在一项临床试验中研究对恩考芬尼Braftovi（encorafenib）+比美替尼Mektovi（binimetinib）进行了研究

恩考芬尼Braftovi（encorafenib）+比美替尼Mektovi（binimetinib）在患有BRAF+（V600E或V600K，由FDA批准的测试确定）黑色素瘤的人中进行了研究，这些黑色素瘤已经扩散或无法通过手术切除。试验中的主要衡量标准是患有这种类型的黑色素瘤的人在没有癌细胞生长、扩散或恶化的情况下生活了多长时间。治疗一直持续到疾病进展或出现不可接受的副作用。

以上图片为比美替尼Mektovi(Binimetinib)在致泰药业实拍图

在参与试验的人员中：

192名患者给予了恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi。

191名患者接受了另一种叫做vemurafenib的治疗（这是试验的对照组）。

对癌症进展的影响

在这项临床试验中，人们没有癌细胞生长、扩散或恶化的平均寿命为：

恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi组为14.9个月，vemurafenib组（对照组）为7.3个月。

以上图片为Braftovi(Encorafenib)在致泰药业实拍图

在同一项临床试验中，一半以上（63%）服用恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi的患者肿瘤缩小甚至消失。

恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi组192名患者中的121名肿瘤缩小或消失（总体响应）：8%的患者肿瘤消失（完全响应），55%的患者肿瘤缩小（部分响应）。

VEMURAFENIB(对照组) 191患者患者中的77名肿瘤缩小或消失（总体响应）：6%的人肿瘤消失（完全响应）， 40％的患者肿瘤缩小或消失（部分响应）。

肿瘤消失或“完全响应”，意味着治疗后所有癌症迹象都消失了，但这并不意味着癌症被治愈了。

肿瘤缩小或“部分反应”意味着治疗后体内的癌细胞数量或肿瘤的大小减少。

温馨提示：恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi并不适用于所有人，个别结果可能有所不同，详情请咨询医生建议。

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