15
10月
Xpovio(Selinexor)为骨髓纤维化患者提供更具性价比的有效治疗选择
骨髓纤维化是一种罕见但严重的血液疾病，影响了骨髓的正常功能，导致贫血、脾脏肿大等多种症状。目前，JAK抑制剂是主要的治疗手段，但其高昂的费用给患者带来了沉重的经济负担。为了找到更加经济、有效的治疗方案，科学家们不断探索新的药物组合和单一药物疗法。Xpovio(Selinexor)，一种口服出口蛋白1（exportin-1）抑制剂，展现出了在骨髓纤维化治疗中的潜力，特别是在联合或单药治疗时，能够为患者提供更多选择。 Xpovio(Selinexor)的作用机制 Xpovio(Selinexor)的独特作用机制使其在癌症治疗领域具有广泛的应用潜力。它通过抑制出口蛋白1，阻止一些关键的信号传导物质进... 查看详情
13
10月
他拉唑帕尼(Talzenna)联合恩杂鲁胺在前列腺癌治疗中显著延长生存期
前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，尤其在晚期阶段，患者的生存质量和寿命都受到极大影响。随着医疗技术的发展，越来越多的新疗法不断涌现，为患者带来了新的希望。最近，基于TALAPRO-2研究的数据，他拉唑帕尼(Talzenna,Talazoparib)和恩杂鲁胺联合用药在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者方面显示出了显著的生存期延长效果。 他拉唑帕尼(Talzenna)与恩杂鲁胺的联合治疗方案 他拉唑帕尼(Talzenna)是一种PARP抑制剂，主要通过抑制DNA修复来对抗癌细胞的增殖，而恩杂鲁胺则是一种雄激素受体通路抑制剂，可以抑制癌细胞的生长信号。这两种药物的联合使用，显示出在mC... 查看详情
12
10月
Padcev(恩诺单抗)联合Keytruda有效延长膀胱癌患者生存期
膀胱癌作为全球范围内常见的恶性肿瘤之一，其治疗方式一直是医学界的重点研究方向。近年来，随着医学技术的进步，针对膀胱癌的治疗手段发生了显著变化。其中，Padcev(Enfortumab Vedotin，恩诺单抗)联合Keytruda(Pembrolizumab)的疗法脱颖而出，成为该疾病的一线治疗选择。 Padcev(恩诺单抗)联合Keytruda疗法的兴起 在膀胱癌的治疗历史中，顺铂（cisplatin）一直是主要的治疗药物。然而，随着Padcev(恩诺单抗)联合Keytruda疗法的问世，治疗格局发生了翻天覆地的变化。自2023年FDA批准这一组合疗法用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗... 查看详情
10
10月
Erleada在转移性去势敏感性前列腺癌实际临床中的生存率优势
在治疗前列腺癌的过程中，雄激素受体通路抑制剂（ARPI）如Erleada(Apalutamide)和Enzalutamide一直是治疗的核心药物。由于这两种药物都是通过抑制雄激素受体活性来减缓癌症的进展，因此患者和医生都希望能够通过对比研究更好地了解它们的效果。虽然迄今为止并没有进行直接的对比试验，然而一项基于真实世界数据的研究揭示了Erleada相较于Enzalutamide在治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者时，能够在整体生存率上带来显著优势。本文将通过多个角度对这一研究进行深入剖析。 Erleada(Apalutamide)在24个月生存率上的优势 真实世界研究的数据表明，与... 查看详情
09
10月
Revlimid(来那度胺)在多发性骨髓瘤MRD阴性患者中停止维持治疗的可行性
多发性骨髓瘤是一种严重的血液系统恶性肿瘤，患者通常需要长期接受维持治疗以抑制病情进展。其中，Revlimid(Lenalidomide，来那度胺)是常见的维持治疗药物，能够延缓疾病的进展。然而，长期使用该药物可能带来不良反应及高昂的治疗费用，使患者的生活质量受到影响。近日，一项研究为这些患者提供了新的治疗思路：在部分达到微小残留病（MRD）阴性并维持三年以上的患者中，停用Revlimid(来那度胺)并不会显著影响其长期治疗效果。这一发现为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的可能性，本文将对此进行详细探讨。 微小残留病阴性与治疗中断的关联 微小残留病（MRD）指的是通过高度敏感的检测技术依然能够检测到少... 查看详情
09
10月
长期数据证实Libtayo(Cemiplimab)对高PD-L1非小细胞肺癌的长期疗效
肺癌是全球范围内严重威胁人类健康的重大疾病，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占了相当大的比例。随着医学研究的不断深入，对于 NSCLC 的治疗方法也在持续探索和优化。在众多的治疗手段中，免疫疗法逐渐崭露头角。Libtayo(Cemiplimab) 作为一种免疫检查点抑制剂，在 NSCLC 的治疗中展现出了潜在的价值。EMPOWER – Lung 研究对于深入了解 Libtayo(Cemiplimab) 在特定 NSCLC 患者群体中的疗效和安全性有着至关重要的意义，其 5 年的随访结果更是为这种治疗的长期影响提供了关键的数据支撑。 一、EMPOWER – Lung 研究概... 查看详情
09
10月
依鲁替尼(Imbruvica)间歇性给药用于慢性淋巴细胞白血病维持疗效的同时降低心血管毒性
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种具有挑战性的血液系统恶性肿瘤，其治疗方案一直在不断发展演进。依鲁替尼(Imbruvica，Ibrutinib)在 CLL 的治疗中占据着重要地位，然而，其长期使用可能存在诸如心血管毒性等问题，这促使研究人员去探索替代的给药方案。2024 年欧洲血液学协会（EHA）大会上展示的 II 期 IbruOnOff 试验（NCT04771507），为了解依鲁替尼(Imbruvica)在 CLL 患者中间歇性给药在有效性和安全性（特别是心血管毒性方面）提供了极具价值的信息。深入探究这项研究的细节，有助于我们更好地理解其对 CLL 治疗和患者管理可能产生的影响。 研究结果 ... 查看详情
05
10月
DREAM-8试验证实Blenrep在复发/难治性多发性骨髓瘤治疗中的作用
Blenrep(Belantamab Mafodotin)是一种在多发性骨髓瘤治疗领域具有重要意义的药物。它在针对复发 / 难治性多发性骨髓瘤的治疗方案中扮演着关键角色。这种药物的特性和作用机制使其成为研究人员探索改善患者治疗效果的重要研究对象。在与其他药物如泊马度胺和地塞米松联合使用时，有可能为患者带来更好的治疗前景，这也正是 DREAMM – 8 试验所关注的重点之一。 DREAMM – 8 试验简介及其研究意义 DREAMM – 8 试验在多发性骨髓瘤治疗领域是一项极为关键的研究。多发性骨髓瘤是一种复杂且通常难以治疗的浆细胞癌。在本试验中，重点在于评估... 查看详情
04
10月
罗特西普(Reblozyl)在低风险骨髓增生异常综合征患者中的输血独立性高且持久
一、罗特西普(Reblozyl)在低风险骨髓增生异常综合征中的应用背景 在低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，贫血是最常见的血细胞减少症。这可能导致患者依赖输血，并且使用标准治疗方案时疗效欠佳。罗特西普luspatercept – aamt（Reblozyl）作为一类首创的红细胞成熟剂，成为了一种重要的治疗选择。2023 年 8 月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准罗特西普(Reblozyl)用于治疗之前未接受过促红细胞生成素刺激剂（ESA）治疗的极低至中风险 MDS 成年患者的贫血。这一监管决策得到了 3 期 COMMANDS 试验（NCT03682536）中期结果的支... 查看详情
03
10月
多发性骨髓瘤患者停用来那度胺(Revlimid)后MRD阴性状态可持续存在
多发性骨髓瘤是肿瘤学领域中一种复杂且棘手的疾病。微小残留病（MRD）的概念在衡量治疗有效性方面变得极为关键。在多发性骨髓瘤的治疗中，来那度胺（Revlimid,Lenalidomide）维持治疗的作用已经得到了广泛的研究。本文聚焦于在第 21 届国际骨髓瘤学会年会上展示的一项观察性试验（NCT04221178），该试验揭示了在停用来那度胺维持治疗后 MRD 阴性状态持续情况的重要发现。 二、研究的主要发现 （一）12 个月时的 MRD 阴性率 在可评估的患者（n = 39）中，维持治疗结束后 12 个月的 MRD 阴性率为 85%（95% 置信区间，64% – 94%）。 按照研究... 查看详情
