27
3月
hpv疫苗_hpv疫苗真的有必要接种吗？九价hpv疫苗效果到底怎么样？
接种hpv疫苗(即宫颈癌疫苗)真的有必要吗？是不是浪费钱呢？ 接种hpv疫苗是不是浪费钱，无非要考虑3点： 1、hpv疫苗在预防宫颈癌方面地位如何？ 2、hpv疫苗保护性够不够强？ 3、hpv疫苗是不是安全无害。 首先，hpv疫苗的地位够高！ 所有癌症的防治过程均分为一、二、三级，分别为病因预防、早期筛查（早发现、早诊断、早治疗）和临床预防（明确诊断的情况下，积极治疗）。 其中病因预防非常重要，起到了防患于未然的作用。它指的是通过减少个体接触致癌因素或增加个体的抵抗力来预防癌症起病。比如，熏肉制品可以降低结直肠癌的风险，那么不吃或少吃熏肉制品就属于针对结直肠癌的一级预防。 往极致了讲，如果一级... 查看详情
26
3月
曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin_手术后患者难买“救命药” 曲妥珠单抗赫赛汀货源紧张
曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin纳入医保后药价下降超万元 赫赛汀Herceptin学名曲妥珠单抗，是国际医学界一致推荐的HER2阳性乳腺癌和胃癌的标准治疗用药。资料显示，曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin自1998年上市以来，全球已有超过72万名患者因使用曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin而获益。有80%左右的早期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin后获治愈。对于晚期患者，曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin也能提高患者生存质量。曲妥珠单抗(赫赛汀)Herceptin也因此被很多乳腺癌患者称为“救命药”。 中国医学科学院肿瘤医院一位治疗乳腺癌的医生表示，曲妥珠单... 查看详情
26
3月
艾乐替尼Alecensa_艾乐替尼Alecensa一线晚期肺癌PFS控制疾病不进展提高了50%_致泰药业
早在2017年美国FDA就批准第二代ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib（Alecensa）一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。全球三期临床试验发现艾乐替尼Alecensa一线提高晚期肺癌PFS控制疾病不进展基本上提高了50%。 艾乐替尼Alecensa的适用人群： 艾乐替尼Alecensa用于治疗晚期 （转移性） ALK 阳性 NSCLC， 艾乐替尼Alecensa适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。 艾乐替尼Alecensa的临床试验： 2017年5月，权威医学杂志《柳叶刀》公布了艾乐替尼Alecensa重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，招募207位3B-4期的初诊... 查看详情
25
3月
Tecentriq_Tecentriq联合Avastin和化疗三联方案获FDA批准用于非小细胞肺癌NSq NSCLC一线治疗
Tecentriq是一种检查点抑制剂，靶向PD-L1蛋白。癌细胞利用自身的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合以避免攻击。免疫检查点抑制剂Tecentriq可阻断这种结合作用，增强机体的肿瘤细胞的免疫反应。 值得一提的是，2018年12月，Tecentriq联合Avastin（贝伐单抗）和化疗（紫杉醇+卡铂）三联方案已获美国FDA批准，用于无EGFR或ALK突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）患者的一线治疗。 罗氏公司宣布，其临床3期IMpower 133研究Tecentriq在第一次中期分析中达到了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的联合主要终点。这项研究表明，与单纯化疗... 查看详情
24
3月
帕妥珠单抗Perjeta_帕妥珠单抗在乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌早期临床试验中获得一定成功
帕妥珠单抗(Perjeta) 在前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的早期临床试验中获得了一定的成功。在关键的III期临床试验CLEOPATRA（帕妥珠单抗Perjeta和曲妥珠单抗的临床评价）中，帕妥珠单抗Perjeta的初始剂量为840mg 静滴，维持剂量为420 mg 静滴，三周一个周期。同时静脉滴注的帕妥珠单抗Perjeta和多西他赛，其药代动力学不受年龄和药物间相互作用的影响。 Gillian Keating在一项回顾性研究中总结了帕妥珠单抗Perjeta的药代动力学和药效学特性。在随机、双盲的III期CLEOPATRA研究中，帕妥珠单抗Perjeta联合曲妥珠单抗联合多西他赛与安慰剂联合曲妥珠... 查看详情
23
3月
Kadcyla_Kadcyla治疗乳腺癌比曲妥珠单抗后的复发或死亡风险降低50%_致泰药业
Kadcyla曲妥珠单抗与乳腺癌：乳腺癌患者中，约有10-25%为HER2阳性，这类患者的癌细胞恶性程度高、病情进展快、并且更易复发和远处转移。对于乳腺癌患者而言，肿瘤一旦复发转移，患者的生存时间将大大缩短。一般来说，早期乳腺癌患者的5年生存率可以接近100%，但一旦发生远处转移，5年生存率就只有27%。那么，究竟该使用怎样的方法才能有效预防乳腺癌复发，尽可能延长患者生存呢？ Kadcyla是一种抗体药物偶联药物（ADC），可以直接将有效的化疗制剂递送给HER2阳性的癌细胞，可以起到降低对健康组织损害的目的。Kadcyla包括两种抗癌药物——HER2靶向药物曲妥珠单抗（赫赛汀的有效成分）和化疗... 查看详情
22
3月
Tecentriq阿特珠单抗_哪些患者适合服用T药（Tecentriq）_致泰药业
Tecentriq阿特珠单抗是一种检查点抑制剂，靶向PD-L1蛋白。癌细胞利用自身的PD-L1与免疫细胞上的PD-1受体结合以避免攻击。免疫检查点抑制剂可阻断这种结合作用，增强机体的肿瘤细胞的免疫反应。 值得一提的是，2018年12月，Tecentriq联合Avastin（贝伐单抗）和化疗（紫杉醇+卡铂）三联方案已获美国FDA批准，用于无EGFR或ALK突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSq NSCLC）患者的一线治疗。 哪些患者适合服用T药（Tecentriq阿特珠单抗）? 1.Tecentriq阿特珠单抗适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌 TECENTRIQ(atezolizumab)适用于局部晚... 查看详情
21
3月
帕妥珠单抗_帕妥珠单抗Perjeta成HER2阳性乳腺癌患者全疗程用药选择
帕妥珠单抗（Pertuzumab，商品名Perjeta）最早于2012年6月在美国上市，目前帕妥珠单抗Perjeta已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择，也就是说术前新辅助可以用帕妥珠单抗Perjeta，术后辅助治疗可以用帕妥珠单抗Perjeta，晚期治疗也可以用帕妥珠单抗Perjeta。 帕妥珠单抗Perjeta在2012年6月8日通过了美国FDA的认证，批准其与赫赛汀（Trastuzumab，曲妥珠单抗）和紫杉醇（docetaxel）联合使用，用于HER2阳性，乳腺癌已经扩散到身体不同部位（转移性）并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年9月，罗氏... 查看详情
20
3月
恩杂鲁胺说明书_恩杂鲁胺哪里有_恩杂鲁胺用法用量_致泰药业
【恩杂鲁胺商品名】:XTANDI 【恩杂鲁胺成份名】:ENZALUTAMIDE 【恩杂鲁胺适应症和用途】 恩杂鲁胺XTANDI适用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 以上图片为恩杂鲁胺XTANDI在致泰药业实拍图 【恩杂鲁胺规格】 胶囊，40mg*112粒。 【恩杂鲁胺用法用量】 恩杂鲁胺，160mg(40mg胶囊，4粒)，口服每天1次。可与食物同服或不同服。 每日在同一时间服用,一定剂量XTANDI,不要咀嚼、溶解或打开胶囊 【恩杂鲁胺不良反应】 恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染... 查看详情
19
3月
Kadcyla对于HER2阳性早期乳腺癌患者Kadcyla的疗效明显优于赫赛汀
Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine) HER2是一种涉及正常细胞生长蛋白。发现在某些类型癌症细胞(HER2-阳性)量增加，包括某些乳癌。在这些HER2-阳性乳癌中，HER2蛋白量增加影响癌细胞生长和生存。 Kadcyla意向为既往用曲妥珠单抗[trastuzumab]，另一种抗-HER2治疗，和紫衫烷，一类常用于治疗乳癌的化疗药治疗过的患者。 FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任RichardPazdur，M.D.说：“Kadcyla是曲妥珠单抗与一个干扰癌细胞生长被称为DM1药连接，”“Kadcyla输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存。K... 查看详情
