13
12月
易普利姆玛+纳武单抗提高黑色素瘤脑转移患者的生存率
CheckMate 204研究表明，纳武单抗Opdivo(nivolumab)/易普利姆玛Yervoy(ipilimumab)联合用药对黑色素瘤脑转移患者的总体生存率有益。 根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心的新闻稿，nivolumab(Opdivo)和ipilimumab(Yervoy)的免疫治疗组合证明了黑色素瘤和脑转移患者的总生存期(OS)益处。免疫检查点抑制剂组合的有效性，特别是针对无症状转移的最终结果发表在“柳叶刀肿瘤学”上。 随机2期CheckMate 204研究(NCT02320058)研究人员于2018年首次在《新英格兰医学杂志》上报道了该疗法对无症状黑色素瘤脑转移(MBM)患... 查看详情
11
12月
Livtencity(maribavir)III期巨细胞病毒(CMV)感染试验实现主要目标！
在试验中，Livtencity(maribavir)组55.7%的患者在第8周达到低于最低限的CMV DNA水平。 武田制药公司报告称，其口服抗病毒药物Livtencity (maribavir, TAK-620)在移植后难治巨细胞病毒(CMV)感染(有或无耐药性(R/R))中的III期SOLSTICE临床试验达到了主要目标。 Livtencity(maribavir)是一种口服生物可利用的抗CMV化合物，作用于并阻碍pUL97蛋白激酶及其天然底物。 在美国，该药物被批准用于治疗移植后CMV感染/疾病对更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸无反应的成人和12岁及以上的儿童。 该研究共招募了35... 查看详情
10
12月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla的说明与购买
适应症 恩美曲妥珠单抗Kadcyla是一种HER2靶向抗体和微管抑制剂偶联物，作为单一药物，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和一种紫杉醇治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应： 既往接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 剂型和规格一次性小瓶中的冻干粉，每瓶160毫克。 产品规格 规格 160毫克 品牌 Kadcyla 成分 Ado-trastuzumab Emtasine 制造商 罗氏 适应症 乳腺癌，转移性乳腺癌。 处方/非处方 处方 形式 注射 副作用 疲倦、恶心、肌肉骨骼（骨骼、肌肉或关节）疼痛、出血、低血小板、头痛 产品描述 恩美曲妥珠单... 查看详情
09
12月
达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗转移性BRAF V600突变型黑色素瘤患者
背景：关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境（个体患者计划；DESCRIBE Italy）之外研究了曲美替尼Mekinist(trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。 目的：描述作为意大利管理访问计划（MAP）一部分接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤患者的基线特征，治疗模式，疗效和安全性结局。 患者和方法：对接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib作为MAP一部分的BRAF V600突变型不可切除的III/IV期... 查看详情
09
12月
结直肠癌(CRC)新药！Modufolin(arfolitixorin)无需激活即可发挥作用
什么是Modufolin？ 叶酸疗法是当今最常用的抗癌药物。作为癌症治疗的一部分，在美国、欧洲和日本，每年有50多万患者接受叶酸治疗——比任何其他单一的抗癌药物都要多。Modufolin®（化学名称：[6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸，缩写为MTHF）。Isofol的临床主要候选药物是Modufolin®（活性代谢物的化学名称：[6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸，缩写为MTHF），这是一种基于叶酸的新型疗法，旨在提高癌症治疗中使用的抗代谢物的疗效并减少其副作用. 它是当今所有临床使用的叶酸类药物（包括亚叶酸和左旋叶酸）的关键活性代谢物，因此不需要代谢激活即可发挥其作用。 今天，大多数患者并没有... 查看详情
08
12月
达拉非尼Tafinlar+曲美替尼Mekinist治疗BRAF V600E突变胶质瘤
背景 需要有效的治疗来改善高级别胶质瘤和低级别胶质瘤的预后。在复发性或进展性BRAF V600E突变阳性高级别胶质瘤和低级别胶质瘤成年患者中评估了达拉非尼Tafinlar加曲美替尼Mekinist的活性和安全性。 方法 该研究是13个国家(奥地利、比利时、加拿大、法国、德国、意大利、日本、荷兰、挪威、韩国、西班牙、瑞典和美国)27个社区和学术癌症中心正在进行的开放标签、单臂、2期罕见肿瘤学不可知研究(ROAR)篮子试验的一部分。该研究招募了18岁或以上的东部肿瘤协作组体能状态为0、1或2的患者。BRAFV600E突变阳性的高级别胶质瘤和低级别胶质瘤患者接受每日2次达拉非尼Tafinlar 15... 查看详情
07
12月
改变治疗前景：用于CLL的维奈托克Venetoclax(Venclyxto)
维奈托克Venclyxto是一种基于活性成分Venetoclax的药物，属于抗肿瘤药类别。 与BCL2抑制剂维奈托克Venetoclax(Venclyxto)的联合疗法使慢性淋巴细胞白血病（CLL）的靶向和限时治疗相结合，这要归功于深度缓解。除此之外，这可以为治疗耐药细胞克隆的开发带来决定性的优势。CLL治疗发展的当前步骤是将BCL-2抑制剂维奈托克Venetoclax(Venclyxto)与抗CD20抗体联合使用。因此，通过实现非常高的MRD阴性率，治疗的时间限制成为可能。来自CLL14研究的4年数据（维奈托克Venetoclax(Venclyxto)加obinutuzumab;n=216v... 查看详情
06
12月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)药品说明信息大全
什么是Koselugo？ Koselugo是由医学专家基于主要成分司美替尼（Selumetinib）研发的药物。Koselugo用于治疗神经纤维瘤病。 Selumetinib是一种MEK1/2抑制剂，用于治疗伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。Selumetinib是一种非ATP竞争性丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1和MEK2）抑制剂6。 通过选择性靶向MEK1和MEK2，司美替尼能够抑制Raf-MEK-ERK信号通路的下游致癌作用，该通路在某些类型的癌症中通常过度活跃。 药物Koselugo的基本信息 活性成分：司美替尼。 活性成分分类：抗... 查看详情
05
12月
黑色素瘤首先接受免疫疗法组合(Yervoy+Opdivo)生存率更高
在转移性BRAFV600突变黑色素瘤患者中，前期免疫治疗远优于前期BRAF/MEK抑制，导致3期DREAMseq提前停止。 临床研究需要数年（有时是数十年）才能进行，并且通常包括长时间的随访，然后研究人员和临床医生才能明确了解所测试疗法的益处。然而，一项针对黑色素瘤患者的治疗方案的临床试验最近被叫停，因为前期免疫疗法的好处显而易见。 DREAMseq3期临床试验对3期或4期BRAFV600突变黑色素瘤患者进行了Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)、Yervoy(ipilimumab)+Opdivo(nivolumab)或Yervoy/Opdivo(... 查看详情
03
12月
治疗方案对T-DM1(Kadcyla)治疗转移性乳腺癌患者无进展生存期的影响
在曲妥珠单抗和基于紫杉烷的化学疗法进展后，trastuzumab emtansine（T-DM1，Kadcyla）被指定为人表皮生长因子受体2（HER2）阳性转移性或不可切除的局部晚期乳腺癌的二线治疗。 为确定给予T-DM1(Kadcyla)的治疗方案是否对无进展生存期（PFS）有影响，特别是如果先前用卡培他滨/拉帕替尼或帕妥珠单抗治疗是否会改变T-DM1进一步治疗的PFS，研究人员在3家比利时机构中进行了一项多中心回顾性研究，评估了2009年1月1日至2016年12月31日期间接受HER2阳性转移性或局部晚期不可切除乳腺癌患者的T-DM1(Kadcyla)治疗的PFS。 该试验共纳入了51名... 查看详情
