06
5月
劳拉替尼(Loratinib)_如何购买正版劳拉替尼
美国FDA批准第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib，Lorbrena)上市，用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受克唑替尼(Crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受阿来替尼(Alectinib)或塞瑞替尼(Ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效，包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型(典型如G1202R突变)，劳拉替尼可大... 查看详情
05
5月
T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗_致泰药业
T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗是一种抗体药物偶联药物（ADC），可以直接将有效的化疗制剂递送给HER2阳性的癌细胞，可以起到降低对健康组织损害的目的。T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗包括两种抗癌药物——HER2靶向药物曲妥珠单抗（赫赛汀的有效成分）和化疗药物DM1，两者通过稳定的连接子结合。T-DM1Kadcyla曲妥珠单抗是目前唯一获准治疗HER2阳性转移性乳腺癌的ADC药物，适用于既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类单独或联用的HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗。 在乳腺癌患者使用曲妥珠单抗治疗中，较为常见的副作用有：发热、头疼、恶心、乏力、呕吐、呼吸短促、皮疹、腹泻、白/红细胞降低、... 查看详情
04
5月
芦可替尼
芦可替尼（捷恪卫）鲁索替尼Jakavi于2011年11月16日获FDA批准上市，用于治疗中等或者高危骨髓纤维化治疗，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症骨髓纤维化和原发性血小板增多症骨髓纤维化。芦可替尼为首个治疗骨髓纤维化的药物，2015年芦可替尼销售额为10.1亿美元。 芦可替尼是一种Janus相关激酶JAK1，JAK2的抑制剂，通过JAK1和JAK参与调节血液及免疫功能。 芦可替尼Jakavi (磷酸鲁索替尼) -蛋白酶抑制剂 有效成分:鲁索替尼磷酸盐 铺料:微晶纤维素、硬脂酸镁、无水胶态二氧化硅、羧甲淀粉钠A、羟基丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酶 芦可替尼剂型和规格： 芦可替尼为片剂，规格为... 查看详情
03
5月
普纳替尼Iclusig帕纳替尼是治疗白血病效果显著的靶向药_致泰药业
“普纳替尼的批准是重要的，因为对其他药物不反应的CML患者提供治疗选择，尤其是有T315I突变很少治疗选择的患者”“普纳替尼Iclusig帕纳替尼是今年底被批准治疗CML的第三个药物和治疗ALL的第二个药物，证实FDA承诺为罕见疾病患者批准安全和有效药物。”PDA的药物评价和研究中心血液和肿瘤产品室主任Richard Pazdur， MD说。 在美国，普纳替尼Iclusig帕纳替尼的适应证如下： 治疗其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)均不适用的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ ALL)成人患者。治疗T315I阳性慢性粒细胞白血病（慢性期、... 查看详情
02
5月
帕博西尼_致泰药业
【通用名称】帕博西尼、帕博西林 【商品名称】IBRANCE 【类别】全球首个CDK4/6激酶抑制剂 【剂型及规格】21粒胶囊，75mg;100mg;125mg 【用法用量】每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。 【适应症】与来曲唑联合，治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌。 在克拉斯突变型癌症领域，帕博西尼已经在CRC和NSCLC中显示了活性。在krasa突变CRC的临床前模型中，体外研究结果显示，帕博西尼和MEK抑制剂trametinib联合治疗时，抑制细胞生长和患者衍生异种移植模型显示肿瘤消退。 在2017年美国癌症研究协会年会上公布的一项最新试验... 查看详情
01
5月
宫颈癌HPV疫苗加卫苗Gardasil 2、4、9价大揭秘_致泰药业
目前，CFDA批准上市的宫颈癌疫苗即HPV疫苗有二价疫苗、四价疫苗和九价疫苗。二价疫苗针对最高危的两型：HPV16、18型，四价针对四型：HPV6、11、16、18，九价HPV疫苗（Gardasil 9加卫苗）能预防HPV6、11、16、18、31、33、45、52和58九种亚型，不仅可以预防外阴癌癌前病変、阴道癌癌前病変、肛门癌、阴道癌和尖锐湿疣，还能预防90%的宫颈癌。 宫颈癌的病因是什么？ 病因在于发生了致癌性HPV（致癌HPV即人乳头瘤病毒）持续感染，研究显示99%以上的宫颈癌中都发现了HPV感染。 什么是HPV HPV是人乳头状瘤病毒的简称。HPV可分为两类：致癌型（高危型）和非致癌... 查看详情
30
4月
阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa明显提升病人总生存和无进展生存_致泰药业
阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa明显提升了病人的总生存和无进展生存。 此次三期临床试验在31个国家入组了300多个晚期ALK突变的晚期肺癌病人，只要免疫组化做的结果是ALK阳性或者基因检测结果符合要求都可以用阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa治疗。 阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa是第二代 ALK 抑制药，分子结构包含一个独特的苯并咔唑衍生物的支架结构，这种结构能够与 ALK 激酶区完全结合，从而表现出对 ALK 更高的选择性及抑制效果。2015 年 12 月 11 日 FDA 批准阿来替尼(艾乐替尼)Alecensa( alectinib) 用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的... 查看详情
29
4月
伊匹单抗Yervoy治疗黑色素瘤的安全性和有效性_致泰药业
伊匹单抗（商品名yervoy）是全球第一个免疫检查点抑制剂，于2013月由FDA批准上市，用于治疗转移性黑色素瘤或无法手术切除的黑色素瘤。 黑色素瘤是临床上较为常见的皮肤黏膜和色素膜肿瘤，恶性程度极高，黑色素瘤晚期患者的中位生存期为7～9个月，1年内的生存率仅为25％。在过去30年，黑色素瘤发病率明显增加，死亡率也在持续性上升。据世界 卫生组织(WHO)统计，每年死于皮肤癌的患者大约有66000人，其中80％ 死于黑色素瘤。目前，对于晚期黑色素瘤的治疗主要有化学疗法和免疫疗法，化学疗法的效果通常并不理想，非特异性的免疫疗法也很少能产生持续性的疗效。 Yervoy伊匹单抗治疗黑色素瘤的安全性和有... 查看详情
28
4月
恩杂鲁胺_致泰药业
恩杂鲁胺是一种什么药？恩杂鲁胺是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺在美国上市的时间为2012年8月31日，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。 恩杂鲁胺适应症 恩杂鲁胺XTANDI适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 恩杂鲁胺临床效果 恩杂鲁胺对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜。在一项名为PROSPER的临床试验中,恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者,部分接受雄激素剥... 查看详情
27
4月
地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva_致泰药业
什么是地诺单抗（癌骨瓦）? 【药物名称】地诺单抗(Denosumab) 【商品名称】 Xgeva 【规格】 120mg/1.7ml;溶液 双磷酸盐是骨转移病灶患者常用的一类治疗药物，地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva是新获批的治疗骨转移的药物，那它们两者之间哪个治疗效果更好呢？地诺单抗和双膦酸盐的作用机理不同。在已经发生骨转移的患者中，地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva似乎比起唑来膦酸(Zometa)更有助于预防骨折的发生。甚至在双磷酸盐类药物无效后，地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva仍可以帮助改善骨质。 地诺单抗的性状 地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva是一种... 查看详情
