21
12月
糖尿病肾病新药Kerendia(finerenone)来啦！
Kerendia(finerenone)适用于治疗成人2型糖尿病相关的CKD（3期和4期白蛋白尿）。它是盐皮质激素受体的非甾体选择性拮抗剂，通过减少促炎和促纤维化介质的表达起作用。 Kerendia(finerenone)有10毫克和20毫克薄膜包衣片可供选择，可延缓成人2型糖尿病患者的CKD进展。最常见的副作用是高钾血症、估计肾小球滤过率降低和低血压。 Kerendia(finerenone)是第一种非甾体、选择性盐皮质激素受体(MR)拮抗剂，在与2型糖尿病相关的慢性肾病患者中显示出积极的肾脏和心血管结果/尽管有指南指导的治疗，但许多慢性肾病(CKD)患者与2型糖尿病(T2D)仍会进展为肾功... 查看详情
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12月
达拉非尼Tafinlar联合曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变型高、低级别胶质瘤
在 33% 的高级别胶质瘤患者和 69% 的低级别胶质瘤患者中观察到客观反应。 中位反应持续时间分别为 9 个月和未达到。 在对《柳叶刀肿瘤学》报道的II期篮子试验（ROAR）的中期分析中，医学博士Patrick Y. Wen及其同事发现，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)的组合在复发性或进行性BRAF V600E突变的高级别和低级别胶质瘤成年患者中产生反应。 该试验在 2014 年 4 月至 2018 年 7 月期间招募了来自 13 个国家/地区的患者，其中 45 名患者（31 名患有胶质母细胞瘤）被纳入高级别胶质瘤队列，13 ... 查看详情
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12月
曲美替尼Mekinist(trametinib)和阿扎胞苷对NRAS突变黑色素瘤的联合作用
先天性黑素细胞痣 （CMN） 综合征是一种镶嵌性 RASopathy，通常由合子后 NRAS 密码子 61 突变引起，该突变起源于外胚层前体细胞并导致黑素细胞沉积在皮肤和中枢神经系统（CNS）中。受影响的患者容易在皮肤和中枢神经系统中发生均匀致命的黑色素瘤。 在这里，我们报告了一例患有CMN综合征、弥漫性轻脑膜黑色素瘤和中枢神经系统黑色素瘤的2.7岁男性患者，他接受了DNA甲基转移酶抑制剂阿扎胞苷联合丝裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂曲美替尼Mekinist(trametinib)的实验性治疗，具有特殊的临床和放射学反应。对联合治疗的反应似乎比在曲美替尼trametinib治疗晚期疾病的其他几... 查看详情
19
12月
NICE推荐维奈托克Venetoclax(Venclyxto)联合治疗某些侵袭性血癌急性髓系白血病(AML)患者
维奈托克Venetoclax(Venclyxto)是一种每日一次的口服治疗，可阻断B细胞淋巴瘤-2蛋白的作用，该蛋白的存在有助于癌细胞存活。 NICE（英国临床医学研究所）发布了一份积极的最终评估文件，推荐NHS常规使用维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与azacytidine治疗侵袭性血癌急性髓系白血病(AML)。 英国每年约有3200人被诊断为AML，相当于每天有超过8个新病例。 当强化化疗(IC)不合适时，建议将该疗法作为未经治疗的成人AML的一种选择。 与单独使用azacytidine治疗相比，NICE批准Venetoclax+azacytidine联合用药的决定为患者... 查看详情
18
12月
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo可能“潜在治愈”脑转移黑色素瘤
易普利姆玛Yervoy和纳武单抗Opdivo的联合应用可能为患有脑转移的无症状黑色素瘤患者提供生存益处，尽管需要更多的努力将该患者群体纳入试验。 研究结果显示，用易普利姆玛Yervoy（ipilimumab）加纳武单抗Opdivo（nivolumab）治疗的无症状黑色素瘤脑转移患者在三年后仍然对治疗有反应，生存率提高。 发表在《柳叶刀肿瘤学》上的CheckMate-204研究结果也证实，有症状的黑色素瘤脑转移患者仍然是一个难以治疗的群体，尽管一些患者确实对易普利姆玛Yervoy-纳武单抗Opdivo联合疗法取得了长期疗效。 “这项研究进一步证明，这是一种提高生存率的有效方法。” Hussein... 查看详情
17
12月
赫赛莱trastuzumab emtansine(T-DM1) 的心脏毒性
目标： 新的抗癌药物有望增加生存获益并减少不良事件。赫赛莱Trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种新型抗人表皮生长因子受体2药物，在临床试验中显示出最小的心脏毒性。但是，需要有关现实生活结果的数据。 方法： 对医疗记录进行了回顾性审查，包括接受T-DM1治疗的年龄≥18岁且诊断为转移性乳腺癌的女性患者。描述性统计用于调查可能增加心脏毒性风险的临床特征。通过比较T-DM1前后的超声心动图结果来确定心脏毒性，其定义为左心室射血分数(LVEF)>10%至低于55%的降低。 结果： 评估了41名平均年龄为52±11.5岁的女性患者的数据。在T-DM1治疗期间观察到一名患者的... 查看详情
16
12月
BRAF突变的晚期黑色素瘤首选免疫治疗生存率更高
在治疗含有BRAF突变的晚期黑色素瘤患者时，与III期DREAMseq试验（也称为ECOG-ACRIN EA6134试验）中的靶向治疗相比，使用免疫治疗组合进行初始治疗可获得更高的总生存期。结果由乔治敦隆巴迪综合癌症中心副主任Michael B. Atkins医学博士和华盛顿特区乔治敦大学医学中心肿瘤学教授William M. Scholl在ASCO全体会议系列期间报告。 与使用达拉非尼dabrafenib加曲美替尼trametinib的BRAF/MEK抑制剂方案进行初始治疗相比，使用纳武单抗nivolumab加易普利姆玛ipilimumab初始治疗的序列使2年总生存期（P=.0095）改善了... 查看详情
15
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist用于黑色素瘤辅助治疗
对于肿瘤中含有BRAF V600突变的特定高危淋巴结阳性黑色素瘤患者，使用达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)进行为期一年的辅助治疗是免疫治疗的合理替代方案。例如，靶向治疗可能更适用于irAEs风险较高的患者（如，由于躯体合并症和/或活动性自身免疫性疾病）或因免疫抑制治疗或使用皮质类固醇而无法接受免疫治疗的患者。 达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)加曲美替尼Mekinist(trametinib)也是BRAF V600突变且疾病复发风险较低（IIIA期）的患者可接受的辅助治疗。 达拉非尼Tafinlar(dabrafe... 查看详情
14
12月
Venetoclax维奈托克(Venclyxto)组合用于CLL，无需事先治疗
Abbvie生物制药公司在西班牙推出Venclyxto和obinutuzumab组合用于尚未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。这种组合的可用性是慢性淋巴细胞白血病患者的一个重要里程碑，因为有限时间的治疗意味着患者更好地接受和更高的治疗依从性。 组合数据 根据研究人员的评估，根据第3阶段CLL14临床试验的结果提供了治疗，与常规氯霉素联合奥比努珠单抗化疗方案相比，实验组患者的无进展生存率（PFS；开始治疗后无疾病进展或死亡的时间）更高。 此外，在最近一次更新的CLL14疗效分析（中位随访52.4个月）中，试验组的中位PFS尚未达到（超过50%的患者仍无CLL进展），对照组为36.4个... 查看详情
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12月
罕见肉瘤新药Fyarro的效果、重要的安全信息、副作用及购买
FDA批准Fyarro(西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒)用于注射悬浮液，用于患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤（PEComa）的成人。 FYARRO是首个获批治疗晚期恶性PEComa的药物，这是一种预后不良且治疗选择很少的侵袭性肉瘤，FYARRO将为医生提供治疗这种罕见疾病患者的新武器。 在一项2期注册试验中，独立审查评估的总体缓解率为39%，两名患者在长期随访后实现了完全缓解。 中位随访时间为36个月，范围为5.6至55.5+个月，并且还在持续中，但尚未达到中位缓解持续时间。在应答者中，92%的应答持续时间大于或等于6个月；67%的反应持续大于或等于12个月；58%的反应持续... 查看详情
