02
6月
肺癌治疗领域迈出重要一步！Braftovi与Mektovi组合疗法的补充新药申请获FDA受理
辉瑞（Pfizer）最近宣布了一项重要消息，即美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其药品康奈非尼Braftovi（encorafenib）与比美替尼Mektovi（binimetinib）组合疗法的补充新药申请（sNDA）。该疗法旨在治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这一消息为肺癌患者带来了新的希望。 肺癌的挑战与突破 肺癌是全球第二常见的癌症类型，也是致命的癌症之一。仅在2020年，就有超过220万人被诊断患有肺癌，并导致超过180万人丧生。肺癌可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两个主要类型，其中NSCLC占据了肺癌病例的80-... 查看详情
02
6月
Braftovi与Erbitux为转移性结直肠癌患者带来生存期和生活质量的改善
辉瑞药业（Pfizer）创新联合疗法Braftovi（encorafenib，康奈非尼）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。这一突破性治疗方案为患者提供了新的希望，并有望改善患者的生存期和生活质量。 结直肠癌及BRAF V600E突变 全球结直肠癌在男性中是第三常见的癌症类型，在女性中则是第二常见的癌症类型。其中，BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变类型，患有该突变的结直肠癌患者的死亡风险是野生型BRAF患者的两倍以上。 辉瑞的突破性疗法及声明 辉瑞全球产品开发部首席开发官Chr... 查看详情
02
6月
康奈非尼Braftovi和比美替尼Mektovi组合疗法挑战BRAF V600E突变非小细胞肺癌
辉瑞药业（Pfizer）的组合疗法康奈非尼encorafenib（Braftovi）和比美替尼binimetinib（Mektovi）的补充新药申请（sNDA），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），已经获得美国食品和药物管理局（FDA）受理。 新疗法介绍及研发背景 辉瑞的康奈非尼encorafenib（Braftovi）是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比美替尼binimetinib（Mektovi）是一种口服小分子MEK激酶抑制剂。这两种药物最初由Array BioPharma研发，并在2018年6月获得FDA批准，用于治疗携带BRAF V600E或V... 查看详情
02
6月
康奈非尼Braftovi革新黑色素瘤和结直肠癌治疗方案
黑色素瘤和结直肠癌是两种严重的癌症类型，常常导致不可逆转的后果。然而，科学家们在针对这些癌症的治疗方面取得了重要突破。一种名为康奈非尼Braftovi的口服小分子激酶抑制剂正成为医学界的瞩目焦点。康奈非尼Braftovi（Encorafenib）的出现为具有BRAF V600E基因突变的黑色素瘤和晚期结直肠癌患者带来了新的希望。 康奈非尼Braftovi联合MEKTOVI治疗具有BRAF突变的黑色素瘤 黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，病情进展迅速且易于转移，因此被戏称为”皮肤癌之王”。其中，BRAF突变是该病最常见的基因突变类型，而患有BRAF突变的黑色素瘤患者通常预后... 查看详情
13
3月
康奈非尼与结直肠癌：一项关于治疗效果和生活质量的III期临床试验
结直肠癌是一种常见的癌症类型，其中一种突变型BRAF V600E的转移性结直肠癌较为难以治疗。然而，一项名为BEACON CRC的III期临床试验显示，康奈非尼Braftovi（Encorafenib）联合西妥昔单抗（Cetuximab）可以显著延长患者的总生存期，并改善生活质量。本文将介绍康奈非尼、BEACON CRC研究的结果以及该研究对结直肠癌治疗的重要性。 康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，可抑制表达BRAF V600E、D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。而西妥昔单抗可以与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合... 查看详情
10
3月
康奈非尼Encorafenib(Braftovi)联合治疗结直肠癌患者不良事件的护理与管理
概述 康奈非尼Encorafenib(Braftovi)是一种经欧盟和美国批准的B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）抑制剂，与表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂西妥昔单抗联合使用，用于治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。在关键的BEACON CRC试验中，与常规化疗相比，康奈非尼Encorafenib(Braftovi)联合西妥昔单抗可延长患者的生存期。这种靶向治疗方案通常也比细胞毒性治疗耐受性更好。然而，患者可能会出现BRAF和EGFR抑制剂治疗方案特有的不良事件，这会产生他们自己的一系列挑战。护士在指导BRAFV600E突变mCRC患者的护理和管理患... 查看详情
23
2月
康奈非尼Braftovi、比美替尼Mektovi和西妥昔单抗用于转移性结直肠癌患者
要点 康奈非尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗治疗的客观缓解率为47.4%。 中位缓解持续时间为5.1个月。 在《临床肿瘤学杂志》报道的II期锚定CRC试验中，康奈非尼Encorafenib(Braftovi)，比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗的组合在近一半先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者中产生了客观反应。 研究详情 该研究包括来自奥地利、比利时、法国、意大利、日本、荷兰、西班牙、英国和美国的95名患者。他们接受了300mg的康奈非尼Encorafenib(Braftov... 查看详情
27
12月
长期数据证实康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi优于单药vemurafenib
一项随机试验的长期随访证实，与单药vemurafenib(Zelboraf)相比，联合靶向治疗显著提高了5年无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，在数字上优于单药康奈非尼Braftovi(Encorafenib)。 康奈非尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)导致5年PFS和OS率分别为23%和35%，其中基线乳酸脱氢酶(LDH)水平正常患者的PFS和OS率分别为31%和45%，而vemurafenib组的PFS和OS率分别为10%和21%，正常-LDH亚组的PFS和OS率分别为12%和28%。单药康奈非尼Braftovi(Encor... 查看详情
16
11月
比美替尼联合康奈非尼抗击黑色素瘤疗效可期
黑色素瘤是一种起源于黑素细胞的恶性肿瘤，可发生于皮肤、眼部、神经系统、消化道和生殖道粘膜，其发病率呈逐年上升趋势。虽然早期黑色素瘤可以通过手术治愈，但不能手术的晚期或转移性黑色素瘤患者预后较差，生存期通常不到1年。目前，MEK1/2抑制剂比美替尼Mektovi(Binimetinib)主要用于治疗黑色素瘤、白血病、胆道癌、非小细胞肺癌和BRAF V60OE突变的转移性结直肠癌。比美替尼对黑色素瘤有很好的疗效，但通常与康奈非尼Braftovi(Encorafenib)联合使用。 康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NC... 查看详情
15
11月
康奈非尼(Braftovi)和比美替尼(Mektovi)临床研究结果怎样，如何给药？
目前，康奈非尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)组合疗法已在美国、欧洲获得批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 联合用药在BRAF V600E突变黑色素瘤的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。与单独用药相比，康奈非尼(Braftovi)和比美替尼(Mektovi)联合用药延迟了BRAF V600E突变黑色素瘤的耐药性出现。 康奈非尼(Braftovi)+比美替尼(Mektovi)联合方案的批准是基于COLUMBUS的III期临床研究结果。数据显示，与Roche Black治疗晚期黑色素瘤的特效药... 查看详情
