02
12月
恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi的重要使用说明
什么是恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)？ 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是处方药，一起用于治疗黑色素瘤皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及 具有某种类型的异常“BRAF”（V600E或V600K）基因 恩考芬尼Braftovi不应用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。您的医疗保健提供者将进行测试以确保恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi适合您。 目前尚不清楚恩考芬尼Braftovi或比美替尼Mektovi对儿童是否安全有效... 查看详情
01
12月
5年后，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib继续改善黑色素瘤总生存期
11月16日至18日在澳大利亚临床肿瘤学会(COSA)第48届虚拟年度科学会议上报告了对3期、多中心、开放标签、随机COLUMBUS试验的最新分析结果：经过5年的随访，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+比美替尼Binimetinib(Mektovi)继续提高了BRAF V600突变型黑色素瘤的总生存率。恩考芬尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)的表现优于单独使用威罗菲尼(vemurafenib)和恩考芬尼(Encorafenib)。 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德分校的MBBS博士Andrew Haydon及其同事报告了COLUMBUS试验的5... 查看详情
30
11月
罕见病疗法Koselugo司美替尼(Selumetinib)
阿斯利康(AZ)和默沙东(MSD)的Koselugo司美替尼(Selumetinib)用于治疗患有有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)和1型神经纤维瘤病(NF1)的儿童。 该批准基于SPRINT Stratum 1 II期试验的结果，该试验旨在评估客观缓解率(ORR)以及对接受司美替尼Koselugo(Selumetinib)单药治疗的NF1相关无法手术PN儿科患者的患者报告和功能结果的影响。 这项研究表明，司美替尼Koselugo(Selumetinib)减少了无法手术的儿童肿瘤的大小，还减少了患有这种罕见遗传疾病的患者的疼痛并提高了生活质量。 在本研究中，司美替尼Koselugo(Se... 查看详情
29
11月
首先接受伊匹单抗Yervoy+Opdivo为BRAF突变黑色素瘤患者提供了更佳效益
新的III期数据显示，携带BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者最好接受联合免疫治疗，然后在疾病进展时接受联合靶向治疗，而不是相反。 具体来说，这是根据一项名为Doublet随机评价晚期黑色素瘤测序(或DREAMseq)的大规模随机III期试验的结果，首先使用PD-1抑制剂nivolumab(BMS公司的Opdivo纳武单抗)和CTLA4抑制剂ipilimumab(BMS公司的Yervoy伊匹单抗)治疗的BRAF v600突变转移性黑色素瘤患者的总体寿命，高于首先使用BRAF抑制剂dabrafenib(诺华公司的Tafinlar达拉非尼)和MEK抑制剂trametinib(诺华公司的Mek... 查看详情
28
11月
恩考芬尼Encorafenib组合用于BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux ® (西妥昔单抗)联合用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 该批准得到了来自多中心、开放标签、三期BEACON CRC试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02928224）的数据的支持。该试验针对在1或2次之前的方案治疗后疾病进展的BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌的成年患者。所有患者第一次静脉注射西妥昔单抗400mg/m 2，随后每周250mg/m 2。患者按1:1:1随机分配接受：西妥昔单抗加恩考芬尼(Encorafenib)300mg每天口服... 查看详情
27
11月
使用赫赛莱Kadcyla出现这些副作用请立即就医
赫赛莱Kadcyla适合谁？ 早期乳腺癌 赫赛莱Kadcyla是一种处方药，当患者接受了包括紫杉烷和曲妥珠单抗(Herceptin ® )在内的新辅助（手术前）治疗并且切除的组织中仍有癌症时，用作HER2阳性早期乳腺癌的辅助（手术后）治疗在手术过程中。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla测试选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌 赫赛莱Kadcyla用于治疗HER2阳性乳腺癌，在用曲妥珠单抗(Herceptin ® )和紫杉烷预先治疗后，已经扩散到身体其他部位（转移性乳腺癌）。先前的治疗可能是针对乳腺癌的初始治疗，也可能是针对已扩散到身体其他部位的癌症的治疗。 根据FDA批准的赫赛莱Kadcyla... 查看详情
26
11月
服用比美替尼Mektovi(Binimetinib)出现不良反应如何调整剂量
比美替尼Mektovi(Binimetinib)剂型和强度 口服药 15毫克X84粒 黑色素瘤 比美替尼Mektovi(Binimetinib)与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 45 mg PO BID与恩考芬尼(Encorafenib)联用直至疾病进展或出现不可接受的毒性 剂量调整 如果恩考芬尼(Encorafenib)长期停用，则停用比美替尼(Binimetinib) 因不良反应而减少比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量 首次剂量减少：30 mg PO BID... 查看详情
25
11月
MEK抑制剂Koselugo司美替尼(Selumetinib)——治疗丛状神经纤维瘤的创新选择
背景： 1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤（PNF）是生长率最高的先天性周围神经鞘瘤，尤其是在幼儿中。它们显着加重了疼痛、毁容或功能障碍的疾病负担。然而，在大多数情况下，手术不能完全切除肿瘤，术后功能受损的风险很高，并且不能防止肿瘤再生长。因此，最近批准用于治疗丛状神经纤维瘤的MEK抑制剂Koselugo司美替尼(Selumetinib)提供了期待已久的新治疗选择。Koselugo的活性药物成分为Selumetinib(司美替尼)，这是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。 方法：在此，报告了在12名患有进行性生长的无法手术和有症状的丛状神经纤维瘤的儿科NF1患者中使用ME... 查看详情
24
11月
由施贵宝赞助：黑色素瘤并未阻止一名大学生追求他的医学院梦想
“在患癌症之前，我以为我是不可战胜的。” 作为一名大学生，John Stoffer觉得一切都很顺利。他很享受在阿拉巴马大学的学习，并准备参加MCAT以实现他进入医学院的梦想。他也很享受和女朋友在一起的时光，并对未来感到兴奋。 “平衡学校和MCAT学习是一项挑战，但我很高兴能完成我的本科学位，”斯托弗说。“我也准备向我的女朋友求婚，所以感觉好像一切都到位了。” 春季学期开始时，他注意到右耳后面有一个肿块。他去看了一位医生，医生给他开了抗生素，在整个学年剩下的时间里都没有考虑太多。到他暑假回家时，斯托弗的母亲注意到病变正在扩大，并鼓励他寻求第二意见。他的新医生建议进行手术，但他不知道他的生活将如何... 查看详情
23
11月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla重要的安全信息！
适应症 早期乳腺癌(EBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药适用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和基于曲妥珠单抗的治疗后仍有残留侵袭性疾病。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌(MBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应该有： 接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 重要安全信息 黑框警告：肝毒性、心脏毒性、胚... 查看详情
