15
9月
T-DM1(Kadcyla)治疗HER2阳性乳腺癌
T-DM1(Kadcyla)于2019年获FDA批准用于人表皮生长因子受体2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。T-DM1(Kadcyla)是一种靶向人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的抗体和微管抑制剂偶联物，作为单药治疗患者HER2 阳性转移性乳腺癌患者之前曾尝试过联合或单独使用曲妥珠单抗和紫杉类药物等药物。 T-DM1(Kadcyla)还适用于 HER2 阳性早期乳腺癌 (EBC) 患者、有残留侵袭性疾病的患者以及在尝试其他治疗方案（如紫杉类或曲妥珠单抗）后的辅助治疗。 根据 2014 年至 2018 年病例的数据，HER2 阳性乳腺癌是该疾病最常见的亚型之一，其年龄调整率为每 100,00... 查看详情
14
9月
Balversa
Balversa是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者（1）易感FGFR3或FGFR2基因改变。（2）在至少一行先前的含铂化疗期间或之后进行，包括在12天内接受新辅助的含铂铂类化疗。 早在2005年，美国Astex制药公司已经与英国纽卡斯尔大学(Newcastle)的英国癌症研究药物发现小组和癌症研究技术有限公司协作，开始FGFR抑制药的研究计划。2018年3月，美国食品药品管理局(FDA)授予Balversa用于治疗尿路上皮癌的突破性疗法认定。 II期临床研究BLC2001(NCT02365597)的结果。该研究是一项多中心、开放标签、单臂研究，共入组了87例患... 查看详情
13
9月
国内乳腺癌患者迎来福音——Piqray引进博鳌
Piqray(alpelisib阿培利司片)是由生物医学研究诺华研究所（NIBR）开发的一种α特异性PI3K激酶抑制，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖作用。 近日，Piqray®（Alpelisib）在海南博鳌超级医院开出处方，国内患者可全球同步获益于创新药物。作为全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品，诺华Piqray获准在海南先行区特定医疗机构应用于临床急需，填补了国内在这一领域的空白，为急需治疗的患者带来希望。 Piqray已于2019年5... 查看详情
12
9月
Balversa(erdafitinib厄达替尼)与膀胱癌
厄达替尼，英文Erdafitinib，商品名Balversa，2019年4月12日经美国FDA批准上市，用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内有疾病进展的患者。 厄达替尼Balversa(erdafitinib)的获批是基于一项多中心、开放性单臂试验BLC2001（NCT02365597）数据，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。患者接受厄达替尼Balv... 查看详情
11
9月
Piqray(alpelisib)为PIK3CA突变的乳腺癌患者带来希望
Piqray阿培利司片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。 2019年5月24日，美国FDA批准Piqray上市，与内分泌疗法氟维司群（Fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这不仅是美国FDA批准的第一款用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂，也是FDA使用实时肿瘤学审评（RTOR）试点项目批准的第一款新分子实体（NME）。 2021年8月16日诺华治疗晚期乳腺癌药Piqray阿培利司片(alpe... 查看详情
10
9月
膀胱癌治疗药物厄达替尼Balversa及早期症状
厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先审评资格。厄达替尼代表了第一个针对FGFR遗传变异的转移性膀胱癌患者的治疗方案。 厄达替尼，英文Erdafitinib，商品名Balversa，2019年4月12日经美国FDA批准上市，用于治疗有FGFR3或FGFR2基因突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者，包括接受新辅助或辅助铂化疗12个月内有疾病进展的患者... 查看详情
09
9月
全球首个PIK3CA突变乳腺癌救命新药Piqray落地乐城
近日，诺华治疗晚期乳腺癌药Piqray阿培利司片(alpelisib)在海南博鳌超级医院开出处方。作为全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品，Piqray阿培利司片(alpelisib)获准在海南先行区特定医疗机构应用于临床急需，填补了国内在这一领域的空白，为急需治疗的患者带来希望。“感谢乐城先行区特许的医疗政策让我能这么快用上这款药，很期待这款新药的效果！”顺利用上PIK3CA突变乳腺癌创新药Piqray阿培利司片(alpelisib)患者王女士说，希望该药物能尽快在国内上市，让其他像她一样的患者早日... 查看详情
08
9月
Balversa(erdafitinib厄达替尼)患者须知
关于：Balversa(erdafitinib厄达替尼) Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶，它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用，这种药物可以减缓癌细胞的生长。 Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可阻断一种称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酶。它通过靶向癌细胞上的受体起作用。通过阻断癌细胞中的这些靶标，肿瘤生长和血管生成（肿瘤血液供应的发展）被阻断，导致细胞死亡。Balversa(erdafitinib厄达替尼)专门针对FGFR... 查看详情
07
9月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)在韩国获批用于治疗结直肠癌
日本制药商小野制药宣布其小野制药韩国分公司已获得食品和药物安全部的BRAF抑制剂康奈非尼Braftovi(Encorafenib)胶囊75mg的上市许可。MFDS）在韩国用于治疗既往治疗后患有晚期或复发性BRAF V600E突变型结直肠癌的成年患者，与礼来（纽约证券交易所代码：LLY）爱必妥（西妥昔单抗）联合治疗，这是一种抗人EGFR单克隆抗体。 小野制药于2017年从总部位于美国的Array BioPharma手中收购了日本和韩国Braftovi(Encorafenib)的权利，后者于2019年被美国制药巨头辉瑞（纽约证券交易所代码：PFE）以超过110亿美元的交易收购。 临床支持 该批准基... 查看详情
06
9月
Braftovi(Encorafenib)详细信息
什么是Braftovi？ Braftovi(encorafenib)是一种激酶抑制剂，与binimetinib联合用于治疗治疗的患者不可切除或转移黑色素瘤具有经FDA批准的测试确定的BRAFV600E或V600K突变。 Braftovi的副作用是什么？ Braftovi与binimetinib联合使用的常见副作用有： 疲劳，恶心，呕吐，肚子疼，关节痛，发烧，便秘，肌肉弱点，四肢疼痛，皮肤，皮疹增厚，皮肤干燥，脱发，瘙痒，头痛，头晕，四肢神经痛和出血 如果您有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 如果您同时服用encorafenib和binimeti... 查看详情
