28
9月
服用Alpelisib(Piqray)诱发高血糖症怎么办？
背景： Alpelisib（与氟维司群联合）适用于治疗男性和绝经后女性在基于内分泌的方案中或之后进展的HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变、晚期或转移性乳腺癌。PIK3CA突变存在于高达40%的HR阳性、HER2阴性、原发性和转移性乳腺癌中。高血糖是PI3K抑制的预期目标效应。3期SOLAR-1试验在先前接受过内分泌治疗的HR阳性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者中评估了alpelisib和氟维司群的组合与单独使用氟维司群的比较。在接受alpelisib治疗的患者中，63.7%的患者报告了高血糖，其中33%发生了3级（FPG>250-500mg/dL）事件，3.9%发生了4级（空腹血... 查看详情
27
9月
Tukysa(tucatinib妥卡替尼)联合化疗治疗乳腺癌
Tukysa(tucatinib妥卡替尼)联合化疗用于治疗某些既往接受过治疗的晚期HER2阳性乳腺癌成人。 妥卡替尼Tucatinib（Tukysa，Seattle Genetics）与曲妥珠单抗（Herceptin，Genentech）和卡培他滨联合用于癌症无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的患者，并且之前接受过至少一种治疗的患者转移性环境中基于抗HER2的方案。 Tukysa(tucatinib妥卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度选择性，而不会显著抑制EGFR。 FDA根据随机3期HER2CLIMB试验的结果批准了该药物，该试验包括612名HER2阳性晚期不可切除或... 查看详情
26
9月
Yervoy(Ipilimumab)注意事项一览
Yervoy(Ipilimumab)用于治疗恶性黑色素瘤、肾细胞癌和转移性结直肠癌。 在我服用Yervoy(Ipilimumab)之前，我需要告诉我的医生什么？ 如果您对Yervoy(Ipilimumab)过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物、食物或物质。告诉您的医生您的过敏情况以及您的症状。 如果您怀孕或可能怀孕。Yervoy(Ipilimumab)可能会对未出生的婴儿造成伤害。在您开始服用Yervoy(Ipilimumab)之前，将进行妊娠试验以证明您没有怀孕。如果您可能怀孕，您必须在服用Yervoy(Ipilimumab)时以及最后一次服药后的一段时间内使用避孕措施。询问您的医生使用避... 查看详情
25
9月
Kadcyla
Kadcyla（化学名称：T-DM1或ado-trastuzumab emtansine）是一种经美国食品和药物管理局(FDA)批准的靶向疗法，用于治疗： 先前曾用赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和紫杉烷化疗治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌 如果在使用赫赛汀和紫杉烷化疗进行新辅助（手术前）治疗后发现残留病灶，则为手术后早期HER2阳性乳腺癌 Kadcyla是赫赛汀和化疗药物emtansine的组合，是一种抗体药物偶联物靶向疗法。emtansine附着（结合）到赫赛汀。 Kadcyla的工作原理 一些乳腺癌细胞对一种被称为HER2的特定基因进行了过多的复制。 HER2基因产生一种被称为HER2受体... 查看详情
24
9月
Balversa(erdafitinib)/Cetrelimab联合治疗转移性尿路上皮癌疗效显著
Balversa(erdafitinib厄达替尼)加cetrelimab对转移性或局部晚期尿路上皮癌患者表现出强烈的反应。 根据来自NORSE2期试验(NCT03473743)的初步数据，Balversa(erdafitinib厄达替尼)联合cetrelimab(JNJ-63723283)在转移性或局部晚期尿路上皮癌(mUC)的FGFR改变患者中显示出临床显著的反应结果。 在19名疗效可评估患者中，Erdafitinib联合cetrelimab引起的总有效率（ORR）为68%（95%可信区间，43%-87%），而在18名接受Erdafitinib药物动力学指导的提升（UpT）治疗的患者中，这一... 查看详情
23
9月
乳腺癌药物Piqray阿培利司片(alpelisib)的全面说明
Piqray阿培利司片(alpelisib)是一种治疗转移性乳腺癌的药物，于2019年5月24日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。Piqray作为每日整片吞服，与Faslodex氟维司群(联合使用)适用于患有晚期激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些乳腺癌在激素治疗中有所进展，并且检测出PIK3CA突变呈阳性。当在这种情况下使用时，与单独使用Faslodex和安慰剂的组合相比，Piqray和Faslodex的组合几乎使无进展生存期增加了一倍。 用途 在转移性激素受体阳性乳腺癌患者中，PIK3CA突变很常见（在大约30%到40%的人中发现）。Piqray抑制由对这些癌症... 查看详情
22
9月
Spinraza(nusinersen)用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)
Spinraza™(nusinersen)是一种反义寡核苷酸，适用于治疗儿童和成人脊髓性肌萎缩症(SMA)。 Spinraza由Ionis Pharmaceuticals开发，于2016年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查批准。 什么是脊髓性肌萎缩症(SMA)？ 脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种影响中枢神经系统、周围神经系统和随意肌运动（骨骼肌）的遗传性疾病。 大多数控制肌肉的神经细胞位于脊髓中，这就是疾病名称中脊髓一词的由来。SMA是肌肉型的，因为它的主要作用是作用于肌肉，而肌肉不会从这些神经细胞接收信号。萎缩是变小的医学术语，这是肌肉在不受神经细胞刺激时通常会发生的情况。 S... 查看详情
22
9月
Tebentafusp将转移性葡萄膜黑色素瘤患者死亡风险降低近一半
与包括免疫检查点抑制剂在内的现有标准疗法相比，双特异性融合蛋白Tebentafusp治疗使转移性葡萄膜黑色素瘤患者的死亡风险几乎降低了一半。 “尽管葡萄膜黑色素瘤总体上很罕见，但它是成人中最常见的眼部癌症，约占所有黑色素瘤的3-5%。” 德国海德堡大学医院皮肤科和国家肿瘤疾病中心的副教授兼皮肤肿瘤科主任杰西卡·哈塞尔(Jessica Hassel)医学博士说。 “葡萄膜黑色素瘤的预后非常差，转移后的中位生存期不到一年，目前还没有针对这种侵袭性癌症的标准治疗方法，”她说。 Tebentafusp是一种双特异性融合蛋白，可识别两个靶标，一个靶标存在于黑色素瘤细胞上，第二个靶标存在于T细胞上。 “T... 查看详情
21
9月
Talzenna-talazoparib
Talzenna(talazoparib)适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系乳腺癌易感基因（BRCA）-突变（gBRCAm）人表皮生长因子受体2（HER2）-阴性局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者。根据FDA批准的TALZENNA伴随诊断选择患者进行治疗。 Talazoparib 是一种聚（二磷酸腺苷 [ADP] -核糖）聚合酶 (PARP) 抑制剂。与 BRCA 1 或 2 突变相关的癌症似乎依赖 PARP 来修复癌细胞中受损的 DNA，使它们能够继续分裂。通过抑制 PARP，肿瘤生长可以减慢或停止。 Talzenna含有药物 talazoparib，它属于一类称为聚 ADP 核糖聚合酶 (P... 查看详情
21
9月
每周仅一次！Skytrofa治疗儿童生长激素缺乏症
Skytrofa (lonapegsomatropin-tcgd) 是一种人类生长激素，用于治疗 1 岁及以上体重至少 11.5 公斤且因内源性生长激素 (GH)分泌不足而生长障碍的儿科患者。 Ascendis Pharma于8月25日获得批准，lonapegsomatropin-tcgd(Skytrofa)成为FDA批准的第一个每周一次的注射剂，可在1周内持续释放生长激素。 “今天的批准代表了GHD儿童及其家人的一个重要的新选择，他们现在将有一个每周一次的治疗选择。在关键的头对头临床试验中，与生长激素相比，每周一次的Skytrofa在第52周显示出更高的年化身高速度。这种每周一次的治疗可以减... 查看详情
