13
9月
利拉鲁肽(Saxenda)可有效降低6至12岁肥胖儿童BMI指数且安全性可控
在现代社会，儿童肥胖问题日益严重，特别是6至12岁年龄段的儿童。然而，目前针对这一年龄段的非遗传性、非综合征型肥胖症的药物治疗选项十分有限，甚至没有专门批准的药物。尽管已有研究表明利拉鲁肽(liraglutide，Saxenda)可以帮助肥胖的成年人和青少年减重，但对于较小年龄段的儿童，其安全性和有效性尚未得到充分验证。 研究方法 这项研究是一项三期临床试验，主要目的是评估利拉鲁肽(Saxenda)在6到12岁肥胖儿童中的效果。试验共分为两个阶段：为期56周的治疗阶段和26周的随访阶段。研究将参与者随机分为两组，按照2:1的比例，一组接受每日一次的皮下注射利拉鲁肽(Saxenda)，剂量为3.... 查看详情
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9月
埃万妥单抗Rybrevant联合拉泽替尼延缓EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者症状进展
在针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，针对EGFR突变的疗法取得了显著进展。近期的MARIPOSA III期临床试验数据显示，埃万妥单抗(Rybrevant,Amivantamab)联合拉泽替尼(Lazcluze,Lazertinib)的组合疗法在延缓疾病症状进展方面优于常规的Osimertinib治疗。该研究的最新成果在2024年国际肺癌学会世界肺癌大会上展示，为EGFR突变的NSCLC患者带来了新的治疗选择。 埃万妥单抗Rybrevant与拉泽替尼Lazcluze联合治疗效果显著 在MARIPOSA试验中，研究人员将晚期或转移性EGFR突变的非小细胞肺癌患者分为三组，分别接受埃... 查看详情
12
9月
T-DXd(Enhertu)在HER2过表达的转移性非小细胞肺癌中显示出临床益处
近年来，针对HER2过表达的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗选择相对有限。然而，随着Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（T-DXd；Enhertu）的临床试验结果不断发布，HER2过表达型NSCLC患者的治疗前景有了新的希望。在2024年国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上，1b期DESTINY-Lung03试验的部分结果展示了T-DXd(Enhertu)在这些患者中的显著临床获益。 临床反应和生存期延长的成果 根据2024年4月1日的数据截止点，T-DXd(Enhertu)单药治疗显示出令人鼓舞的疗效。该试验中的36名患者均为既往经过治疗的HER2过表达型... 查看详情
11
9月
围手术期度伐单抗(Imfinzi,Durvalumab)方案在可切除非小细胞肺癌中保持EFS优势
近年来，度伐单抗(Imfinzi，Durvalumab)与化疗联合应用在治疗可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出显著疗效，特别是在围手术期的治疗方案中。最新的研究结果表明，度伐单抗(Imfinzi)不仅在新辅助化疗中提升了无事件生存期（EFS），还在手术后的辅助治疗中继续巩固其疗效。以下内容基于AEGEAN三期临床试验的长期随访数据，分析度伐单抗(Imfinzi)在不同治疗阶段中的效果。 无事件生存期的显著延长 AEGEAN三期试验研究了度伐单抗(Imfinzi)联合化疗与单纯化疗在治疗早期至中期（IIA至IIIB期）NSCLC患者中的效果。试验结果显示，与单独化疗相比，度伐单抗(Imf... 查看详情
11
9月
Veligrotug在临床试验中有效改善甲状腺眼病患者的眼球突出
甲状腺相关眼病（Thyroid Eye Disease，TED）是一种严重影响患者生活质量的自身免疫性疾病，常见症状包括突眼、复视、眼球疼痛等，甚至可能导致视力丧失。Viridian Therapeutics公司正在开发的一款创新药物Veligrotug（VRDN-001，维古塔单抗），在治疗TED方面展现出了巨大的潜力。最近，该公司发布了关于这款药物在3期THRIVE临床试验中的积极顶线数据，这标志着Veligrotug有望成为治疗TED的重要突破。 甲状腺相关眼病的挑战与现状 TED，也被称为Graves眼病或浸润性眼病，是甲状腺功能异常引发的眼部并发症。它的典型症状包括眼球突出、视力模糊... 查看详情
11
9月
Plozasiran治疗家族性乳糜微粒血症综合征获FDA突破性疗法认定
家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）是一种罕见且严重的遗传性代谢疾病。该病的发病机制通常与单基因突变相关，这些突变会导致血液中甘油三酯（TG）水平显著升高，通常达到极其危险的880mg/dL以上。如此高的甘油三酯水平不仅给患者的日常生活带来了诸多不便，更会引发一系列严重的健康问题。 FCS患者常常面临急性和慢性胰腺炎的高发风险，胰腺炎的发作可能危及生命。此外，这些患者还可能经历持续的腹痛、脂肪肝、糖尿病以及认知功能障碍等症状。由于FCS是一种罕见病，目前美国并没有FDA批准的专门治疗方案，患者只能依赖严格的饮食控制来维持健康。然而，单靠饮食管理远远无法满足患者需求，因此开发针对FCS的药物治疗显... 查看详情
11
9月
塔拉妥单抗(Imdelltra)用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的最新研究成果
小细胞肺癌是一种高度恶性的肺部肿瘤，因其快速生长和易于扩散的特性，通常在确诊时已为晚期。该疾病进展迅速，常伴随症状如咳血、持续咳嗽、胸痛和呼吸困难。尽管化疗在初期有一定效果，但复发率极高，患者往往在短时间内病情恶化，亟需新的治疗手段来提高生存率。 Imdelltra(塔拉妥单抗)的突破：双特异性T细胞接合剂的前景 为了应对小细胞肺癌的治疗难题，安进公司（Amgen）推出了一种名为Imdelltra(tarlatamab，塔拉妥单抗)的双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体。Imdelltra能够通过激活患者自身的T细胞，直接攻击肿瘤细胞上的DLL3分子。这种创新的治疗方式为晚期小细胞肺癌患者提供... 查看详情
11
9月
新的临床试验结果显示长效生物制剂depemokimab降低严重哮喘发作风险54%
近日，全球制药巨头葛兰素史克（GSK）公布了一项备受瞩目的研究结果，表明其在研的单克隆抗体药物depemokimab在治疗重度哮喘方面表现出显著疗效。这一消息引起了业界广泛关注，特别是对于那些长期受哮喘困扰的患者来说，depemokimab有望为他们带来全新的治疗选择。 哮喘的严峻挑战：现状与需求 重度哮喘是一种需要长期高剂量药物维持控制的慢性呼吸系统疾病。尽管现代医疗技术不断进步，但对于许多患者来说，哮喘症状依然难以完全控制。高剂量的吸入性皮质类固醇和全身性皮质类固醇药物是目前的标准治疗方案，但它们无法彻底解决问题，许多患者依然时常面临病情恶化的困扰，甚至需要依赖生物疗法。 在重度哮喘中，2... 查看详情
10
9月
Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在广泛期小细胞肺癌中的疗效与安全性
广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是肺癌中较为凶险的一种亚型，患者的治疗选择有限，预后较差。近年来，随着抗体药物偶联物（ADC）疗法的兴起，新型药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)在这一领域展现出显著的抗肿瘤活性，特别是在二线治疗中表现出令人期待的效果。根据2024年世界肺癌大会上公布的TROPiCS-03 II期临床试验的最新数据，Trodelvy为广泛期小细胞肺癌患者带来了希望。 Trodelvy的抗肿瘤效果 Trodelvy是一种针对TROP-2抗原的抗体药物偶联物，其独特的药物设计使其能够有效地将化疗药物直接递送至癌细胞内部，从而杀伤肿瘤细胞。根... 查看详情
10
9月
奥希替尼(Tagrisso)联合Savolitinib在EGFR突变阳性NSCLC患者中展现显著疗效
在2024年国际肺癌研究学会（IASLC）世界肺癌大会上，发表了一项重要的临床研究结果，表明奥希替尼（Tagrisso，Osimertinib）与Savolitinib的联合治疗在新诊断的MET异常、EGFR突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出了显著的疗效。该研究名为FLOWERS（NCT05163249），是一项二期临床试验，显示了与单独使用奥希替尼(Tagrisso)相比，联合疗法在客观缓解率（ORR）上具有更大的提升。 临床研究背景与设计 FLOWERS试验是一项前瞻性、开放标签、两队列、随机、多中心临床试验，主要在中国进行。研究对象为新诊断的MET异常、EGFR突变的晚期N... 查看详情
