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最新的临床试验数据显示，阿比特龙的总体生存期比常规经典药物改善了将近5个月。要知道，此类病人的生存期通常仅有10个月左右，这就意味着病人的生存期提高了将近50%，这在目前已被批准的治疗前列腺癌的药物中是史无前例的。 2009年，著名的强生公司（Johnson & Johnson）将美洲狮公司买下，并于2012年正式向中国药监部门提交了上市申请，但截至发稿日，仍在等待药品审评中心进行技术审评。

2011年4月28日消息称，美国食品药品管理局(FDA)批准了杨森强生公司抗癌新药——Zytiga(醋酸阿比特龙)上市，用于与强的松联用治疗既往曾接受过含紫杉醇的化疗方案治疗且去势治疗无效的转移性前列腺癌患者。 醋酸阿比特龙是一种口服的细胞色素氧化酶P450（CYP450）c17抑制剂，通过抑制雄激素合成中的关键酶—CYP450c17而降低雄激素水平，且对睾丸和身体其他部位的雄激素都有抑制作用。阿比特龙哪里有？醋酸阿比特龙片目前仍未在中国大陆上市，香港致泰药业代理供应美国杨森强生制药公司阿比特龙片，香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立... 查看详情

临床上，20%-30%肾细胞癌患者在就诊时发现多器官转移，肿瘤细胞本身对放化疗抵抗,细胞因子疗效有限,因此即使切除原发灶,预后仍不乐观。近年以针对细胞因子受体、关键基因和调控分子为靶点的分子靶向治疗开始步入临床，特别是酪氨酸激酶抑制剂类(TKI)药物，对控制晚期肿瘤发展作用明显。

2013年6 月22 日，全球领先的综合性生物制药企业，新基公司宣布，其治疗多发性骨髓瘤新药瑞复美（来那度胺胶囊）正式在中国上市。根据2013 年1 月中国食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，本品将用于与地塞米松联合，用于非初治型成年多发性骨髓瘤患者的治疗。中华医学会血液学分会主任委员、上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科沈志祥教授表示，“瑞复美的出现，把多发性骨髓瘤的治疗推到一个新的阶段。它的上市，将带给患者更多的选择，更好的疗效也意味着患者生存期的延长，给患者带来更多的希望。”该药物目前已在全世界70 个国家获批，治疗了近30 万例多发性骨髓瘤患者。

据报道，生物制药企业塞尔基因（Celgene）表示，公司用于治疗复发性或难治愈型多发性骨髓瘤的药物来那度胺（Lenalidomide）已经获得SFDA全面批准。

近年来，随着社会老龄化的发展，生活环境污染日益严重以及生活饮食习惯的改变，前列腺癌发病率明显增加，严重威胁中老年男性的健康安全。值得庆幸的是，医药技术也在这几年有了快速显著的发展，新型药物不断出现，给 前列腺癌患者带来了极大的希望。日前，新药“恩杂鲁胺”再报喜讯——显著延长了放射学无进展生存时间，减少死亡风险近30%。

2012年帕纳替尼（Ponatinib, AP24534）神速获批的光辉尚未散去，ARIAD制药又给我们带来新的惊喜。在4月10日美国癌症研究学会年会上，ARIAD展示了一个新的抗癌药AP26113，从目前的临床数据来看，AP26113完压辉瑞的克唑替尼（Crizotinib, PF-02341066），不仅体内外活性高10倍，而且能克服各种耐药突变。ARIAD似乎在耐药突变的问题上深有经验，帕纳替尼的亮点也正是能克服各种耐药突变，或许这家小公司就是为癌症耐药性而生的。AP26113能否像AP24534一样成就FDA神速批准的传奇？