25
8月
Yervoy易普利姆玛和Opdivo纳武单抗治疗血管肉瘤的试验情况
目的：血管肉瘤是一种罕见的侵袭性内皮细胞癌，死亡率高。个别报道表明免疫检查点抑制对血管肉瘤的疗效，但尚未发表前瞻性研究。本报告用Yervoy易普利姆玛和Opdivo纳武单抗治疗的血管肉瘤的结果，作为正在进行的罕见癌症研究的队列。 方法：这是一项前瞻性、开放标签、多中心II期临床试验，将Yervoy易普利姆玛（每6周静脉注射1mg/kg）加Opdivo纳武单抗（每2周静脉注射240mg）治疗转移性或不可切除的血管肉瘤。主要终点是根据RECIST1.1的客观反应率(ORR)。次要终点包括无进展(PFS)和总生存期，以及毒性。使用了两阶段设计。 结果：总共有16名可评估的患者。中位年龄为68岁（范围... 查看详情
24
8月
赫赛莱Kadcyla(T-DM1)降低患者死亡风险，提高生存质量
恩美曲妥珠单抗/赫赛莱Kadcyla(T-DM1)作为乳腺癌治疗领域的首个抗体偶联药物（ADC），目前已经获批用于新辅助治疗后未达到病理完全缓解的HER2阳性早期乳腺癌的术后强化辅助治疗，和HER2阳性晚期乳腺癌患者的二线治疗。 20%～30%的乳腺癌患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达，生物学行为表现为易复发转移、总生存期短。第一个抗HER2靶向药物曲妥珠单抗的问世改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，是乳腺癌药物治疗的重要突破。然而，对于既往新辅助治疗后non-pCR的患者，这部分患者再次使用标准化疗+曲妥珠单抗治疗，复发率高，而对于既往曲妥珠治疗失败的复发转移HER2阳性乳腺癌患... 查看详情
23
8月
Braftovi(Encorafenib)用于治疗晚期或复发性BRAF V600E突变型结直肠癌
BRAFTOVI ®（通用名：encorafenib）胶囊 75mg是一种 BRAF 抑制剂，与西妥昔单抗（一种抗人 EGFR 单克隆抗体）联合治疗患有晚期或先前治疗后复发的 BRAF V600E突变型结直肠癌。 一项针对不可切除、晚期或复发性BRAF V600E突变型结直肠癌患者的全球随机、开放标签第3期研究（BEACON CRC 研究）的结果，这些患者在接受过一两次先前的治疗后疾病已经进展。 在这项研究中，Braftovi(Encorafenib)和西妥昔单抗联合治疗组与对照组（基于伊立替康和西妥昔单抗的联合治疗）相比，总生存期(OS)有统计学意义的延长[HR 0.60；95%置信区间(C... 查看详情
22
8月
重要！服用Tukysa妥卡替尼(tucatinib)副作用严重吗？
Tukysa（化学名称：tucatinib妥卡替尼/图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区域来治疗某些晚期HER2阳性乳腺癌，从而阻止细胞生长和扩散。 如何使用妥卡替尼Tukysa(tucatinib) 在您开始服用妥卡替尼Tukysa(tucatinib)之前和每次补充药物时，请阅读药剂师提供的患者信息手册。如果您有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 每日两次，整个吞下药物，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、... 查看详情
21
8月
易普利姆玛(Yervoy)+纳武单抗(Opdivo)针对血管肉瘤展现治疗潜力
2期DART试验的结果表明，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合可能具有治疗血管肉瘤患者的潜力。 根据2期DART(SWOG S1609)试验(NCT02834013)的结果，易普利姆玛(Yervoy)和纳武单抗(Opdivo)的组合在血管肉瘤患者中显示出有希望的活性，包括面部或头皮皮肤肿瘤的患者。 试验数据表明，在16名符合条件的患者中，报告的总体缓解率(ORR)为25%，其中包括4名确认缓解（95%CI，9%-45%）。反应持续时间从5个月到超过13个月不等，其中2名患者正在经历持续反应。此外，第5名患者实现了肿瘤大小的减小，但在后续验证性评估期间报告了疾病进展。两名... 查看详情
20
8月
Kadcyla恩美曲妥珠单抗(T-DM1)——用于HER2阳性乳腺癌的抗体药物偶联物
Kadcyla恩美曲妥珠单抗Ado-trastuzumab emtansine（T-DM1）是一种抗病毒药物化偶联物，结合了人源抗人表皮生长载体2（HER2）抗素曲妥珠单抗和maytansinoid DM1的抗肿瘤特性，DM1是一种有效的微管破坏剂，由一个稳定的连接物连接。一旦与HER2结合，结合物通过受体介导的内吞作用被内化，随后DM1的活性衍生物通过溶酶体内抗体部分的蛋白降解被释放。 最初的临床评估导致在先前接受曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗后复发的晚期HER2阳性乳腺癌患者中进行了III期试验，结果显示，Kadcyla恩美曲妥珠单抗(T-DM1)显著延长了无进展生存期和总生存期，毒性低于拉帕... 查看详情
19
8月
Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)可改善患者的生活质量
与Vemurafenib威罗菲尼治疗相比，Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好，与健康相关的生活质量(HRQoL)也得到明显改善。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼、Braftovi(Encorafenib)康奈非尼或Vemurafenib。主要目标是... 查看详情
18
8月
Tucatinib图卡替尼(Tukysa)的加入使客观缓解率几乎翻一番
Tucatinib图卡替尼（Tukysa）联合卡培他滨和曲妥珠单抗（赫赛汀）用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者，包括脑转移患者，这些患者曾接受过在转移性环境中一种以上既往基于抗HER2的方案。该批准基于HER2CLIMB2期研究的数据，该研究将患者随机分配至Tukysa(图卡替尼tucatinib)、卡培他滨和曲妥珠单抗组与卡培他滨加曲妥珠单抗组。参加本研究的患者之前接受过中位数为3线的转移性疾病治疗，48%的患者存在脑转移或有脑转移病史。 结果显示，添加Tukysa(图卡替尼tucatinib)的组别PFS的绝对获益为2.2个月，相当于疾病进展或死亡风险降低46%，中位OS的绝对... 查看详情
17
8月
Yervoy(ipilimumab易普利姆玛)联合Opdivo治疗肺癌的评价和分析
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，也是导致癌症相关死亡的最常见原因。2017年，全球有220万例气管、支气管和肺癌病例，其中190万人死亡，约占所有癌症相关死亡人数的19%。肺癌的高死亡率和低5年生存率导致了有效的癌症治疗，指导了肺癌的研究。全身细胞毒化疗一直是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗方法，但化疗疗效有限，需要新的治疗方式。尽管对基因突变的替代疗法的研究越来越多，但它们的成功仍然有限。因此，我们再次将注意力转向免疫疗法。肿瘤可以通过自身或肿瘤微环境的变化，或通过免疫调节机制，即肿瘤诱导或抑制免疫反应的内部调节机制，逃避体内免疫监视。免疫疗法主要调节T细胞与抗原呈递细胞（APC）或肿瘤... 查看详情
16
8月
赫赛莱Kadcyla(T-DM1)为改善HER2阳性乳腺癌治疗现状带来希望
乳腺癌脑转移（BM）患者预后较差，是临床面临的一大治疗挑战，针对HER2阳性乳腺癌合并BM的治疗模式不断在探索中。其中，赫赛莱Kadcyla(T-DM1)作为国内外首个获批用于HER2阳性乳腺癌的抗体药物偶联物（ADC），一系列临床研究均证实赫赛莱Kadcyla(T-DM1)针对HER2阳性乳腺癌BM患者获益显著，有望成为HER2阳性乳腺癌BM患者的全新治疗选择。 乳腺癌是引起颅内转移病灶的第二大肿瘤，HER2阳性乳腺癌合并BM的发生率较高，并且随着病程发展，HER2阳性转移性乳腺癌（MBC）合并BM概率也呈现持续升高的趋势，如果患者病程足够长，最终约50%的患者会发生乳腺癌BM。 鉴于乳腺癌... 查看详情
