01
7月
外阴阴道念珠菌病药物BREXAFEMME助力解决真菌困扰
外阴阴道念珠菌病（VVC）是一种常见的妇科疾病，给患者的生活带来不适和困扰。然而，近年来出现了一种新型口服抗真菌药物，名为Brexafemme艾瑞芬净(Ibrexafungerp)。该药物在2021年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗VVC。更令人振奋的是，它于2022年11月30日获得了第二个适应症的批准，用于降低复发性VVC的发病率。BREXAFEMME具有新颖的作用机制，通过抑制葡聚糖合成酶来杀灭真菌细胞，这使得它成为了一种独特的口服非唑类药物，填补了口服抗真菌药物领域近20年来的空白。 BREXAFEMME的适应症 BREXAFEMME被批准用于治疗成年和月经初潮... 查看详情
01
7月
艾瑞芬净Brexafemme治疗外阴阴道念珠菌病覆盖范围更广，副作用更低
艾瑞芬净（Ibrexafungerp）是一种口服葡聚糖合成酶抑制剂，由美国Scynexis公司研发，用于治疗外阴阴道念珠菌病（vVC，也称为阴道酵母菌感染），其商品名为Brexafemme。该药于2021年6月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，并先后获得了FDA授予的合格传染病产品（QIDP）和孤儿药资格的认可。艾瑞芬净具有许多优点，下面将从几个方面进行介绍。 艾瑞芬净的机制和疗效 艾瑞芬净通过抑制葡聚糖合成酶（GS），破坏真菌细胞壁的完整性，导致细胞在渗透压下裂解，从而达到杀死真菌的目的。由于人体细胞不存在细胞壁，因此该类抑制剂对人体的不良反应相对较低。相比于传统的抗真菌药... 查看详情
30
6月
阿那白滞素在重症酒精性肝炎治疗中的研究结果
重症酒精性肝炎（Severe Alcoholic Hepatitis，SAH）是由长期酗酒引起的一种严重肝脏疾病，其患者常伴有多种并发症，病死率较高。目前，糖皮质激素是主要的治疗药物，虽然激素治疗能够改善SAH患者的30天生存率，但对于90天生存率的改善却并不显著。近期的研究结果显示，阿那白滞素作为一种抗炎药物，在治疗SAH方面可能具有潜在的疗效。然而，迄今为止尚未有大规模的随机对照研究将阿那白滞素与标准的激素治疗进行比较。 Anakinra阿那白滞素(Kineret)vs.激素治疗重症酒精性肝炎的RCT研究 为了评估阿那白滞素在重症酒精性肝炎治疗中的安全性和有效性，美国国家防止酒精滥用与酒精... 查看详情
30
6月
Kineret (阿那白滞素)：一种多用途的治疗药物
Anakinra阿那白滞素(Kineret)是一种非常重要的药物，被广泛应用于多种炎症性疾病的治疗。作为一种重组的白细胞介素-1受体拮抗剂，Kineret已经在多个领域证明了其疗效和安全性。从早发性多系统炎症性疾病（NOMID）到白介素-1受体拮抗剂缺乏症（DIRA），再到最近的COVID-19，Kineret在多种疾病中扮演着重要的角色。本文将对Kineret的适应症、推荐剂量和注意事项进行详细介绍。 多种适应症 活动期类风湿性关节炎：Kineret可用于中度至重度活动期类风湿性关节炎的治疗。对于那些对其他抗风湿药物无效的患者，Kineret可作为单独治疗或与非肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂联... 查看详情
30
6月
Iclusig(普纳替尼)治疗慢性粒细胞白血病临床疗效研究结果
Iclusig(普纳替尼)是一种新型的激酶抑制剂，被广泛应用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或无法耐受的慢性粒性白血病（CML）患者。最近的研究显示，超过70%的患者在接受Iclusig(普纳替尼)治疗后，能够达到完全反应或完全反应，尽管在血液计数恢复方面还存在一些不完全的情况。 Iclusig(普纳替尼)治疗慢性粒细胞白血病的临床研究 在治疗慢性粒细胞白血病（CML）方面，Iclusig(普纳替尼)被广泛用于那些对其他酪氨酸激酶抑制剂治疗无效或无法耐受的患者。这种抗癌药物不仅可用于CML的治疗，还可以用于治疗染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）。尤其对于那些对达沙替尼或尼洛替尼... 查看详情
30
6月
Iclusig普纳替尼（Ponatinib）对于急变期慢性髓系白血病患者的改善
白血病是一种严重的血液疾病，患者的生存和生活质量常常受到严重影响。针对不同类型的白血病，科学家们不断探索和开发新的治疗方法和药物。Iclusig普纳替尼（Ponatinib）是一种针对特定基因突变的药物，被广泛用于治疗急变期慢性髓系白血病。 普纳替尼的作用机制和特点 普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，它的独特之处在于能够抑制BCR-ABL1基因及其突变体的活性。这一基因突变在急变期慢性髓系白血病中起着关键作用。普纳替尼不仅可以抑制天然BCR-ABL1基因的活性，还可以对所有BCR-ABL1耐药突变体产生抑制作用，包括最具耐药性的T315I突变体。此外，研究还发现普... 查看详情
30
6月
Tarpeyo(budesonide，布地奈德)助力IgA肾病患者重拾希望
IgA肾病是一种罕见的慢性自身免疫性疾病，患者在初次诊断后超过50%会在20年内进展为终末期肾病。然而，近期的突破性研究显示，一种名为TARPEYO（前称为Nefecon）的新药物为该疾病的治疗带来了新的希望。TARPEYO是一种口服缓释胶囊，含有BUDESONIDE(布地奈德)，是首个经美国食品药品监督管理局（FDA）批准专门用于治疗IgA肾病的药物。 试验结果与临床益处 试验概述 在一项名为NefIgArd的双盲随机对照试验中（NCT03643965），共有199名IgA肾病患者参与了为期9个月的试验。这些患者在稳定且优化了肾素-血管紧张素系统阻滞治疗的情况下，仍然出现持续性蛋白尿。他们被... 查看详情
30
6月
Tarpeyo(布地奈德)缓释胶囊改善IgA肾病患者肾功能
美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了Tarpeyo（budesonide，布地奈德）缓释胶囊的使用，用于降低成人原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者的蛋白尿。这一批准为IgAN患者带来了新的治疗选择，特别是那些有疾病快速进展风险的患者。 Tarpeyo：降低蛋白尿的治疗方法 Tarpeyo是一种口服缓释制剂，其中包含一种称为布地奈德的皮质类固醇。布地奈德具有强效的糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性，并且可以通过口服给药进行大量首过代谢。该药以4毫克缓释胶囊的形式提供，具有肠溶衣，以确保胶囊在到达回肠之前不会被破坏。每粒胶囊中含有布地奈德包被珠，这些珠子可靶向回肠中存在的粘膜B细胞，包括负... 查看详情
30
6月
Pemazyre（Pemigatinib）靶向疗法助力胆管癌治疗迈向新里程碑
近期，美国FDA宣布加速批准了一款针对胆管癌的靶向疗法——FGFR2抑制剂Pemazyre（Pemigatinib）。该药物适用于先前接受过治疗但无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，这些患者携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其它重排类型。这一批准标志着靶向疗法在晚期胆管癌治疗领域的重要突破。 胆管癌的严峻形势 胆管癌是一种在胆管中形成的罕见癌症，大多数患者在确诊时已处于晚期，无法通过手术治疗。由于缺乏有效的治疗选择，这些患者的预后相对较差。联合化疗一直是晚期胆管癌的标准一线治疗方法，然而对许多患者而言，这并不是一个理想的选择。 靶向疗法的突破 FGFR2基因融合与胆管癌... 查看详情
30
6月
培米替尼Pemazyre在胆管癌中的效果引人注目
胆管癌是一种罕见而严重的癌症类型，常常在晚期才被发现，使许多患者无法接受手术治疗。美国食品和药物管理局（FDA）于2020年4月批准了一种名为培米替尼（pemigatinib,Pemazyre）的新药物，该药物被证明对转移性或局部晚期、无法手术治疗的胆管癌患者具有显著疗效。 培米替尼Pemazyre：胆管癌治疗的重要里程碑 胆管癌的挑战与培米替尼的靶向疗法 胆管癌是一种在胆管中发生的罕见癌症，它常常在晚期才被发现，使得手术治疗成为不可能。针对这类患者，化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。然而，针对一部分胆管癌患者，培米替尼作为全球首款胆管癌靶向疗法的批准，给予了他们新的希望。 培米替尼的作用... 查看详情
