2023

最新的研究数据显示，2023年ESMO乳腺大会上公布的3期EMERALD试验（NCT03778931）的患者报告结果（PROs）证实了新型口服雌激素受体降解剂（SERD）Orserdu在治疗ER阳性/HER2晚期或转移性乳腺癌患者中的生活质量（QOL）改善效果。 Orserdu，也称为Elacestrant，是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），每天口服一次。它通过与雌激素受体（ER）结合，诱导其被降解和下调，从而抑制ER介导的信号传递并抑制ER+乳腺癌细胞的生长。在临床前模型中和来自重度患者的异种移植模型中，Orserdu已经显示出抗肿瘤活性。此外，研究还发现Orserdu在对CDK4/... 查看详情

Orserdu（elacestrant）是一种创新的药物，用于乳腺癌的治疗。它具有针对ER阳性、HER2阴性、ESR1基因突变的乳腺癌的独特作用机制。作为一种口服药物，Orserdu能够延长无进展生存期，为乳腺癌患者提供了新的治疗选择。其用法用量是根据患者的具体情况和医生的建议确定的，需要严格遵循医生的指示进行用药。Orserdu的研发代表了个体化治疗的重要进展，为乳腺癌患者带来了希望和改善生存状况的机会。 确定用法用量 使用Orserdu前，患者应咨询专业医生，根据医生的建议和具体情况确定合适的用法用量。一般而言，推荐的剂量是每日口服345毫克的Orserdu片剂。 遵循医生的指示 患者在使... 查看详情

[Orserdu（elacestrant）适应症] Orserdu适用于ER阳性、HER2阴性、ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌的治疗。 [Orserdu（elacestrant）规格] Orserdu目前提供的规格为口服剂，每片含345毫克的活性成分elacestrant。 [Orserdu（elacestrant）用法用量] 建议患者按照医生的指示和处方准确使用Orserdu。通常的推荐剂量为每日口服345毫克。患者应该遵循医生的建议并按时服用药物。 [Orserdu（elacestrant）禁忌症] 以下情况下患者禁止使用Orserdu： 已知对elacestrant或药物中的任何其... 查看详情

Orserdu（elacestrant）作为一种针对ER阳性、HER2阴性、ESR1基因突变乳腺癌的突破性药物，通过延长无进展生存期为乳腺癌患者带来了新的希望。其临床试验数据证实了其有效性，并为乳腺癌患者提供了一种新的个体化治疗选择。Orserdu的批准和伴随诊断设备的认可为医生提供了更准确的治疗指导，帮助患者获得更好的治疗效果和生存状况。 临床试验的数据显示了Orserdu在乳腺癌治疗中的疗效。 这项研究名为EMERALD（NCT03778931），是一项随机、开放标签、多中心的试验，共招募了478名绝经后的女性和成年男性患者，患有ER阳性、HER2阴性、ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌... 查看详情

Orserdu（elacestrant）是一种用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1基因突变乳腺癌的新药物。 在接受Orserdu治疗之前，患者需要了解一些重要的注意事项，以确保其安全性和有效性。 遵循医生的指示 在开始Orserdu治疗之前，与医生充分沟通，并详细了解治疗计划和用药指南。 遵循医生的建议，并按照指示正确使用药物，包括剂量、频率和持续时间。 如果有任何疑问或困惑，不要犹豫与医生进行交流。 定期进行检查 定期进行医疗检查和监测非常重要。 这包括血液检查、影像学检查和其他必要的检查。 这些检查可以帮助医生评估治疗的效果，并及时发现任何潜在的问题。 注意副作用 Orserdu可能会... 查看详情

ORSERDU（elacestrant）是一种针对乳腺癌治疗的药物，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗ER阳性、HER2阴性、ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌。 ORSERDU（elacestrant）的用途和作用机制 ORSERDU的主要作用是通过选择性雌激素降解剂（SERD）的机制来抑制乳腺癌细胞的生长和增殖。它与乳腺癌细胞中的雌激素受体（ER）结合，促使受体形成复合物，然后将复合物引导至溶酶体进行降解，从而降低雌激素对肿瘤生长的刺激作用。 针对ER阳性、HER2阴性、ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，经过至少一线内分泌治疗后疾病进展的情况，ORSERDU可以作为... 查看详情