22
11月
比美替尼Binimetinib联合恩考芬尼Encorafenib治疗转移性黑色素瘤
比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂，于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗转移性黑色素瘤。比美替尼Mektovi(Binimetinib)的临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效疗效，尤其是具有BRAF和NRAS突变的黑色素瘤。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致。 接受比美替尼Mektovi... 查看详情
21
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)
癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导致癌症生长和扩散的癌细胞内不同分子的活性。这种靶向疗法的组合比单一药物更有效地治疗晚期黑色素瘤，同时产生的副作用更小。 什么是恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi？ 恩考芬尼Braftovi是一种BRAF抑制剂，而比美替尼Mektovi是一种MEK抑制剂。每种药物： 是一种称为信号转导抑制剂的靶向治疗 有助... 查看详情
20
11月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)用于治疗1型神经纤维瘤病中的丛状神经纤维瘤
Koselugo司美替尼(Selumetinib)是世界上第一个被批准用于治疗儿科实践中1型神经纤维瘤病丛状神经纤维瘤的药物 Koselugo司美替尼(Selumetinib)适用于3至18岁患有1型神经纤维瘤病症状且无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者。 1型神经纤维瘤病(NF1)是最常见的遗传疾病之一，在全球范围内每3000名新生儿中就有1名发生。NF1发展的原因是NF1基因受损，该基因编码蛋白质神经纤维蛋白。作为病理过程的结果，神经纤维蛋白（肿瘤生长的抑制剂）出现缺陷，并引发不受控制的细胞增殖。在30-50%的NF1患者中，肿瘤在神经鞘上形成（丛状神经纤维瘤）并可能导致临床问题，如... 查看详情
19
11月
一线易普利姆玛ipilimumab+纳武单抗在无症状黑色素瘤脑转移中获得持久反应
一线易普利姆玛ipilimumab+纳武单抗在无症状黑色素瘤脑转移中获得持久反应 无症状脑转移的黑色素瘤患者在接受一线纳武单抗和易普利姆玛治疗后获得了长期的缓解。 根据2期CheckMate204试验（NCT02320058）的结果，一线纳武单抗（Opdivo）和易普利姆玛（Yervoy）治疗为黑色素瘤脑转移患者带来了持久的生存益处。 队列A（n=101）是一个无症状患者群体，其临床获益(CBR)率为57.4%（95%CI，47.2%-67.2%），而16.7%（95%CI，3.6%-41.4%）)在队列B(n=18)中，有症状。此外，研究人员评估的总体缓解率(ORR)队列A为53.5%（95... 查看详情
18
11月
Ryeqo(Relugolix复方片)——子宫肌瘤的长期治疗方法
Ryeqo/Myfembree(Relugolix复方片)，这是迄今为止唯一一种治疗育龄成年妇女子宫肌瘤中度至重度症状的长期口服药物。 子宫肌瘤是在子宫内或子宫周围发生的非癌性肿瘤。它们是女性中最常见的良性盆腔肿瘤，大约三分之一的女性可能会患上子宫肌瘤（通常在16至50岁之间）。25%的育龄妇女患有严重到需要治疗的症状。这些症状包括月经量过多、子宫肌瘤相关的疼痛和贫血等，这意味着子宫肌瘤严重影响患者的生活质量。 发表在《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine,2021年2月)上的研究表明，2017年至2018年期间，共有388名女性参与了研究，RYE... 查看详情
18
11月
T-DM1(恩美曲妥珠单抗)在HER2阳性转移性乳腺癌中的作用
大约四分之一的乳腺癌的特征在于人类表皮生长因子受体2( HER2)基因的扩增，导致癌细胞上HER2蛋白的过度表达。这种基因改变与更具侵袭性的疾病行为和更差的临床结果相关。然而，现在出现的数据表明，针对HER2的单克隆抗体曲妥珠单抗（赫赛汀®，基因泰克）显著改善了被诊断患有这种癌症亚型的患者的预后。虽然曲妥珠单抗的耐受性良好，但当作为单一疗法给药时，仅导致约25%的患者肿瘤缩小。因此，曲妥珠单抗通常与化疗联合使用以提高疗效，这也会增加毒性。此外，大多数晚期疾病患者最终会出现对曲妥珠单抗的新发或获得性耐药。靶向HER2和表皮生长因子受体（EGFR、HER1）的新型口服生物可利用小分子酪氨酸激酶抑制... 查看详情
17
11月
XIPERE(曲安奈德)治疗葡萄膜炎相关的黄斑水肿
博士伦和Clearside生物医学公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准XIPERE（曲安奈德注射混悬剂）用于脉络膜上治疗葡萄膜炎相关的黄斑水肿。 博士伦董事长兼首席执行官Joseph C. Papa在公司新闻稿中表示，该批准使XIPERE TM成为第一个——也是目前唯一一个——利用脉络膜上膜治疗与葡萄膜炎相关的黄斑水肿的疗法。 新闻稿称，XIPERE旨在通过脉络膜上给药，使用Clearside生物医学公司开发的专有SCS Microinjector®进行治疗。 该微注射器的工作原理是通过靶向性和分隔性的输送以及相对于玻璃体内注射的更高比例的吸收。 三个临床项目研究了XIPERE™：P... 查看详情
17
11月
服用Binimetinib比美替尼(Mektovi)注意事项及护理技巧
商品名： Mektovi® 比美替尼Binimetinib是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医务人员在提及通用名称binimetinib时可能会使用商品名Mektovi。 药物类型： Binimetinib是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的“Binimetinib的工作原理”）。 比美替尼Binimetinib用于什么 Binimetinib与encorafenib(Braftovi®)联合用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特定的BRAF基因突变。 注意：如果一种药物被批准用于一种用途，医生... 查看详情
16
11月
FDA批准阿片类药物过量解毒剂Zimhi(盐酸纳洛酮注射液)
Adamis制药公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Zimhi，这是一种高剂量纳洛酮产品，通过预充注射器给药，以抵消可能致命的阿片类药物过量。 CDC的数据显示，2019年美国70,630例药物过量死亡中有70.6%与阿片类药物有关。根据CDC的临时数据，在截至2021年3月的12个月期间，估计有超过99,000名美国人死于药物过量。 “我很高兴看到这种急需的高剂量纳洛酮产品将成为治疗工具包的一部分，作为应对芬太尼相关死亡持续激增的对策，”Jeffrey Galinkin医学博士是一名麻醉师，也是FDA麻醉药、镇痛药和成瘾产品咨询委员会的前成员，他在制造商的新闻发布会上说。 制造商... 查看详情
16
11月
恩考芬尼联合西妥昔单抗用于BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者的二线治疗
近日，FDA批准了西妥昔单抗(礼来Erbitux)联合恩考芬尼(encorafenib，辉瑞Braftovi)的一种新的适应症，用于BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者的二线治疗。 该组合在多中心、随机、活性对照、开放标签、3期BEACON CRC试验中进行了评估，该试验对患有BRAF V600E突变的转移性CRC并在先前的一两种方案后出现进展的患者进行了评估。患者以1:1:1的方式随机分配到以下治疗组之一：西妥昔单抗加恩考芬尼；西妥昔单抗加encorafenib（恩考芬尼）和binimetinib（Mektovi，Array BioPharma）；或西妥昔单抗加伊立替康... 查看详情
