19
10月
Amivantamab联合Lazertinib在EGFR突变NSCLC中显示出更好的活性
Amivantamab联合Lazertinib用于治疗奥希替尼进展的EGFR突变非小细胞肺癌患者，显示出显著的临床活性和持久的反应。 根据2021年ESMO大会期间提出的第一阶段CHRYSALIS试验(NCT02609776)的分析结果，Amivantamab联合Lazertinib在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显著的临床活性和持久的反应。 结果表明，与Amivantamab单一疗法相比，联合疗法更有效，可能会改善中枢神经系统(CNS)的渗透。 “与Amivantamab单药治疗相比，奥希替尼后Amivantamab和Lazertinib的组合具有更高的活性和反应持续时... 查看详情
19
10月
五年数据显示Yervoy(伊匹单抗)+Opdivo治疗肾细胞癌中位总生存期
来自CheckMate -214的5年数据显示，Opdivo (nivolumab) + Yervoy伊匹单抗 (ipilimumab)在此前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者的3期临床试验中显示了最长的中位总生存期 在CheckMate-214试验中，近一半接受双重免疫治疗组合治疗的患者在治疗开始后的五年内仍然存活 Opdivo加Yervoy(伊匹单抗)继续显示出持久的反应，五年随访后，所有随机患者的反应持续时间中位数未达到 将在2021年欧洲肿瘤内科学会虚拟大会上提交的数据 Opdivo(nivolumab)和Yervoy伊匹单抗(ipilimumab)在第3阶段的CheckMate-21... 查看详情
18
10月
Tavneos(avacopan)用于治疗ANCA血管炎
Tavneos(avacopan)，一种口服选择性补体5a受体抑制剂，作为严重活动性抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关血管炎（也称为ANCA相关血管炎或ANCA血管炎）成年患者的辅助治疗，特别是肉芽肿性多血管炎(GPA)和显微镜下多血管炎(MPA)（ANCA血管炎的两种主要形式），并结合标准治疗。ANCA相关血管炎是一种全身性自身免疫性疾病，其中补体系统的过度激活进一步激活中性粒细胞，导致炎症并最终破坏小血管。这会导致以肾脏为主要目标的器官损伤和衰竭，如果不治疗通常是致命的。 Tavneos是FDA批准的第一个口服补体C5a受体抑制剂。ANCA相关血管炎的批准得到了关键III期ADVOCATE试验结... 查看详情
18
10月
赫赛莱Kadcyla能否穿过血脑屏障？它可以用于治疗脑转移吗？
人们认为赫赛莱Kadcyla太大而无法穿过血脑屏障(BBB)。 对于治疗脑癌的药物，它们需要能够通过血脑屏障并进入肿瘤。 最近的研究表明，当出现脑肿瘤时，血脑屏障可能会变得更加渗漏，从而使Kadcyla赫赛莱（ado-trastuzumabemtansine）能够进入大脑以帮助治疗脑肿瘤。 乳腺癌患者发生脑转移的风险为5%至15%，如果乳腺癌是HER2阳性乳腺癌，则脑转移的风险可能更高，高达25%。 什么是血脑屏障？ BBB是一种屏障，只允许选择性物质进入大脑。 它通过防止毒素、病原体和某些药物进入大脑来保护大脑免受伤害。 对于治疗脑癌的药物，它们需要能够通过血脑屏障并进入肿瘤。 有些药物小到... 查看详情
17
10月
Truseltiq(infigratinib)患者须知-详细说明
Truseltiq(infigratinib)是一种处方药，用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的胆管癌（胆管癌）成人，这些人已经接受过先前的治疗，并且其肿瘤具有某种类型的异常“FGFR2”基因。 在我服用Truseltiq(infigratinib)之前，我需要告诉我的医生什么？ 如果您对Truseltiq(infigratinib)过敏；该药物的任何部分；或任何其他药物、食物或物质。告诉您的医生您的过敏情况以及您的症状。 如果您正在服用以下任何一种药物：右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑或雷贝拉唑。 如果您服用任何不得与该药物一起服用的药物（处方药或非处方药、天然产品、维生... 查看详情
17
10月
Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)用于胆管癌的生存疗效
Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)对具有IDH1突变的晚期胆管癌患者的最终总体生存疗效结果 重要性： 高达约20%的肝内胆管癌患者会出现异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)变异。在ClarIDHy试验中，Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)与安慰剂相比，通过中央评估确定的无进展生存率显著提高。 目的： 报告ClarIDHy试验的最终总生存期(OS)结果，该试验旨在证明Tibsovo(ivosidenib艾伏尼布)(AG-120)——一种一流的、口服的、小分子IDH1突变抑制剂与安慰剂相比用于IDH1突变的不可切除或转移性胆管癌患者的疗效。 设计和参与者： 这项多中心、随机、双盲、... 查看详情
16
10月
Inqovi(地西他滨口服片)治疗MDS和CMML的总体生存情况
Astex制药在国际骨髓增生异常综合征大会上介绍了MDS和CMML口服低甲基化剂INQOVI®（地西他滨和cedazuridine）第3阶段研究的总生存数据 研究实现了31.7个月的中位总生存期 更新的疗效数据显示总体反应率为62%，22%的患者达到完全反应 INQOVI是唯一一种与其静脉内(IV)形式具有同等暴露量的口服低甲基化剂 总部位于日本东京的大冢制药有限公司的全资子公司AstexPharmaceuticals,Inc.宣布了更新的临床数据，包括总体中位数生存率(mOS)，来自INQOVI®的ASCERTAIN 3期试验，该公司的口服地西他滨和cedazuridine（ASTX727或... 查看详情
16
10月
阿斯利康的Koselugo有望对神经纤维瘤病患者带来巨大影响
患有神经纤维瘤病 1 (NF1) 和丛状神经纤维瘤 (PNs) 的患者，尤其是幼儿，可能面临悲惨的经历。从剧烈的疼痛到毁容，这些广泛的挑战给患有这种疾病的患者和家庭带来了沉重的负担。 阿斯利康的 Koselugo 有望对他们的生活产生巨大影响。然而，这种药物在早期确实遇到了一些挫折。 尽管面临最初的挑战，Koselugo 终于在 2020 年被美国 FDA 批准使用，现在已经在其他市场获得批准。 自首次在美国批准 Koselugo 用于治疗 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 儿童以来，已经过去了一年多的时间，在确保患者获得药物方面取得了重大进展。尽管... 查看详情
15
10月
Repatha(evolocumab)治疗家族性高胆固醇血症的儿科患者
FDA已批准Repatha®(evolocumab)用于10岁及以上患有杂合子家族性高胆固醇血症的儿童患者。 基于HAUSER-RCT研究的批准表明LDL-C显著降低。 美国食品和药物管理局(FDA)已批准Repatha ® (evolocumab)作为饮食和其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法的辅助治疗，用于治疗10岁及以上患有杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)的儿科患者，以减少低密度脂蛋白胆固醇。 HeFH是一种遗传性遗传疾病，全世界每250人中就有一人患有这种疾病。出生时高水平的LDL-C会加速动脉粥样硬化性心血管疾病的发展，导致心血管事件（包括心脏病发作和其他血管疾病）的总体... 查看详情
15
10月
伊匹单抗Ipilimumab(Yervoy®)与间皮瘤
伊匹单抗Yervoy®，也称为ipilimumab，是一种免疫治疗药物。伊匹单抗Yervoy®用于治疗黑色素瘤和其他几种癌症。2020年，FDA批准了伊匹单抗Yervoy®和Opdivo®的组合作为间皮瘤治疗方法。临床试验仍在研究使用伊匹单抗Yervoy®治疗间皮瘤的最佳方法。这包括测试伊匹单抗Yervoy®与其他新兴间皮瘤治疗方法的结合。 什么是伊匹单抗Ipilimumab(Yervoy®)？ 伊匹单抗Yervoy®是由Bristol-Myers Squibb生产的免疫治疗药物。伊匹单抗Yervoy®的通用名称是ipilimumab。 伊匹单抗Yervoy®是一种单克隆抗体，属于一类称为免疫... 查看详情
