09
5月
Rydapt米哚妥林使FLT3阳性急性骨髓性白血病死亡风险降低23%
Rydapt米哚妥林（雷德帕斯）是25年首个批准用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML，Acute Myeloid Leukemia）的药物。FLT3是一类细胞表面受体，可以增加某些血细胞数量。有FLT3突变基因的患者疾病进展快、复发率高、生存率低于其他类型的AML患者。研究数据显示美国约有1/3的AML患者有FLT3突变。 Rydapt米哚妥林来自诺华，商品名Rydapt，是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的Rydapt米哚妥林适应症包括：1，初发FLT3阳性AML，与标准3+7方案联合，不可单用；2，系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 Ryd... 查看详情
08
5月
帕妥珠单抗Perjeta_致泰药业
帕妥珠单抗Perjeta（Pertuzumab），最早于2012年6月，在美国上市，目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 帕妥珠单抗Perjeta哪里有？如何购买正版帕妥珠单抗Perjeta？ 点此查看购药指南。 关于致泰药业 帕妥珠单抗Perjeta用于治疗HER2受体丰富的乳腺癌。与曲妥珠单抗(赫赛汀)和多西紫杉醇一起用于转移性乳腺癌(已经扩散到其主要部位之外的癌症)或作为新辅助治疗的一线治疗。新辅助疗法用于在手术切除前收缩肿... 查看详情
07
5月
O药_致泰药业
2018年6月15日，O药(Opdivo，欧狄沃，奥德武，纳武单抗)获国家药品监督管理局批准在中国大陆上市，成为国内首个获批上市的PD-1抑制剂。 O药哪里有？如何购买正版O药？ 点此查看购药指南。 关于致泰药业 O药的临床研究 试验1是一项多中心，开放试验随机化(2:1)有不能切除或转移黑色素瘤患者接受或静脉给予O药OPDIVO在3 mg/kg每2周或研究者选择的化疗，或单药氮烯咪胺1000 mg/m2每3周或卡铂AUC 6每3周加紫杉醇175 mg/m2每3周联用。患者被要求有用或易普利姆玛和，如BRAF V600突变阳性，一个BRAF抑制剂治疗后疾病进展。试验排除患者有自身免疫疾病，医疗... 查看详情
06
5月
劳拉替尼(Loratinib)_如何购买正版劳拉替尼
美国FDA批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受克唑替尼(Crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型(典型如G1202R突变)，劳拉替尼可大... 查看详情
05
5月
T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗_致泰药业
T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗是一种抗体药物偶联药物（ADC），可以直接将有效的化疗制剂递送给HER2阳性的癌细胞，可以起到降低对健康组织损害的目的。T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗包括两种抗癌药物——HER2靶向药物曲妥珠单抗（赫赛汀的有效成分）和化疗药物DM1，两者通过稳定的连接子结合。T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗是目前唯一获准治疗HER2阳性转移性乳腺癌的ADC药物，适用于既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类单独或联用的HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。 在乳腺癌患者使用曲妥珠单抗治疗中，较为常见的副作用有：发热、头疼、恶心、乏力、呕吐、呼吸短促、皮疹、腹泻、白/红细胞降低、... 查看详情
04
5月
芦可替尼
芦可替尼（捷恪卫）鲁索替尼Jakavi于2011年11月16日获FDA批准上市，用于治疗中等或者高危骨髓纤维化治疗，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症骨髓纤维化和原发性血小板增多症骨髓纤维化。芦可替尼为首个治疗骨髓纤维化的药物，2015年芦可替尼销售额为10.1亿美元。 芦可替尼是一种Janus相关激酶JAK1，JAK2的抑制剂，通过JAK1和JAK参与调节血液及免疫功能。 芦可替尼Jakavi (磷酸鲁索替尼) -蛋白酶抑制剂 有效成分:鲁索替尼磷酸盐 铺料:微晶纤维素、硬脂酸镁、无水胶态二氧化硅、羧甲淀粉钠A、羟基丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酶 芦可替尼剂型和规格： 芦可替尼为片剂，规格为... 查看详情
03
5月
普纳替尼Iclusig帕纳替尼是治疗白血病效果显著的靶向药_致泰药业
“普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者”“普纳替尼Iclusig帕纳替尼是今年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，证实FDA承诺为罕见疾病患者批准安全和有效药物。”PDA的药物评价和研究中心血液和肿瘤产品室主任Richard Pazdur， MD说。 在美国，普纳替尼Iclusig帕纳替尼的适应证如下： 治疗其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)均不适用的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ ALL)成人患者。治疗T315I阳性慢性粒细胞白血病（慢性期、... 查看详情
02
5月
帕博西尼_致泰药业
【通用名称】帕博西尼、帕博西林 【商品名称】IBRANCE 【类别】全球首个CDK4/6激酶抑制剂 【剂型及规格】21粒胶囊，75mg;100mg;125mg 【用法用量】每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。 【适应症】与来曲唑联合，治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌。 在克拉斯突变型癌症领域，帕博西尼已经在CRC和NSCLC中显示了活性。在krasa突变CRC的临床前模型中，体外研究结果显示，帕博西尼和MEK抑制剂trametinib联合治疗时，抑制细胞生长和患者衍生异种移植模型显示肿瘤消退。 在2017年美国癌症研究协会年会上公布的一项最新试验... 查看详情
01
5月
宫颈癌HPV疫苗加卫苗Gardasil 2、4、9价大揭秘_致泰药业
目前，CFDA批准上市的宫颈癌疫苗即HPV疫苗有二价疫苗、四价疫苗和九价疫苗。二价疫苗针对最高危的两型：HPV16、18型，四价针对四型：HPV6、11、16、18，九价HPV疫苗（Gardasil 9加卫苗）能预防HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58九种亚型，不仅可以预防外阴癌癌前病変、阴道癌癌前病変、肛门癌、阴道癌和尖锐湿疣，还能预防90%的宫颈癌。 宫颈癌的病因是什么？ 病因在于发生了致癌性HPV（致癌HPV即人乳头瘤病毒）持续感染，研究显示99%以上的宫颈癌中都发现了HPV感染。 什么是HPV HPV是人乳头状瘤病毒的简称。HPV可分为两类：致癌型（高危型）和非致癌... 查看详情
30
4月
阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa明显提升病人总生存和无进展生存_致泰药业
阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa明显提升了病人的总生存和无进展生存。 此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人，只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa治疗。 阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa是第二代 ALK 抑制药，分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。2015 年 12 月 11 日 FDA 批准阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa( alectinib) 用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的... 查看详情
