛发作的患者中，与安慰剂相比，Vyepti(eptinezumab)静脉注射治疗缩短了头痛和症状缓解的时间。 一年多前，FDA批准了Vyepti(eptinezumab)用于成人偏头痛预防。 与安慰剂组相比，Vyepti(eptinezumab)组的患者在2小时和4小时后实现了更好的头痛缓解。 在3期试验中，研究人员要求476名中度至重度偏头痛患者（平均年龄44岁；84%为女性）在开始Vyepti(eptinezumab)前24小时或开始后2小时内不要服用救援药物。这些患者以大约1:1的比例随机分配，并在偏头痛发作后1至6小时内接受100mg V... 查看详情
18
7月
超80%BRAF V600E突变多发性骨髓瘤患者经Braftovi+Mektovi治疗肿瘤缩小
辉瑞报告了BRAF和MEK抑制剂组合治疗多发性骨髓瘤的积极II期试验，在这项研究中，超过80%的BRAF V600E突变多发性骨髓瘤患者在接受康奈非尼encorafenib(Braftovi)和比美替尼binimetinib(Mektovi)治疗后肿瘤缩小。 研究人员在美国血液学学会年会上报告称，在对辉瑞公司的康奈非尼encorafenib(Braftovi)和比美替尼binimetinib(Mektovi)进行的一项小规模II期临床试验中，大多数经过大量治疗的、具有BRAF V600突变的难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤在联合方案中出现萎缩。 患有复发或难治性疾病的多发性骨髓瘤患者是一个难以治疗... 查看详情
17
7月
侏儒症患者新疗法！伏索利肽Voxzogo(vosoritide)
EMA建议在欧盟(EU)授予伏索利肽Voxzogo(vosoritide)上市许可，用于治疗软骨发育不全，这是一种损害骨骼生长并导致侏儒症的疾病。该药物适用于2岁及以上骨骺（骨骼的生长板）尚未闭合的患者。在患者开始使用伏索利肽Voxzogo(vosoritide)治疗之前，必须通过基因检测确认病情。 患有软骨发育不全的人通常身材矮小。有些人还可能出现严重的健康并发症，例如脊髓受压、双腿弯曲、耳部感染或心脏问题，这会增加人们过早死亡的风险。 受这种疾病影响的人的选择仅限于支持性护理和手术干预，以延长肢体长度、纠正脊柱受压或弯曲腿。大多数患者在婴儿早期或出生时就被诊断出来。据估计，欧盟每年有350... 查看详情
16
7月
关于Fasenra(benralizumab贝那利珠单抗)的重要信息
Fasenra(benralizumab贝那利珠单抗)是干什么用的？ 它用于治疗哮喘。 不要使用Fasenra(benralizumab贝那利珠单抗)来治疗哮喘发作。 在我使用Fasenra(benralizumab贝那利珠单抗)之前，我需要告诉我的医生什么？ 如果您对Fasenra(benralizumab贝那利珠单抗)过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物、食物或物质。告诉您的医生您的过敏情况以及您的症状。 如果您有或可能有蠕虫感染。 这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题的清单。 告诉您的医生和药剂师您的所有药物（处方药或非处方药、天然产品、维生素）和健康问题。您必须检查以确保您在所... 查看详情
15
7月
达克替尼片Vizimpro(Dacomitinib)在脑转移和罕见EGFR突变患者中的活性，响应率高且持久
背景：达克替尼片Vizimpro(Dacomitinib)是一种不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。缺乏有关达克替尼片Vizimpro(Dacomitinib)实际经验的文献，特别是在脑转移和罕见EGFR突变的患者(pts)中。 方法：这是19年7月至20年12月期间接受达克替尼片Vizimpro(Dacomitinib)治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者的单中心回顾性研究。除了少数东部肿瘤协作组体能状态(ECOGPS)为2-3的患者外，所有患者均接受45mg达克替尼片Vizimpro(Dacomitinib)一次口服... 查看详情
14
7月
Biktarvy(必妥维/比克恩丙诺片)详细说明
Biktarvy(bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide)这个药是干什么用的？ Biktarvy用于治疗艾滋病毒感染。 在我服用Biktarvy(必妥维/比克恩丙诺片)之前，我需要告诉我的医生什么？ 如果您对Biktarvy过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物、食物或物质。告诉您的医生您的过敏情况以及您的症状。 如果您有以下任何健康问题： 肾脏疾病或肝脏疾病。 如果您正在服用以下任何一种药物：多非利特、利福布汀、利福平、利福喷丁或圣约翰草。 如果您正在服用任何其他药物来治疗 HIV。 如果您正在服用任何可能增加肾脏问题机会的药物。有很多... 查看详情
