卡博替尼Cabometyx提高了先前治疗的晚期神经内分泌肿瘤的无进展生存率
近期的研究结果表明，卡博替尼Cabometyx（cabozantinib）相较于安慰剂在先前治疗的晚期神经内分泌肿瘤（NETs）患者中提供了无疾病进展的生存益处。这一发现是对治疗先前疾病进展的NETs患者的新治疗选择的重要补充。
目录
研究概况与方法
在CABINET三期试验中，研究人员对先前接受过治疗且疾病进展的晚期NETs患者进行了观察，探讨了卡博替尼Cabometyx对疾病进展生存（PFS）的影响。试验结果在2023年欧洲临床肿瘤学会大会上宣布，显示在使用卡博替尼Cabometyx治疗后，患者的PFS显著改善。
以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图
结果
- 在额胰网织物肿瘤（epNETs）组中，接受酪氨酸激酶抑制剂的患者（129名）的中位PFS为3个月，而接受安慰剂的患者（68名）为3.2个月。
- 在胰网织物肿瘤（pNETs）组中，接受卡博替尼Cabometyx治疗的患者（62名）的中位PFS为4个月，而接受安慰剂的患者（31名）为3个月。
- 在安慰剂组中，患者的中位PFS明显较短，表明卡博替尼Cabometyx在减缓疾病进展方面具有显著效果。
临床意义
针对先前治疗的NETs患者，卡博替尼Cabometyx在PFS方面的显著改善表明了它作为治疗选项的潜力。这对于满足晚期NETs患者的治疗需求，特别是在疾病进展后的情况下，提供了新的希望。
以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图
安全性与耐受性
- 在epNETs组中，与安慰剂组相比，接受卡博替尼Cabometyx治疗的患者出现严重（7% vs 33.3%）、生命威胁（7.3% vs 1.6%）和致命（8.9% vs 7.9%）的不良事件。
- 常见的严重或更严重的不良事件包括高血压（4% vs 4.8%）、疲劳（13.7% vs 7.9%）和腹泻（10% vs 3%）。
- 在pNETs组中，接受卡博替尼Cabometyx治疗的患者出现严重（7%）、生命威胁（8.3%）和致命（3.3%）的不良事件，而安慰剂组出现严重不良事件（43.3%）。
- 安慰剂组中未发生致命不良事件。
以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图
结论
这一研究的中期分析表明，卡博替尼Cabometyx在提高先前治疗的晚期NETs患者的PFS方面取得了显著和临床意义的差异。基于这些结果，数据安全监测委员会一致投票停止试验的招募，解盲所有患者，并使所有接受安慰剂的患者过渡到卡博替尼Cabometyx。研究人员指出，卡博替尼Cabometyx有望成为先前治疗、疾病进展的NETs患者的新治疗选择，为提高患者的生存率和生活质量提供了新的希望。然而，进一步的研究仍然是必要的，以全面了解卡博替尼Cabometyx的长期疗效和患者的整体反应。
注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。
