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4月
伊匹单抗Yervoy治疗黑色素瘤的安全性和有效性_致泰药业
伊匹单抗（商品名yervoy）是全球第一个免疫检查点抑制剂，于2013月由FDA批准上市，用于治疗转移性黑色素瘤或无法手术切除的黑色素瘤。 黑色素瘤是临床上较为常见的皮肤黏膜和色素膜肿瘤，恶性程度极高，黑色素瘤晚期患者的中位生存期为7～9个月，1年内的生存率仅为25％。在过去30年，黑色素瘤发病率明显增加，死亡率也在持续性上升。据世界 卫生组织(WHO)统计，每年死于皮肤癌的患者大约有66000人，其中80％ 死于黑色素瘤。目前，对于晚期黑色素瘤的治疗主要有化学疗法和免疫疗法，化学疗法的效果通常并不理想，非特异性的免疫疗法也很少能产生持续性的疗效。 Yervoy伊匹单抗治疗黑色素瘤的安全性和有... 查看详情
28
4月
恩杂鲁胺_致泰药业
恩杂鲁胺是一种什么药？恩杂鲁胺是瑞辉和安斯泰来联合研发的治疗转移性去势抵抗型前列腺癌的药物，商品名为XTANDI。恩杂鲁胺针对的是所有的前列腺癌患者，患者在用药前无需进行基因检测。恩杂鲁胺在美国上市的时间为2012年8月31日，属于小分子雄激素受体抑制剂，市面上的剂型和规格为40mg，白色长方形软凝胶胶囊。 恩杂鲁胺适应症 恩杂鲁胺XTANDI适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 恩杂鲁胺临床效果 恩杂鲁胺对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜。在一项名为PROSPER的临床试验中,恩杂鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者,部分接受雄激素剥... 查看详情
27
4月
地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva_致泰药业
什么是地诺单抗（癌骨瓦）? 【药物名称】地诺单抗(Denosumab) 【商品名称】 Xgeva 【规格】 120mg/1.7ml;溶液 双磷酸盐是骨转移病灶患者常用的一类治疗药物，地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva是新获批的治疗骨转移的药物，那它们两者之间哪个治疗效果更好呢？地诺单抗和双膦酸盐的作用机理不同。在已经发生骨转移的患者中，地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva似乎比起唑来膦酸(Zometa)更有助于预防骨折的发生。甚至在双磷酸盐类药物无效后，地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva仍可以帮助改善骨质。 地诺单抗的性状 地诺单抗Denosumab癌骨瓦Xgeva是一种... 查看详情
26
4月
克唑替尼Xalkori赛可瑞(crizotinib)是什么？如何购买正版克唑替尼？
克唑替尼Xalkori赛可瑞(crizotinib)是一种口服酪氨酸激酶受体抑制剂。 Crizotinib的分子式是C21H22Cl2FN5O。分子量是450.34道尔顿。Crizotinib化学上称为(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine. Crizotinib是一种白至浅黄色分有pKa 9.4(哌啶阳离子)和5.6(吡啶阳离子)。The solubility ofcrizotinib在水性介质中的溶解度在pH 1.6至pH 8.2范... 查看详情
25
4月
LOXO-101(Larotrectinib)Vitrakvi是治疗TRK基因突变癌症患者的第一选择_致泰药业
2018年11月，拜耳和Loxo Oncology共同推出了一款抗癌新药：Vitrakvi(LOXO-101)，也叫larotrectinib，译作拉罗替尼。 Vitrakvi(Larotrectinib)LOXO-101究竟是什么？ 首先，我们来说说Vitrakvi(Larotrectinib)LOXO-101是什么。 Vitrakvi(Larotrectinib)LOXO-101是首个口服TRK抑制剂，适用于患有晚期实体瘤的成人及儿童，而且必须是肿瘤中存在NTRK基因融合、不存在已知的获得性抗药突变。 这个靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效！这也这个药品这么吸引眼球... 查看详情
24
4月
Venetoclax维奈托克Venclyxto与 MabThera联合降低慢淋8成死亡风险_致泰药业
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指南，推荐艾伯维靶向抗癌药Venclyxto（venetoclax）维奈托克联合罗氏Rituxan（美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗）用于既往已接受过一种疗法治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）患者。 在《美国国家综合癌症网络（NCNC）》指南中，Venetoclax维奈托克Venclyxto+美罗华方案已被推荐作为既往已接受治疗的CLL患者的一个治疗选择（1类，首选）。与之前批准的Venetoclax维奈托克Venclyxto单药适应症相比，此次新的批准将使更多的患者在二线方案中采用Venetoclax维奈托克... 查看详情
23
4月
T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)的显著疗效获FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位
T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)Atezolizumab是一种针对细胞程式死亡-配体1(PD-L1)的人工合成的完全人源化单克隆抗体，由罗氏制药旗下的基因泰克（Genentech）研发，除尿路上皮癌外，T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)作为免疫疗法药物正在进行治疗多种实体瘤的临床试验，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌及肾癌等，其中非小细胞肺癌和黑色素瘤的临床试验观察到显著疗效，有望于较短时间内获批适用。 T药Tecentriq阿特珠单抗(特善奇)获得FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位 这些优先审批一般只授予有潜力治疗重大或威胁生命的疾病、且市面上争对该疾病的药... 查看详情
22
4月
瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga显著提高肝癌患者生存率_致泰药业
瑞戈非尼(瑞格菲尼)拜万戈Stivarga是美国食品药物管理局批准的一种新药，用于治疗肝癌最常见形式的肝细胞癌。该药物瑞戈非尼是FDA批准的十多年来第一个也是唯一一项经过标准治疗失败后患者生存率显著提高的治疗方案。当肝癌发展到晚期阶段时，治愈不可能。传统的治疗方法可以帮助慢性疾病控制，但最终肿瘤的生长将会持续下去。如果开始治疗不再起作用，那么当时批准的瑞戈非尼是患者的主要临床进展。 【药品名称】 通用名称：瑞戈非尼片(拜万戈) 商品名称：瑞戈非尼片(拜万戈) 英文名称：Regorafenib Tablets 拼音全码：RuiGeFeiNiPian(BaiWanGe) 【主要成份】 瑞戈非尼。 ... 查看详情
21
4月
Rydapt米哚妥林为急性髓性白血病患者带来新希望_致泰药业
Rydapt米哚妥林的上市为急性髓性白血病患者带来了新希望。 很久以来，AML的标准的化疗方案一直采取阿糖胞苷+道诺霉素的“7+3”治疗模式，Rydapt米哚妥林的上市打破了这种“平静”。Rydapt米哚妥林拉开了AML新靶点药物的上市的序幕，为AML的治疗提供更多的选择余地。 【Rydapt米哚妥林化学名】：Midostaurin 【Rydapt米哚妥林商品名】：Rydapt 【Rydapt米哚妥林中文名】：米哚妥林 【Rydapt米哚妥林生产厂家】：NOVARTIS瑞士诺华 【Rydapt米哚妥林规格】：25mg x 56粒 ；25mg x 112粒 胶囊 Rydapt米哚妥林适应证和用途... 查看详情
20
4月
帕妥珠单抗Perjeta成HER2阳性乳腺癌患者全疗程用药选择_致泰药业
帕妥珠单抗Perjeta（Pertuzumab），最早于2012年6月在美国上市。目前帕妥珠单抗Perjeta已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者、全疗程的用药选择（术前新辅助可以用，术后辅助治疗可以用，晚期治疗也可以用）。帕妥珠单抗Perjeta联合赫赛汀联合化疗，相比于赫赛汀联合化疗，可以明显提高有效率、延长生存期。 HER2阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌，在HER2药物出现以前，这些患者不仅预后差，也很容易复发。十几年前，首个抗HER2药物曲妥珠单抗的出现，是此类患者的复发风险得到了很大程度的改善，生存期也得到明显延长，不少患者甚至实现了治愈目标，但随着研究的深入，我们发现一些高危患者... 查看详情
