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Mektovi(binimetinib)联合Braftovi康奈非尼(encorafenib)改善PFS—致泰药业

第三阶段哥伦布试验的结果表明,与单独使用vemurafenib相比,Mektovi(Binimetinib)与Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合使用治疗患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,改善了中位无进展生存率(PFS)(分别为14.9个月和7.3个月:危险比[HR]0.54,95%置信区间[CI]0.41-0.71;p<0.0001。

黑色素瘤,又称恶性黑色素瘤,是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,常见于皮肤,亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远端转移。

MEKTOVI/BINIMETINIB
MEKTOVI/BINIMETINIB

根据2018年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)的报告,用Mektovi(binimetinib)联合Braftovi康奈非尼(encorafenib)治疗的患者的中位总生存率(OS)为33.6个月,而用vemurafenib单独治疗的患者的中位总生存率为16.9个月(HR0.61,95%CI,0.47-0.79;p<0.0001)。6%的患者发生了怀疑与研究治疗相关的导致停药的不良事件。最常见的3-4级不良事件发生在5%以上的患者中:γ-谷氨酰转移酶升高(9%)、肌酸磷酸激酶升高(7%)和高血压(6%)。

哈佛大学医学院医学教授,麻省总医院癌症中心Termeer靶向治疗中心主任KeithT.Flaherty博士说:“《TheLancetOncology》发表的COLUMBUS试验最新研究结果,凸现了Braftovi和Mektovi组合疗法为携带BRAF突变的黑色素瘤患者所带来的治疗价值。基于试验观察到的有效性和耐受性,对患有这种危及生命的黑色素瘤患者来说,这种靶向性组合疗法是一种重要的新治疗选择。”

BRAFTOVI
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