08
10月
Piqray阿培利司片(alpelisib)副作用如何监控和管理
如何计划、监控和管理特定的副作用 每个人对副作用的反应都不同。有些可以通过与您的医疗团队积极准备来管理。这一切都归结为计划、监视和管理。 在出现副作用的第一个迹象时，您和您的医生就可以采取行动。为了帮助你制定一个积极主动的管理计划，以下是一些建议，你的医生可能会提供管理Piqray阿培利司片(alpelisib)的一些副作用。 应对高血糖症（高血糖） 规划潜在的高血糖症： 高血糖可在15天的中位时间内出现。在出现高血糖水平的最早迹象时，请务必咨询您的医生并查看以下有用信息。 监测高血糖： 您的医生会在开始服用Piqray阿培利司片(alpelisib)之前和期间监测您的血糖水平。您的医生也可能... 查看详情
07
10月
乳腺癌患者中Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂治疗的评估
HER2CLIMB研究的更新结果，该研究评估了Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂的对比，每种都与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗预先治疗过的HER2+转移性乳腺癌患者。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗HER2+转移性乳腺癌(HER2CLIMB)的最新结果。 本研究的目的是报告在接受曲妥珠单抗和卡培他滨加用Tukysa(tucatinib图卡替尼)与安慰剂治疗的有或没有脑转移的预先治疗的HER2 +转移性乳腺癌患者中的结果。 Tukysa(tucatinib图卡替尼)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度特异性。 61... 查看详情
06
10月
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)用途和用法
伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)用途 黑色素瘤 YERVOY 作为单一疗法适用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤。 YERVOY 与 nivolumab 联合用于治疗成人晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤。 相对于纳武单抗单药治疗，仅在肿瘤 PD-L1 表达低的患者中建立了纳武单抗与易普利姆玛组合的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的增加。 肾细胞癌 (RCC) YERVOY 与 nivolumab 联用适用于中/低危晚期肾细胞癌成年患者的一线治疗。 非小细胞肺癌 (NSCLC) YERVOY 联合纳武单抗和 2 个周期的铂类化疗适用于... 查看详情
05
10月
Kadcyla(T-DM1)治疗HER2阳性乳腺癌
Kadcyla（trastuzumab emtansine）被批准作为单一药物用于治疗HER2阳性、不可切除、局部晚期或转移性乳腺癌，这些患者以前曾单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉类治疗。 Kadcyla还被批准作为单一物质用于辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌成人患者，这些患者在接受基于紫杉烷的新辅助治疗和HER2定向治疗后在乳房和/或淋巴结中存在浸润性残留疾病。 trastuzumab emtansine(T-DM1)结合了曲妥珠单抗和emtansine(DM1)的作用机制。该抗体选择性地阻断HER2介导的细胞内信号级联反应，并诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。DM1与肿瘤细胞中的微管蛋白结合并... 查看详情
04
10月
全面了解Balversa厄达替尼(erdafitinib)
商品名： Balversa TM Erdafitinib是商品名药物Balversa TM的通用名称。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及通用药物名称erdafitinib时可能会使用商品名Balversa TM。 药物类型： Erdafitinib是一种靶向治疗药物。这种药物被归类为酪氨酸激酶抑制剂（有关更多详细信息，请参阅下面的“Balversa的工作原理”）。 Balversa(erdafitinib厄达替尼)用途 用于治疗成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变的晚期或转移性膀胱癌患者。它用于在含铂化疗期间或12个月内出现进展的癌症。 Balversa(erdafitinib厄达替尼)是... 查看详情
03
10月
Piqray阿培利司片(alpelisib)对HR+/HER2转移性乳腺癌的抑制作用
Piqray(alpelisib)是一种与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性的药物，具有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，在基于内分泌的方案进展或之后，通过FDA批准的测试检测到的晚期或转移性乳腺癌。 第三阶段SOLAR-1试验（NCT02437318）研究了PI3K抑制剂Piqray(alpelisib)联合氟维司群治疗男性和绝经后晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。 结果显示，341例肿瘤携带PIK3CA突变的患者中，Piqray(alpelisib)的中位无进展生存期（PFS）为11.0个月，安慰剂组为5.7个月（HR，0.65；95%CI，0.... 查看详情
02
10月
在HER2+BC患者的脑脊液和血浆中可检测到Tukysa(Tucatinib)
一项2期研究(NCT03501979)的结果，检查了图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(Herceptin)和卡培他滨（Xeloda）联合治疗患有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌患者。 Tukysa+Herceptin+Xeloda组合已被FDA批准用于治疗晚期转移性HER2阳性乳腺癌，该适应症适用于有或没有脑转移的患者。然而，没有研究评估该组合对脑转移患者的疗效。由于疾病的侵袭性，脑转移患者通常被排除在临床试验之外。 药代动力学分析发现，Tukysa(Tucatinib)及其母体药物ONT-993在脑脊液中均被检测到，并且与血浆中的水平成正比。该研究有18名患者，有希望增加至30人。 图卡替... 查看详情
01
10月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗Opdivo可提高间皮瘤存活率
恶性胸膜间皮瘤是一种罕见但具有侵袭性的癌症，形成于肺内壁。它最常由接触石棉引起。诊断常常被延误，大多数患者表现为晚期或转移性疾病。预后通常很差：在先前未经治疗的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤患者中，中位生存期为 12 至 14 个月，五年生存率约为 10%。伊匹单抗Yervoy加纳武单抗Opdivo在三年或更长时间的随访中显示出持久、优越的生存率。 来自CheckMate-743试验的3年数据，该试验显示，与基于铂的标准护理化疗相比，在不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者中，无论组织学如何，纳武单抗Opdivo(nivolumab)+伊匹单抗Yervoy(ipilimumab)一线治疗具有持久的... 查看详情
30
9月
Kadcyla(T-DM1)在日本HER2阳性乳腺癌患者中的临床研究
目的：Kadcyla(T-DM1，trastuzumab emtansine)是一种抗体药物偶联物，由细胞毒剂DM1通过稳定的硫醚接头与曲妥珠单抗偶联而成，已在人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌患者中显示出临床活性。本研究评估了Kadcyla在日本乳腺癌患者中的最大耐受剂量、毒性和药代动力学。 方法：无法手术的晚期或复发性人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者每3周以1.8、2.4或3.6mg/kg的剂量静脉注射Kadcyla。使用持续重新评估方法估计最大耐受剂量。 结果：这项研究招募了10名接受Kadcyla治疗的患者，他们接受了中位数为7个周期的治疗。剂量限制性毒性是2.4mg/kg剂量水平... 查看详情
29
9月
Balversa(erdafitinib)与PD-1抑制剂联合治疗尿路上皮癌的研究结果
Janssen制药公司公布了1b/2期NORSE研究的结果，该研究针对Balversa（erdafitinib）与PD-1抑制剂Cetrelimab联合治疗的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者。 在2021年ESMO年度大会上的口头报告——在最新的摘要中报道了Balversa®与PD-1抑制剂联合治疗膀胱癌的有效性和安全性 2021年9月17日，Janssen宣布了NORSE1b/2期研究(NCT03473743)的结果，该研究评估了Balversa®(erdafitinib)与抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)单克隆抗体西替利单抗(cetrelimab)的联合应用，与Balversa®单药治疗不... 查看详情
