04
2月
Kadcyla(T-DM1)会导致脱发吗？有哪些需要注意的安全信息？
Kadcyla可用于诊断为HER2阳性转移性乳腺癌的患者，这些患者以前曾接受过赫赛汀和紫杉烷化疗。 转移性乳腺癌是指已经扩散到身体远离乳房的其他部位，如骨骼或肝脏的乳腺癌。 Kadcyla也可以在被诊断为早期HER2阳性乳腺癌的患者手术后发挥作用，这些患者在手术前接受了赫赛汀和紫杉烷化疗，并且在手术中发现了残留疾病。 医生称手术后的治疗为辅助治疗。 医生称手术前的治疗为新辅助治疗。 医生判断新辅助化疗有效性的一种方法是观察手术中切除的组织，看是否存在活跃生长的癌细胞。如果没有活性癌细胞存在，医生称之为病理完全反应或pCR。如果切除的组织中存在癌细胞，这种癌症称为残留病。 有几种测试可以用来确定... 查看详情
09
1月
随着T-DM1(Kadcyla)在中国获得首个乳腺癌患者“OK”评分，罗氏打开了ADC市场
罗氏的T-DM1(Kadcyla)已成为第一个进入中国市场的抗体-药物偶联物，标志着瑞士制药巨头和治疗类产品的巨大进步。 周二晚些时候，罗氏公司的当地分支机构宣布了该项批准，该批准涵盖了该疗法在早期HER-2阳性乳腺癌患者辅助治疗中的应用，这些患者在接受紫杉醇和赫赛汀作为新辅助治疗后仍有残余浸润性疾病。 这与罗氏最近在FDA的T-DM1(Kadcyla)扩大标签中得分相同。自该疗法首次在美国推出以来，它已在全球范围内稳步增长，在2019年前9个月超过10亿美元。 罗氏说，与其他监管机构一样，中国国家药品监督管理局（National Medical Product Administration）... 查看详情
26
12月
Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)用途、副作用、剂量和相互作用
品牌名称：Kadcyla 通用名：ado-trastuzumab emtansine 什么是ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)？ ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)有哪些可能的副作用？ 关于ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)，我应该了解哪些最重要的信息？ 在接受ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)之前，我应该与我的医疗保健提供者讨论什么？ 如何给予ado-trastuzumab emtansine(Kadcyla)？ 如果我错过剂量(Kadcyla)会怎样？ 如... 查看详情
18
11月
T-DM1(恩美曲妥珠单抗)在HER2阳性转移性乳腺癌中的作用
大约四分之一的乳腺癌的特征在于人类表皮生长因子受体2( HER2)基因的扩增，导致癌细胞上HER2蛋白的过度表达。这种基因改变与更具侵袭性的疾病行为和更差的临床结果相关。然而，现在出现的数据表明，针对HER2的单克隆抗体曲妥珠单抗（赫赛汀®，基因泰克）显著改善了被诊断患有这种癌症亚型的患者的预后。虽然曲妥珠单抗的耐受性良好，但当作为单一疗法给药时，仅导致约25%的患者肿瘤缩小。因此，曲妥珠单抗通常与化疗联合使用以提高疗效，这也会增加毒性。此外，大多数晚期疾病患者最终会出现对曲妥珠单抗的新发或获得性耐药。靶向HER2和表皮生长因子受体（EGFR、HER1）的新型口服生物可利用小分子酪氨酸激酶抑制... 查看详情
02
11月
ADC药物T-DM1(Kadcyla)与HER2阳性乳腺癌
T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla，赫赛莱)是靶向HER2的曲妥珠单抗与抑制微管聚集化疗药物美坦新(DM1)通过硫醚连接子MCC连接而成的抗体偶联物(ADC)。由罗氏和ImmunoGen共同开发，最早于2013年2月获FDA批准上市。T-DM1(Kadcyla)通过优先审评方式于1月21日获NMPA批准上市，是国内批准上市的首个ADC药物。 T-DM1(Kadcyla)当前在全球获批的适应症有2项，包括：1)单药治疗接受过曲妥珠单抗和/或紫杉醇的晚期转移性HER2乳腺癌;2)单药用于新辅助治疗(紫杉烷类联合曲妥珠单抗)后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 T-DM1... 查看详情
27
10月
乳腺癌药物T-DM1(Kadcyla)如何购买？T-DM1最新价格是多少？
作为全球首个批准上市的HER2抗体偶联药物（ADC），同时也是实体瘤领域首个上市的ADC产品，Kadcyla赫赛莱(T-DM1)主要针对HER2表达阳性的肿瘤患者。 Kadcyla(赫赛莱)是赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和化疗药物emtansine的组合。Emtansine与其他一些化疗药物一样，会破坏细胞的生长方式。Emtansine不是靶向药物，因此它可以影响健康细胞和癌细胞。 Kadcyla旨在通过将emtansine附着在赫赛汀上，以靶向方式将emtansine输送到癌细胞。然后赫赛汀将emtansine带到HER2阳性癌细胞。 T-DM1(Kadcyla)于2013年首次被FDA批... 查看详情
25
9月
Kadcyla
Kadcyla（化学名称：T-DM1或ado-trastuzumab emtansine）是一种经美国食品和药物管理局(FDA)批准的靶向疗法，用于治疗： 先前曾用赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和紫杉烷化疗治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌 如果在使用赫赛汀和紫杉烷化疗进行新辅助（手术前）治疗后发现残留病灶，则为手术后早期HER2阳性乳腺癌 Kadcyla是赫赛汀和化疗药物emtansine的组合，是一种抗体药物偶联物靶向疗法。emtansine附着（结合）到赫赛汀。 Kadcyla的工作原理 一些乳腺癌细胞对一种被称为HER2的特定基因进行了过多的复制。 HER2基因产生一种被称为HER2受体... 查看详情
03
9月
Kadcyla(T-DM1)使HER2阳性早期乳腺癌患者获益
Kadcyla(T-DM1)是一种抗体药物偶联物，旨在直接向HER2阳性癌细胞提供有效的化学疗法，从而可能限制对健康组织的损害。Kadcyla结合了两种通过稳定接头连接在一起的抗癌特性：曲妥珠单抗（赫赛汀中的活性成分）和化疗药物DM1的HER2靶向特性。 Kadcyla(T-DM1)在包括美国和欧盟在内的100多个国家/地区被批准为单一药物，用于治疗先前单独或联合接受赫赛汀和紫杉烷类化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者。Kadcyla(T-DM1)在美国和欧盟也被批准用于在包括赫赛汀和紫杉烷类化学疗法的新辅助（手术前）治疗后残留侵袭性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助（手术后）治疗。 在一项随... 查看详情
30
8月
Tukysa图卡替尼(tucatinib)三联疗法在HER2-乳腺癌伴软脑膜转移中的探索
在接受靶向肿瘤学采访时，医学博士DebasishTripathy更详细地讨论了HER2+乳腺癌软脑膜转移的图卡替尼(Tukysa)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨三联疗法及其更广泛的临床应用。 Tukysa图卡替尼(tucatinib)、曲妥珠单抗(赫赛汀)和卡培他滨(希罗达)的组合已被证明可有效治疗伴有软脑膜转移的HER2阳性乳腺癌。然而，关于这种组合是否穿过血脑屏障的问题仍然存在。 根据德克萨斯大学MD安德森癌症中心乳腺癌医学肿瘤学系教授兼主席DebasishTripathy医学博士的说法，高达50%的HER2+乳腺癌患者会发生软脑膜转移。 049研究(NCT03501979)估计有30名... 查看详情
28
8月
T-DM1(Kadcyla恩美曲妥珠单抗)改善患者生存率，毒性可控
Kadcyla（化学名称：T-DM1 或 ado-trastuzumab emtansine）是一种经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的靶向疗法，用于治疗： 先前曾用赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和紫杉烷化疗治疗过的 HER2 阳性转移性乳腺癌 术后早期HER2阳性乳腺癌，如果术前用赫赛汀和紫杉烷化疗进行新辅助治疗后发现残留疾病 T-DM1(Kadcyla恩美曲妥珠单抗)是trastuzumab和化疗药物 emtansine 的组合，一种抗体药物偶联物靶向疗法。 Trastuzumab emtansine（T-DM1-Kadcyla-恩美曲妥珠单抗）是第一个被批准用于治疗晚期HER2阳性... 查看详情
