28
1月
Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)三联组合治疗MSS、BRAF V600e突变型mCRC的疗效高
根据1/2期试验的结果，在Encorafenib恩考芬尼(Braftovi)和西妥昔单抗中加入nivolumab在难治性微卫星稳定BRAF V600E突变性转移性结直肠癌患者中具有高反应率和可接受的安全性。 根据在2022年胃肠癌研讨会期间发表的1/2期试验（NCT04017650）的结果，在encorafenib（Braftovi）和西妥昔单抗（Erbitux）中加入nivolumab（Opdivo）在难治性微卫星稳定（MSS），BRAF V600E突变转移性结直肠癌（CRC）患者中具有高反应率和可接受的安全性。 结果显示，在联合治疗的患者中，总缓解率(ORR)为50%(95% CI, 28... 查看详情
21
1月
Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)组合显著改善中位总生存期
Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)与CETUXIMAB(西妥昔单抗)联合使用，用于治疗既往接受过全身治疗的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成人患者。 Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)是一种靶向治疗，与西妥昔单抗联合使用，显示了整体生存的突破。BEACONCRC是唯一一项专门研究BRAF V600E突变型mCRC患者的3期临床试验，对这些患者显示了前所未有的OS和ORR结果。 基于BEACONCRC数据，欧盟委员会批准Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)用于既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变mCRC患者。 Braft... 查看详情
02
12月
恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi的重要使用说明
什么是恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)？ 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是处方药，一起用于治疗黑色素瘤皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及 具有某种类型的异常“BRAF”（V600E或V600K）基因 恩考芬尼Braftovi不应用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。您的医疗保健提供者将进行测试以确保恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi适合您。 目前尚不清楚恩考芬尼Braftovi或比美替尼Mektovi对儿童是否安全有效... 查看详情
01
12月
5年后，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib继续改善黑色素瘤总生存期
11月16日至18日在澳大利亚临床肿瘤学会(COSA)第48届虚拟年度科学会议上报告了对3期、多中心、开放标签、随机COLUMBUS试验的最新分析结果：经过5年的随访，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+比美替尼Binimetinib(Mektovi)继续提高了BRAF V600突变型黑色素瘤的总生存率。恩考芬尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)的表现优于单独使用威罗菲尼(vemurafenib)和恩考芬尼(Encorafenib)。 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德分校的MBBS博士Andrew Haydon及其同事报告了COLUMBUS试验的5... 查看详情
28
11月
恩考芬尼Encorafenib组合用于BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)与Erbitux ® (西妥昔单抗)联合用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 该批准得到了来自多中心、开放标签、三期BEACON CRC试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02928224）的数据的支持。该试验针对在1或2次之前的方案治疗后疾病进展的BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌的成年患者。所有患者第一次静脉注射西妥昔单抗400mg/m 2，随后每周250mg/m 2。患者按1:1:1随机分配接受：西妥昔单抗加恩考芬尼(Encorafenib)300mg每天口服... 查看详情
22
11月
比美替尼Binimetinib联合恩考芬尼Encorafenib治疗转移性黑色素瘤
比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂，于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗转移性黑色素瘤。比美替尼Mektovi(Binimetinib)的临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效疗效，尤其是具有BRAF和NRAS突变的黑色素瘤。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致。 接受比美替尼Mektovi... 查看详情
21
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)
癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导致癌症生长和扩散的癌细胞内不同分子的活性。这种靶向疗法的组合比单一药物更有效地治疗晚期黑色素瘤，同时产生的副作用更小。 什么是恩考芬尼Braftovi+比美替尼Mektovi？ 恩考芬尼Braftovi是一种BRAF抑制剂，而比美替尼Mektovi是一种MEK抑制剂。每种药物： 是一种称为信号转导抑制剂的靶向治疗 有助... 查看详情
16
11月
恩考芬尼联合西妥昔单抗用于BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者的二线治疗
近日，FDA批准了西妥昔单抗(礼来Erbitux)联合恩考芬尼(encorafenib，辉瑞Braftovi)的一种新的适应症，用于BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者的二线治疗。 该组合在多中心、随机、活性对照、开放标签、3期BEACON CRC试验中进行了评估，该试验对患有BRAF V600E突变的转移性CRC并在先前的一两种方案后出现进展的患者进行了评估。患者以1:1:1的方式随机分配到以下治疗组之一：西妥昔单抗加恩考芬尼；西妥昔单抗加encorafenib（恩考芬尼）和binimetinib（Mektovi，Array BioPharma）；或西妥昔单抗加伊立替康... 查看详情
11
11月
比美替尼Binimetinib(Mektovi)三联疗法安全可行
恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)加pembrolizumab三联疗法治疗晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者：I期IMMU-TARGET试验的安全性和耐受性结果 背景：免疫检查点抑制剂和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径抑制剂(MAPKi)的结合已经被提出，以增强MAPKi诱导的抗肿瘤反应的持久性。 一项开放标签、I/II期研究的I期安全性结果公布，该研究针对B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)v600突变的晚期黑色素瘤(imu-target,NCT02902042)，使用pembrolizumab、恩考芬尼En... 查看详情
09
11月
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)用药指南
关于Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)，我应该了解哪些最重要的信息？ 恩考芬尼Braftovi可能会导致严重的副作用，包括： 新皮肤癌的风险。Braftovi(恩考芬尼)单独使用或与Binimetinib或西妥昔单抗联合使用时，可能会导致称为皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌的皮肤癌。 与您的医生讨论您患这些癌症的风险。 检查您的皮肤并立即告诉您的医生任何皮肤变化，包括： 新疣 流血或不愈合的皮肤疼痛或红色肿块 痣的大小或颜色发生变化 您的医生应在Braftovi(恩考芬尼)治疗前、治疗期间每2个月以及停止Braftovi(恩考芬尼)治疗后最多6个月检查您的皮肤，以寻找任何新的皮肤癌。... 查看详情
