15
11月
神经纤维瘤药物Koselugo司美替尼(Selumetinib)
Koselugo®（Selumetinib司美替尼，10毫克和25毫克胶囊）是神经纤维瘤病的第一种药物治疗选择。 Koselugo单药疗法适用于3岁以上儿童和青少年，用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)中出现症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)。 Selumetinib是丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)的选择性抑制剂。Selumetinib阻断MEK活性和RAF-MEK-ERK信号通路。因此，MEK抑制可以抑制RAF-MEK-ERK信号通路被激活的肿瘤细胞的增殖和存活。 Koselugo司美替尼(Selumetinib)的推荐剂量为25毫克/平方米体表面积(BSA)，每天口服两次（... 查看详情
14
11月
诺华的iptacopan(LNP023)在罕见肾病C3G中取得成功
诺华(Novartis)为其靶向B因子抑制剂iptacopan(LNP023)取得了另一项成功试验，这是一种口服活性药物，试图挑战针对与补体途径相关的疾病的抗体疗法。 iptacopan对罕见肾病C3肾小球病(C3G)患者进行的一项2期试验显示，诺华称这种药物具有“临床重要性”，该药物可减少肾损伤。 C3G经常影响青少年和年轻人，并可能导致肾衰竭移植，在某些情况下，这种疾病会继续攻击捐赠的器官。 在包括移植后患者的试验中，在C3G的背景治疗中加入200毫克/天的iptacopan治疗12周，与基线相比，蛋白尿水平降低了约45%，这是肾损伤的标志物。 移植后C3G恢复的患者在使用iptacopa... 查看详情
14
11月
伊匹单抗Yervoy+纳武单抗在肾肿瘤患者中与舒尼替尼的对比
CheckMate 214试验中一线纳武单抗加伊匹单抗对比舒尼替尼治疗未行肾切除术和可评估原发性肾肿瘤的患者 摘要 对108例晚期肾细胞癌（aRCC）患者进行了第3期CheckMate 214试验的探索性事后分析，这些患者既往未行肾切除术，原发肿瘤可评估，但在临床试验中代表性不足。透明细胞aRCC患者每3周随机接受纳武单抗+伊匹单抗Yervoy治疗4次，然后接受纳武单抗单药治疗，或每天接受舒尼替尼治疗4周（6周周期）。评估总生存率（OS）、无进展生存率（PFS）、客观缓解率（ORR）和原发肿瘤缩小率。PFS和ORR由独立放射学审查委员会使用RECIST版本1.1进行评估。 在对意向性治疗患者进... 查看详情
13
11月
T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性乳腺癌二线治疗效果如何？
抗体药物偶联物恩美曲妥珠单抗ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla,T-DM1)是一种可用于HER2阳性乳腺癌二线转移性疾病和接受新辅助治疗和术后残留疾病的早期疾病患者的治疗方法。 有极好的数据表明，如果患者改用T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)，乳腺癌复发率会降低50%。” 在一项随机的3期KATHERINE试验中，研究人员试图评估辅助治疗侵袭性残留乳腺癌的T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)在降低复发风险而不增加毒性方面是否优于标准曲妥珠单抗。 研究结果显示，T-DM1(恩美曲妥珠单抗Kadcyla)可将侵袭性复发或死亡风险降低一半(HR=0.5;... 查看详情
12
11月
Scemblix(asciminib)为CML患者提供了急需且期待已久的新选择
Scemblix(asciminib)为慢性粒细胞白血病(CML)患者提供了急需且期待已久的新选择，这些患者在之前至少接受过两次酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后出现不耐受或反应不足 在关键的III期ASCEMBL试验中，Scemblix在24周时与Bosulif®*（博舒替尼）（25%对13%）相比，在主要分子反应(MMR)率方面表现出显著且具有临床意义的优势，并且由于副作用而停药的率(7% vs 25%)比Bosulif®*低3倍以上 具有T315I突变的CML患者的其他I期数据支持FDA批准在该患者人群中的第二个适应症 Scemblix是一种新的作用机制，在科学文献中被称为STAMP抑制剂... 查看详情
11
11月
HIV长效疗法！Vocabria(卡博特韦)/Rekambys(利匹韦林)
Vocabria(cabotegravir卡博特韦)/Rekambys(rilpivirine利匹韦林)长效方案是全球第一个完整的、长效的HIV治疗方案，每个月或每2个月一次肌肉注射（IM）给药。该药的批准上市标志着一个重大里程碑，将为HIV治疗带来一场革命，将全年每天365天口服转变为每个月或每2个月注射一次，全年仅需注射治疗12次或6次。 欧盟委员会（EC）已授权Janssen的Rekambys（利比韦林注射液）与ViiV Healthcare的Vocabria（cabotegravir注射液和片剂）联合使用，可治疗HIV-1感染且病毒被抑制的成年人。 Vocabria在欧洲获批长效可注射... 查看详情
11
11月
比美替尼Binimetinib(Mektovi)三联疗法安全可行
恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)加pembrolizumab三联疗法治疗晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者：I期IMMU-TARGET试验的安全性和耐受性结果 背景：免疫检查点抑制剂和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径抑制剂(MAPKi)的结合已经被提出，以增强MAPKi诱导的抗肿瘤反应的持久性。 一项开放标签、I/II期研究的I期安全性结果公布，该研究针对B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)v600突变的晚期黑色素瘤(imu-target,NCT02902042)，使用pembrolizumab、恩考芬尼En... 查看详情
09
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)用药指南
关于Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)，我应该了解哪些最重要的信息？ 恩考芬尼Braftovi可能会导致严重的副作用，包括： 新皮肤癌的风险。Braftovi(恩考芬尼)单独使用或与Binimetinib或西妥昔单抗联合使用时，可能会导致称为皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌的皮肤癌。 与您的医生讨论您患这些癌症的风险。 检查您的皮肤并立即告诉您的医生任何皮肤变化，包括： 新疣 流血或不愈合的皮肤疼痛或红色肿块 痣的大小或颜色发生变化 您的医生应在Braftovi(恩考芬尼)治疗前、治疗期间每2个月以及停止Braftovi(恩考芬尼)治疗后最多6个月检查您的皮肤，以寻找任何新的皮肤癌。... 查看详情
08
11月
Koselugo司美替尼(Selumetinib)效果好吗？国内哪里有？
Koselugo司美替尼(Selumetinib)是一种MEK 1/2抑制剂，用于治疗伴有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者。 目前，新型MEK 1 / 2 抑制剂Koselugo司美替尼(Selumetinib)被批准用于治疗有限年龄组的1型神经纤维瘤病(NF-1)。NF-1被认为是罕见的，估计发生率为1/3000。它是一种由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，可导致各种并发症，包括在神经系统中形成多发肿瘤。一些患有这种疾病的患者会发展为丛状神经纤维瘤(PN)；然而，与NF-1的其他变体相比，这被认为是相对不常见的。幸运的是，在NF-1患者中使用... 查看详情
07
11月
Yervoy-Opdivo的生存获益在治疗中止后仍然存在
根据发表在胸腔肿瘤学杂志上的CheckMate 227试验的最新结果，Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出长期疗效。 与接受铂类化疗的患者相比，接受Opdivo(ipilimumab)加Yervoy(ipilimumab)治疗的患者在停止研究治疗至少2年后具有更高的总生存率(OS)。 在第3期试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02477826）的第1部分中，研究人员调查了基于Opdivo(ipilimumab)的治疗方案，这些方案用于既往未接受过全身性抗癌治疗的复发性或IV期NSCLC患者。... 查看详情
