09
9月
埃万妥单抗+拉泽替尼联合治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌展现总生存期改善趋势
在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃万妥单抗(Rybrevant,Amivantamab)与拉泽替尼(Lazcluze,Lazertinib)的联合治疗在生存率方面展现出了显著优势。与目前广泛应用的Osimertinib相比，这种联合疗法在患者的整体生存期上表现出了更加有利的趋势。 MARIPOSA研究：关键数据揭示生存优势 根据一项名为MARIPOSA的3期临床研究数据显示，埃万妥单抗(Rybrevant)联合拉泽替尼(Lazcluze)作为EGFR突变NSCLC患者的一线治疗方案，在延长患者的无进展生存期和总生存期方面具有显著优势。研究数据显示，接受埃万妥单抗(Ry... 查看详情
08
9月
Ezharmia(Valemetostat)在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤中的临床疗效
在2024年SOHO年会上，Valemetostat tosilate (Ezharmia) 在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中的临床疗效得到了验证。该药物在II期VALENTINE-PTCL01临床试验中显示出显著疗效，同时耐受性良好。临床试验结果为未来的治疗方案提供了重要数据，也为患者带来了新的治疗希望。 VALENTINE-PTCL01临床试验设计与结果 VALENTINE-PTCL01是一项全球多中心、开放标签、单臂的II期临床试验，旨在评估Ezharmia(Valemetostat)在复发/难治性PTCL患者中的疗效和安全性。该试验招募了年龄在18岁及以上的患者，所有患... 查看详情
06
9月
Rytelo(伊美司他)在不影响低风险骨髓增生异常综合征患者生存的情况下维持红细胞增加
在低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，维持红细胞输注独立性（RBC-TI）是一项重要的治疗目标。Rytelo(Imetelstat，伊美司他)作为一种新型药物，在这一方面展示了出色的临床表现，尤其是在维持患者的红细胞输注独立性方面，其疗效得到了临床试验的验证。通过一项名为IMerge的3期临床试验，该药物为众多低风险MDS患者带来了显著的临床获益，且未对患者的整体生存期产生不良影响。 Rytelo(伊美司他)的红细胞输注独立性疗效 在2024年SOHO年度会议上，IMerge试验的最新结果展示了Rytelo(伊美司他)在低风险MDS患者中的疗效。试验数据显示，接受Rytelo(伊美司他)... 查看详情
06
9月
Fenebrutinib(芬布替尼)治疗复发性多发性硬化症中一年内无复发率达96%
罗氏制药（Roche）近日公布了一项针对复发性多发性硬化症（RMS）的临床研究数据，显示其在研药物Fenebrutinib(芬布替尼)有望成为治疗该疾病的革命性疗法。这一药物的2期临床试验——FENopta研究的开放标签扩展（OLE）阶段，数据显示96%的患者在接受Fenebrutinib治疗一年内，未出现疾病复发或进展，这为RMS的治疗带来了新的曙光。 复发性多发性硬化症：不可忽视的疾病 多发性硬化症（MS）是一种严重的中枢神经系统自身免疫疾病，其特点是免疫系统异常攻击神经细胞的髓鞘，导致神经传导受阻，进而引发肌肉虚弱、疲劳、视力下降等多种症状，甚至最终导致永久性残疾。该疾病通常在年轻成人中... 查看详情
05
9月
Plozasiran在家族性乳糜微粒血症综合征治疗研究中的新进展
家族性乳糜微粒血症综合征（FCS），一种罕见且严重的遗传性疾病，长期以来缺乏有效的治疗手段。然而，随着Arrowhead制药公司在2024年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布的Plozasiran临床试验结果，这一领域迎来了新的希望。 研究背景 家族性乳糜微粒血症综合征是一种由单基因突变引起的罕见病，患者体内甘油三酯（TG）水平异常升高，可导致急性胰腺炎、慢性腹痛、糖尿病等一系列严重临床症状。目前，尚无针对FCS的特定疗法获得美国FDA批准。 Plozasiran的作用机制 Plozasiran是一种创新的RNAi疗法，通过靶向载脂蛋白C-III（APOC3）基因，降低APOC3水平，进而减少... 查看详情
03
9月
长期研究证实迈凡妥CAMZYOS(mavacamten,玛伐凯泰)治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的疗效与安全性
症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）是一种以心肌异常增厚为特征的疾病，导致心脏泵血功能受限。迈凡妥CAMZYOS®（mavacamten,玛伐凯泰）作为一种心脏肌球蛋白抑制剂，是首个针对oHCM病因进行治疗的药物，其长期疗效和安全性一直是医学界关注的焦点。 研究目的 本研究旨在通过长期随访数据，评估迈凡妥CAMZYOS®在治疗oHCM患者中的疗效和安全性，以期为临床治疗提供更有力的证据。 研究方法 研究采用了EXPLORER-LTE队列，这是MAV A-Long-Term Extension (LTE)研究的一部分，对完成EXPLORER-HCM试验的oHCM患者进行了长达3.5年的随访。研究... 查看详情
01
9月
研究发现司美格鲁肽(Ozempic、Wegovy)的健康益处不仅限于减肥
在2024年8月30日的报道中，我们得知了两个注射型药物——Ozempic和Wegovy，它们在糖尿病和减重治疗方面取得了突破性的进展。这两种药物都是司美格鲁肽(semaglutide)的衍生物，它们不仅在减重方面表现出色，还被发现在其他健康方面有着显著的益处。 司美格鲁肽：GLP-1受体激动剂的一员 司美格鲁肽属于一类名为GLP-1受体激动剂的药物家族，它们通过模拟一种自然激素的作用来减少食欲、饥饿感和食物摄入量。这种激素有助于调节人体的代谢和能量平衡。 心血管健康的新希望 最新的研究成果在伦敦举行的欧洲心脏病学会年会上公布，并在《美国心脏病学会杂志》上同步发表。研究显示，这些具有开创性的药... 查看详情
27
8月
Zanubrutinib(Brukinsa,泽布替尼)在治疗慢性淋巴细胞白血病中凸显优势
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗领域，随着Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的发展，患者的治疗方案发生了重大改变。然而，随着市场上多种BTK抑制剂的出现，临床医生常常面临一个关键问题：到底哪一种药物更适合患者？为了解决这一问题，ALPINE研究的3期临床试验（NCT03734016）进行了深入比较，评估了不同代BTK抑制剂的疗效与安全性，尤其是比较了新一代药物zanubrutinib（Brukinsa,泽布替尼）与较早期的ibrutinib（Imbruvica）。 ALPINE研究的主要发现 ALPINE研究设计的核心目标是评估zanubrutinib与ibrutinib在CLL患者中... 查看详情
26
8月
Welireg(贝组替凡)在晚期肾细胞癌中展现出优于everolimus的无进展生存期和客观缓解率
在晚期癌症的治疗领域，每一项新的研究成果都可能为患者带来新的希望。近日，关于 Welireg(belzutifan,贝组替凡)治疗晚期透明细胞肾细胞癌（RCC）的 LITESPARK-005 三期研究（NCT04195750）结果令人瞩目。 一、研究背景与概况 晚期肾透明细胞癌的治疗一直是医学领域的挑战之一。随着医学技术的不断进步，新的治疗方法和药物不断涌现。LITESPARK-005 研究旨在评估 Welireg 与 everolimus 在晚期透明细胞肾细胞癌患者中的疗效和安全性。该研究共纳入了 746 名患者，其中 Welireg 组有 374 人，everolimus 组有 372 人... 查看详情
25
8月
奥希替尼(Tagrisso)联合特泊替尼(Tepmetko)在EGFR阳性非小细胞肺癌中显示活性
在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，针对EGFR突变型患者的治疗策略不断取得突破。一项名为INSIGHT 2的临床研究，通过结合两种靶向药物——特泊替尼（Tepmetko，Tepotinib）和奥希替尼（Tagrisso，Osimertinib ），为这一患者群体提供了新的治疗选择。本文将深入探讨这一药物组合的疗效、安全性以及在特定患者群体中的应用潜力。 研究背景与设计 研究设计：INSIGHT 2是一项开放标签、II期临床研究，旨在评估特泊替尼与奥希替尼联合治疗的安全性与有效性。 患者选择：纳入标准包括年龄、ECOG表现状态、预期寿命、可测量疾病及MET基因扩增等。 治疗分组：研究分为安... 查看详情
