2023

Boryung 表示，其 Zepzelca（成分：lurbinectedin）於 2017 年獲得了食品藥品安全部的產品批准，Zepzelca 是一種小細胞肺癌（SCLC）藥物，由西班牙製藥公司 PharmaMar 許可使用。根據批准，醫院可以使用該藥物治療一線鉑類化療失敗的轉移性 SCLC 患者。一般來說，SCLC早期容易轉移，且進展速度比非小細胞肺癌（NSCLC）快。即使經過治療，SCLC 的複發率也很高。 對於 SCLC 治療中典型的鉑類治療，Boryung 預計 Zepzelca 將成為已產生耐藥性或複發患者的新治療選擇。 Boryung 說，此外，由於患者可以每天接受 Zepzelc... 查看详情

新加坡患有侵袭性肺癌（转移性小细胞 肺癌 ）的患者现在可以获得可能改善预后的新疗法。 药物 ZEPZELCA (lurbinectedin) 已获得 新加坡 健康科学局 (HSA) 临时批准，用于治疗先前接受含铂化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌 (SCLC) 成年患者。 这意味着其他现有治疗方案失败的患者现在将有进一步的治疗选择。 ZEPZELCA 是二十多年来 HSA 批准的第一个治疗二线 SCLC 的新疗法，也是专业治疗 (ST) 组合中第三个获得 HSA 批准的肿瘤药物。 新加坡 的 批准是继美国食品和药物管理局 (FDA) 以及澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 的批准之后的 决定。 ... 查看详情

都柏林，2021 年 11 月 30 日/美通社/ — Jazz Pharmaceuticals plc（納斯達克股票代碼：JAZZ）今天宣布，第一位患者已入組一項 3 期臨床試驗，該試驗評估 Zepzelca ® (lurbinectedin) 與 PD-L1 抑製劑 Tecentriq ® 的聯合用藥（atezolizumab）作為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線維持治療。該試驗 IMforte 與 F. Hoffmann-La Roche Ltd 合作進行，將測量Zepzelca和Tecentriq聯合用藥與單獨使用Tecentriq相比的無進展生存期和總生存期益... 查看详情

根據 Jazz Pharmaceuticals 的新聞稿，Lurbinectedin (Zepzelca) 於 2020 年 7 月 7 日被國家綜合癌症網絡 (NCCN) 添加到腫瘤學臨床實踐指南中，用於治療小細胞肺癌 (SCLC) 患者。該指南推薦該療法適用於既往全身治療後 6 個月或更早復發的 SCLC 患者，以及既往全身治療後 6 個月以上復發的患者。該指南指出，對於既往全身治療後 6 個月或更短時間內復發的患者，Lurbinectedin 是首選治療方案。 “我們讚賞 NCCN 決定迅速將 Zepzelca 納入腫瘤學臨床實踐指南，因為它支持我們的承諾，確保復發性小細胞肺癌患者能夠獲... 查看详情

都柏林，2023 年 3 月 15 日/美通社/ — Jazz Pharmaceuticals plc（納斯達克股票代碼：JAZZ）今天宣布，該公司及其合作夥伴將於 4 月 14 日起在美國癌症研究協會 (AACR) 年會上展示五份新摘要2023年-19日。即將公佈的研究結果包括來自公司贊助和合作試驗的數據，這些試驗研究 Zepzelca ® (lurbinectedin)、zanidatamab 和 JZP898。 “Jazz 和我們的合作夥伴今年在 AACR 上展示的數據表明了我們致力於推進下一代腫瘤治療的承諾，包括我們正在進行的 lurbinectedin 研究，”執行副總裁... 查看详情