18
9月
Imjudo与Imfinzi组合在不可切除肝细胞癌中持续改善生存期
在2024年ESMO大会上公布的HIMALAYA研究五年随访数据表明，单剂量Imjudo(tremelimumab)与定期给药的Imfinzi(durvalumab)（即STRIDE方案）相比索拉非尼（Nexavar）单药治疗，显著延长了不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的总生存期。这项最新数据为uHCC患者的治疗设定了新的标准。 五年随访数据的突破性进展 根据HIMALAYA研究的最新五年随访数据，STRIDE方案的疗效得到了进一步验证。实验组中大约有五分之一的患者在五年后依然存活。研究的主要负责人Lorenza Rimassa博士指出，这一成果标志着uHCC治疗的新阶段，尤其是在长期生存率方... 查看详情
18
9月
玻玛西林(Verzenios)联合内分泌治疗在侵袭性HR+/HER2-乳腺癌中优于化疗
在2024年欧洲肿瘤医学协会（ESMO）年会上，ABIGAIL II期临床研究的数据显示，玻玛西林(Verzenios,Abemaciclib)联合内分泌治疗（ET）在激素受体阳性/HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，表现出比化疗更优越的总体缓解率（ORR），尤其在具有侵袭性疾病特征的患者中。该研究为这类患者的初始治疗方案提供了新的可能性。 研究背景与设计 ABIGAIL研究是一项开放标签的多中心非劣效性研究，旨在评估玻玛西林(Verzenios)联合ET在激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌中的有效性与安全性。研究纳入了162名患者，研究时间从2021年6月持续到2024年1月，共有来自29个地点的... 查看详情
18
9月
Nubeqa(达洛鲁胺/达罗他胺)联合ADT改善转移性激素敏感性前列腺癌患者的影像学无进展生存期
近年来，前列腺癌的治疗方法取得了重大进展，特别是在转移性激素敏感前列腺癌（mHSPC）患者中。最新的ARANOTE 3期临床试验显示，Nubeqa(Darolutamide,达洛鲁胺/达罗他胺)与雄激素剥夺治疗（ADT）联合使用，显著延长了患者的影像学无进展生存期（rPFS），相比单独使用ADT，前者的效果更加显著。这一结果为mHSPC患者提供了新的治疗方案，并在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上得到了展示。 ARANOTE试验概述 ARANOTE试验是一项全球范围内的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估Nubeqa(达洛鲁胺/达罗他胺)联合ADT在mHSPC患者中的疗效。试验... 查看详情
17
9月
Inavolisib在PIK3CA突变实体瘤中展现安全性和疾病控制
在治疗PIK3CA基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中，inavolisib展现出良好的安全性，并在一定程度上控制了病情。根据2024年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布的CRAFT II期临床试验的数据显示（NCT04551521；EudraCT 2019-003192-18），该药物的临床疗效及安全性得到了初步验证。 临床试验数据表现 在中位随访时间为11.2个月的基础上，25名可评估疗效的患者在第8周时的疾病控制率达到了60%，而到第16周时，这一比例下降到32%。具体表现为，在第8周时，有4名患者获得了部分缓解（PR），而包括这4人在内的15名患者的病情得到了控制。然而，到第16周时... 查看详情
17
9月
T-DXd(Enhertu)在HR+/HER2低表达转移性乳腺癌中的临床表现
在最新的临床研究中，T-DXd（Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，商品名Enhertu）显示出延缓疼痛和功能恶化的效果，尤其是在HR+、HER2低表达或极低表达的转移性乳腺癌患者中。与医生选择的治疗方案（TPC）相比，T-DXd(Enhertu)显著延长了患者身体功能和角色功能的维持时间，同时减轻了疼痛感。该结果源于DESTINY-Breast06 III期临床试验中的生活质量（QOL）数据，研究成果在2024年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）大会上公布。 研究设计及患者报告结果 DESTINY-Breast06是一项多中心、开放标签的随机III期试验，主要探讨HR+... 查看详情
16
9月
Imfinzi(Durvalumab,度伐单抗)联合化疗改善肌层浸润性膀胱癌患者生存率
在治疗膀胱癌的领域，特别是对于能够接受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，Imfinzi(Durvalumab,度伐单抗)联合化疗方案引起了广泛关注。根据一项国际多中心临床试验NIAGARA的中期分析结果，Imfinzi(度伐单抗)联合术前化疗和术后辅助治疗的疗效明显优于单纯化疗，不仅在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面显示了显著优势，还确保了患者顺利完成根治性膀胱切除术。这项研究的结果为MIBC的治疗提供了新的视角和选择。 无事件生存期和总生存期的显著改善 2024年欧洲肿瘤学会年会（ESMO）上展示的数据显示，Imfinzi(度伐单抗)联合化疗组的中位无事件生存期尚未达到... 查看详情
14
9月
每周一次的Efsitora不劣于Degludec治疗2型糖尿病
2024年9月，一项关于2型糖尿病的新研究发表在《新英格兰医学杂志》上，并在欧洲糖尿病研究协会的年会上公布。研究结果显示，每周一次的Efsitora在控制2型糖尿病患者血糖水平方面并不逊色于每天一次的Degludec。这一结论为2型糖尿病患者提供了一种全新且高效的治疗选择。下面，我们详细介绍这项为期52周的临床试验，以及Efsitora的具体表现。 研究背景及设计 本次研究由华盛顿州斯波坎市的Carol Wysham博士及其团队牵头，旨在评估Efsitora和Degludec在未使用胰岛素的2型糖尿病成人患者中的疗效。共有928名患者参与了这项试验，随机分为两组，一组接受每周一次的Efsito... 查看详情
14
9月
度伐单抗(Durvalumab,Imfinzi)巩固治疗在局限期小细胞肺癌患者中的疗效
在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，ADRIATIC III期临床试验的后续分析结果引起了广泛关注。这项研究对比了度伐单抗(Durvalumab，Imfinzi)与安慰剂在局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者中的疗效，显示了度伐单抗(Durvalumab)显著改善了整体生存率（OS）和无进展生存期（PFS）。无论患者是否接受过预防性颅脑照射（PCI）或同步放化疗（CRT），度伐单抗(Durvalumab)都展现出了一致的治疗效果。 生存率的显著提升 根据研究结果，度伐单抗(Durvalumab)在不同患者亚组中均表现出了良好的生存获益。对于曾接受过PCI的患者，度伐单抗(Durv... 查看详情
14
9月
贝组替凡(Belzutifan，Welireg)在晚期透明细胞肾癌治疗中的疗效
在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的3期LITESPARK-005试验（NCT04195750）最终分析结果显示，贝组替凡Belzutifan（商品名：Welireg）在既往接受过治疗的晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）患者中，相较于依维莫司（商品名：Afinitor），在无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）方面保留了显著的统计学改善，在总体生存期（OS）优势方面未达到预期。 临床试验结果：无进展生存期和缓解率的提升 在LITESPARK-005试验中，贝组替凡(Belzutifan)与Everolimus的疗效进行了对比。结果显示，贝组替凡(Belzutifan)在无进展... 查看详情
13
9月
Dupixent(度普利尤单抗)3期试验证实慢性自发性荨麻疹患者的瘙痒和荨麻疹有显着改善
慢性自发性荨麻疹是一种慢性炎症性皮肤病，部分由2型炎症驱动，导致突然的严重荨麻疹和持续瘙痒。通常情况下，CSU通过H1抗组胺药物进行治疗，这些药物作用于细胞上的H1受体，以控制荨麻疹的症状。然而，许多患者在使用抗组胺药物后病情仍然无法控制，一些患者因此面临有限的替代治疗选择。这些患者继续经历的症状严重影响了他们的生活质量。 在2024年9月11日，Regeneron Pharmaceuticals和Sanofi公司共同宣布了Dupixent（dupilumab,度普利尤单抗）的一项III期确认性临床试验（LIBERTY-CUPID Study C）的重要结果。这项研究主要针对未接受生物制剂治疗... 查看详情
