近期资讯

• 卡比多巴-左旋多巴缓释胶囊(Rytary)治疗帕金森病的疗效与临床应用
• 美国FDA授予Budoprutug快速通道资格用于原发性膜性肾病治疗
• 从即释到缓释：Crexont在帕金森病治疗中的临床转换实践
• 替雷利珠单抗(Tevimbra)联合化疗在转移性鼻咽癌中维持3年存活优势
• Crexont：帕金森病治疗中“有效开启时间”与给药频次的临床改善
• Rytary对帕金森病患者“关”期与“开”期的临床改善数据
• 美国FDA批准Tecartus(Brexu-Cel)用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤
• ALYFTREK与TRIKAFTA获美国FDA批准扩大囊性纤维化适应症
• 美国批准Foundayo(Orforglipron)用于肥胖症治疗
• 欧盟批准Kygevvi(脱氧胞苷/脱氧胸苷)用于胸苷激酶2缺乏症治疗
• FDA受理Lirafugratinib用于FGFR2融合/重排胆管癌的新药申请并授予优先审查资格
• 美国FDA批准Prolia(地舒单抗)生物类似药Ponlimsi ，并受理Xolair生物类似药上市申请