15
8月
康奈非尼Encorafenib(Braftovi)——有效的转移性结直肠癌BRAF激酶抑制剂
Pierre Fabre的康奈非尼Encorafenib(Braftovi ® )与西妥昔单抗CetuximabCetuximab(Erbitux)联合用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E阳性转移性结直肠癌(mCRC)成人患者。在大约10%的mCRC患者中发现了BRAF V600E突变，并导致这些患者的预后非常差，因为它会导致肿瘤组织的增殖增加。 康奈非尼Encorafenib（每日300毫克口服）和西妥昔单抗Cetuximab（每周250毫克/平方米体表输注）联合治疗BRAFV600E突变mCRC患者，与接受标准治疗的患者其疾病在一次或两次之前的治疗后进展相比，总体生存率明显高于... 查看详情
14
8月
图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的疗效评估
HER2CLIMB-02研究(NCT03975647)的设计和结果，评估了图卡替尼(Tukysa)联合曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(Xeloda)与安慰剂相比在有和无脑转移的HER2阳性乳腺癌患者(TKI)中的疗效。 在研究期间，患者接受了三联方案或安慰剂加图卡替尼。 实验组的中位治疗时间为10个月，安慰剂组为6.1个月。实验组的总生存期(OS)为24.7个月，而安慰剂组为19.2个月。即使将种族、her2阳性、年龄和脑转移纳入对照，OS获益仍保持不变。 与安慰剂组相比，实验组的PFS也更长。实验组的PFS为7.6个月，而安慰剂组为4.9个月。不良事件也是可控的。 在最后一位患者... 查看详情
13
8月
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)的重要安全信息！
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)是一种用于成人和12岁及以上儿童的处方药，用于治疗已经扩散（转移）或无法通过手术切除（不可切除）的黑色素瘤（一种皮肤癌）。 目前尚不清楚伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)对12岁以下儿童是否安全有效。 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)并非对每个患者都有效，个别结果可能会有所不同。 伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)会对患者身体的许多部位造成严重的副作用，甚至导致死亡。这些问题可能在伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)治疗期间或患者完成治疗后随时发生。立即接受治疗可以防止问题变得更严重。医生将在伊匹单抗Yervo... 查看详情
12
8月
T-DM1(赫赛莱Kadcyla)改善HER2阳性晚期乳腺癌患者生存期及生活质量
T-DM1(赫赛莱Kadcyla)是HER2阳性乳腺癌治疗领域首个获批的ADC药物，得益于独到的结构设计和作用机制，在临床前和临床研究中都具有优异表现。尤其在关键Ⅲ期研究中OS获益显著，并且安全性良好，突破了HER2阳性晚期乳腺癌长生存获益的瓶颈，能真正实现患者活得更长、活得更好。 T-DM1(赫赛莱Kadcyla)二线治疗HER2阳性晚期乳腺癌OS获益显著，耐受性好，助力患者治疗目标的实现。 晚期乳腺癌患者的治疗目标是延长总生存期（OS），并兼顾生活质量。尽管尚无头对头临床研究比较T-DM1(赫赛莱Kadcyla)和吡咯替尼+卡培他滨作为二线治疗的疗效差异，但是OS作为肿瘤临床试验中疗效评估... 查看详情
11
8月
Braftovi、Mektovi+Erbitux组合是结直肠癌突变的可行选择
在BRAF V600E 突变 CRC患者中，测试了一线环境中Encorafenib (Braftovi)、Binimetinib (Mektovi)和Cetuximab(Erbitux)的组合的疗效。 在BRAFv600突变型转移性结直肠癌(CRC)患者中，一种新型三联化疗联合（Braftovi+Mektovi+Erbitux）作为一线治疗方案显示了更好的疗效。 虽然双重和三重化疗是BRAF V600突变转移性CRC患者的标准治疗选择，但这一人群传统上证明以化疗为基础的方案的预后较差。 即便如此，BRAF抑制剂仍不足以克服EGFR的反馈激活。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170... 查看详情
10
8月
图卡替尼Tukysa联合用药在HER2阳性乳腺癌中维持生存获益
在her2阳性乳腺癌患者中，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa加曲妥珠单抗和卡培他滨维持甚至改善了总体生存期。 根据2021年ASCO年会上公布的HER2CLIMB 2期临床试验(NCT02614794)最新结果，与安慰剂相比，图卡替尼Tukysa+曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨(capecitabine)在her2阳性乳腺癌患者中维持甚至提高了总生存期(OS)。 “图卡替尼Tukysa联合曲妥珠单抗和卡培他滨继续改善HER2阳性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，”Giuseppe Curigliano（医学博士，米兰大学肿瘤医学副教授，意大利癌症研究中心欧洲肿瘤研究所早期药物开... 查看详情
09
8月
FDA扩大批准辉瑞LORBRENA作为ALK阳性转移性肺癌的一线治疗
批准基于CROWN 试验，该试验表明，与XALKORI ®相比，LORBRENA治疗的进展或死亡风险降低了72% 关于非小细胞肺癌(NSCLC) 肺癌是全球癌症相关死亡的第一大原因。4NSCLC 约占肺癌的80-85%，5 ALK 阳性肿瘤发生在约3-5% 的 NSCLC 病例中。62020 年，美国估计有228,820 例新确诊肺癌病例7 关于LORBRENA ®（劳拉替尼） LORBRENA 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被证明在含有ALK 染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。LORBRENA专门开发用于抑制导致对其他ALK 抑制剂产生抗性的肿瘤突变并穿透血脑屏障。LORBRE... 查看详情
08
8月
儿童急性淋巴细胞白血病新疗法！Blincyto(blinatumomab)临床疗效显著!
BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)儿科患者3期临床疗效显著! 在高危、首次复发B-ALL儿科患者中，与巩固化疗相比，Blincyto(blinatumomab)显著延长了无事件生存期。 评估BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者的一项多中心随机3期临床研究（20120215，NCT02393859）的数据已发表于《美国医学会杂志》（JAMA）。此外，评估Blincyto(blinatumomab)用于治疗B-ALL儿科患者首次复发的一项风险分层随机3期临床研究（COG AAL... 查看详情
08
8月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo持久改善黑色素瘤患者的生存率
根据一项III期试验的新长期数据，百时美施贵宝的纳武单抗Opdivo(nivolumab)+伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)组合已证明“持久改善生存率”。 根据CheckMate-067的6.5年数据，纳武单抗Opdivo+伊匹单抗Yervoy治疗晚期黑色素瘤患者的中位总生存期(OS)为 72.1个月，而单独接受纳武单抗Opdivo的患者为36.9个月，而接受伊匹单抗Yervoy单药治疗的患者为19.9个月。 BMS在一份声明中表示，这代表了III期晚期黑色素瘤试验中报告的最长中位OS。 纳武单抗Opdivo+伊匹单抗Yervoy的6.5年无进展生存(PFS)率为34%，而单独的纳... 查看详情
07
8月
Dalvance(dalbavancin)用于治疗儿童急性细菌性皮肤和皮肤结构感染
FDA批准艾伯维的Dalvance(dalbavancin)用于治疗儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。 该公司表示，Dalvance(dalbavancin)是第一个以30分钟静脉输注形式给药的单剂量选择，用于治疗由指定的敏感革兰氏阳性细菌引起的儿科患者的ABSSSI，包括MRSA感染。 该批准基于一项多中心、开放标签、主动对照临床试验的结果，该试验在ABSSSI和三项药代动力学研究中评估了Dalvance(dalbavancin)在出生至18岁以下的儿科患者中的疗效。 “儿童的严重感染可能难以治疗，而且ABSSSI对儿童的影响很大，因为这些感染通常需要静脉注射抗生素，导... 查看详情
