一种开创性新药恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)或将改变晚期黑色素瘤患者的生活

恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)是生物技术公司Array BioPharma开发的一种口服激酶抑制剂，针对黑色素肿瘤中常见的特定基因突变。

恩考芬尼Braftovi与Array BioPharma的另一种药物贝美替尼Binimetinib(Mektovi)一起被美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

以上图片为Braftovi(Encorafenib)在致泰药业实拍图

恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)在临床试验中显示出令人瞩目的结果，与以前的治疗相比，表现出明显的总生存期改善。在名为COLUMBUS的3期临床试验中，接受恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和贝美替尼Binimetinib(Mektovi)联合治疗的患者的中位总生存期为33.6个月，而接受vemurafenib（另一种黑色素瘤药物）治疗的患者为16.9个月。

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这个消息对于晚期黑色素瘤患者来说尤为重要，因为这种疾病在历史上一直很难治疗，有效的选择很少。恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)的定向治疗方法代表了癌症研究领域的一个重大突破，为之前几乎没有选择的患者带来了新的希望。

除了其有效性外，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)的副作用率也相对较低，使其成为患者更容易耐受的选择。该药物最常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐和腹痛。

恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)的批准是Array BioPharma的一个重大里程碑，该公司已经致力于开发该药物超过十年。该公司表示，计划继续研究恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和其他定向治疗的潜力，以改善癌症患者的预后。

总的来说，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)的批准对于晚期黑色素瘤患者来说是一个重大的胜利，为更长寿命和更健康的生活带来了新的希望。该药物的定向治疗方法代表了癌症研究领域的一个重大进展，是创新和追求更好健康结果的力量的证明。

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