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Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)是有30个月以上中位生存期的靶向疗法

转移性黑色素瘤是严重和危及生命的一种皮肤癌类型,具有非常低的存活率,5年生存率仅为20%。当皮肤细胞的DNA受到损伤而没有得到及时修复时,会引发一系列突变。一些突变可能导致皮肤细胞异常繁殖并形成恶性肿瘤,比如黑色素瘤。在转移性黑色素瘤中,最常见的基因突变是BRAF突变。全世界每年诊断出约200,000例黑色素瘤新病例,其中约一半携带BRAF突变,这是转移性黑色素瘤的关键治疗靶点。

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BRAFTOVI

Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法,代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。由于有将近一半的确诊为转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变,Mektovi(Binimetinib)+Braftovi(Encorafenib)方案的获批,对黑色素瘤患者群体而言将是一个大好消息,将满足该类患者群体中存在的一个关键未满足医疗需求。

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MEKTOVI/BINIMETINIB

“我们对BRAFTOVI+MEKTOVI的批准感到非常兴奋,它将满足患有BRAF突变型晚期黑色素瘤患者的严重未满足需求,这是一种严重且致命的皮肤癌类型,”ArrayBioPharma公司首席执行官RonSquarer先生表示:“正如在ASCO中所提出的,BRAFTOVI+MEKTOVI是首个在3期临床试验中证明有30个月以上中位生存期的靶向疗法。这些产品代表了BRAF突变型黑色素瘤患者的新标准治疗方案,我们衷心感谢参与临床项目的患者和研究人员。”

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