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药物指南

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)
30
11月

卡博替尼Cabozantinib在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中的应用

随着科学技术的不断进步,癌症治疗领域也在不断发展。在甲状腺癌治疗中,尤其是对于放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)患者,新的治疗方法的研发至关重要。

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)疗效

以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图

COSMIC-311试验背景

COSMIC-311是一项第3期临床试验,纳入了年龄在16岁及以上、曾在之前的治疗中使用过lenvatinib(Lenvima)和/或sorafenib(Nexavar)但病情进展的RAI难治性分化型甲状腺癌患者。患者被随机分配为2:1,接受口服Cabometyx(60 mg/日)或安慰剂。

研究人员通过盲法独立评估的RECIST v1.1标准,评估了意向治疗人群中的主要终点,包括客观缓解率和无进展生存期。

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)作用机制

以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图

COSMIC-311试验详细解读

COSMIC-311试验主要关注第二线治疗失败的甲状腺癌患者,这些患者通常曾接受酪氨酸激酶抑制剂,主要是索拉菲尼布(sorafenib)或雷伟替尼(lenvatinib)。试验中,患者被随机分配接受Cabometyx或安慰剂,目标是观察患者的客观缓解率和无进展生存期。

值得注意的是,Cabometyx相较于之前的药物Cometriq,有一些不同之处,包括药物剂型和盐的成分。研究表明,Cabometyx在耐受性上相对更好一些,这为患者带来了更好的治疗体验。

研究结果显示,在接受Cabometyx治疗的患者中,大约有13%的患者取得了客观缓解,而在接受安慰剂治疗的患者中,客观缓解率为0%。这一结果为Cabozantinib在RAI难治性DTC患者中的疗效提供了有力的证据。

Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)的临床试验

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结论

COSMIC-311试验的开展为我们提供了一种新的治疗选择,尤其是对于RAI难治性DTC患者。Cabometyx作为一种新型药物,在客观缓解率和无进展生存期方面表现出良好的效果,为患者带来了新的曙光。然而,我们仍需等待更多研究结果的确认,以更全面地了解Cabozantinib在甲状腺癌治疗中的地位。在未来,我们期待着更多创新性的研究,为癌症患者带来更多的治疗选择。

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