02
6月
恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)的使用方法和注意事项
恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)（T-DM1）是罗氏公司生产的主要用于治疗乳腺癌的新型注射剂。恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)是由曲妥珠单抗（曲妥珠单抗，赫赛汀的活性药物成分）和ImmunoGen的细胞毒剂DM1通过一个稳定的环节组成的两个环节。由于其独特的作用机制，许多难治性HER2阳性乳腺癌患者得到了很好的治疗，从而使病情得到控制。 如何使用恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)？ 恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)的推荐剂量： (1)恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)只能用作静脉输液。禁止静脉注射或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 (2)恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)的推荐剂量为3.6 mg/kg... 查看详情
03
5月
恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的作用是什么？
Ado-trastuzumab emtansine（Kadcyla，恩美曲妥珠单抗）经过受体介导的内化和随后的溶酶体降解，促使含有DM1的细胞毒性分解代谢物的细胞内释放。DM1与微管蛋白的结合破坏细胞中的微管网络，导致细胞周期停滞和凋亡性细胞死亡。 2019年5月，FDA批准恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和曲妥珠单抗治疗有残留浸润性疾病。 批准是基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，接受新辅助化疗和曲妥珠单抗治疗后残留侵袭性疾病，与曲妥珠单抗相比，恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)将1486例HER2阳... 查看详情
11
2月
T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)
在曲妥珠单抗获得批准后，基因泰克转向利用曲妥珠单抗的靶向作用来减少化疗对健康细胞的损害的可能性。抗体偶联药物(ADC)正是科学家们几十年来一直在探索的东西，但很少有人能够通过单一药物成功地将这一治疗概念变为现实。 从那时起，基因泰克花了数年时间寻找一种接头和化疗毒素的组合，期望这种组合在连接曲妥珠单抗后，只有在进入肿瘤细胞时才会分解，从而避免细胞毒素过早释放。 最后，Genentech和ImmunoGen合作开发了第一个上市的HER2 ADC药物T-DM1恩美曲妥珠单抗(Kadcyla)，该药物通过曲妥珠单抗的靶向作用将DM1（一种微观蛋白质抑制剂）递送至肿瘤细胞，在抗体分解后释放赖氨酸（ly... 查看详情
26
1月
T-DM1(Kadcyla)在乳腺癌辅助治疗中的效果怎么样？国内能买到吗？
T-DM1(Kadcyla)ado-trastuzumab emtansine恩美曲妥珠单抗经历受体介导的内化和随后的溶酶体降解，导致细胞内释放含有DM1的细胞毒性分解代谢产物。DM1与微管蛋白的结合会破坏细胞内的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 2019年5月，FDA批准T-DM1(Kadcyla)用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助治疗紫杉烷和曲妥珠单抗为基础的治疗后存在残留侵袭性疾病。 批准是基于KATHERINE，这是一项随机、多中心、开放标签的临床试验，在该试验中，与曲妥珠单抗相比，T-DM1(Kadcyla)可将侵入性复发或死亡的风险降低50%， 148... 查看详情
10
12月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla的说明与购买
适应症 恩美曲妥珠单抗Kadcyla是一种HER2靶向抗体和微管抑制剂偶联物，作为单一药物，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和一种紫杉醇治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应： 既往接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 剂型和规格一次性小瓶中的冻干粉，每瓶160毫克。 产品规格 规格 160毫克 品牌 Kadcyla 成分 Ado-trastuzumab Emtasine 制造商 罗氏 适应症 乳腺癌，转移性乳腺癌。 处方/非处方 处方 形式 注射 副作用 疲倦、恶心、肌肉骨骼（骨骼、肌肉或关节）疼痛、出血、低血小板、头痛 产品描述 恩美曲妥珠单... 查看详情
23
11月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla重要的安全信息！
适应症 早期乳腺癌(EBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药适用于HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗，这些患者在新辅助紫杉烷和基于曲妥珠单抗的治疗后仍有残留侵袭性疾病。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 转移性乳腺癌(MBC) 恩美曲妥珠单抗Kadcyla作为单药，适用于治疗先前分别或联合接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。患者应该有： 接受过转移性疾病的先前治疗，或 在完成辅助治疗期间或六个月内出现疾病复发。 根据FDA批准的恩美曲妥珠单抗Kadcyla伴随诊断选择患者进行治疗。 重要安全信息 黑框警告：肝毒性、心脏毒性、胚... 查看详情
18
11月
T-DM1(恩美曲妥珠单抗)在HER2阳性转移性乳腺癌中的作用
大约四分之一的乳腺癌的特征在于人类表皮生长因子受体2( HER2)基因的扩增，导致癌细胞上HER2蛋白的过度表达。这种基因改变与更具侵袭性的疾病行为和更差的临床结果相关。然而，现在出现的数据表明，针对HER2的单克隆抗体曲妥珠单抗（赫赛汀®，基因泰克）显著改善了被诊断患有这种癌症亚型的患者的预后。虽然曲妥珠单抗的耐受性良好，但当作为单一疗法给药时，仅导致约25%的患者肿瘤缩小。因此，曲妥珠单抗通常与化疗联合使用以提高疗效，这也会增加毒性。此外，大多数晚期疾病患者最终会出现对曲妥珠单抗的新发或获得性耐药。靶向HER2和表皮生长因子受体（EGFR、HER1）的新型口服生物可利用小分子酪氨酸激酶抑制... 查看详情
10
10月
恩美曲妥珠单抗Kadcyla(Ado-trastuzumab Emtansine)
关于：恩美曲妥珠单抗Ado-trastuzumab Emtansine(Kadcyla®) 单克隆抗体是在实验室中制造的，以粘附在特定类型的癌细胞上发现的靶标。抗体“提示”免疫系统攻击它所附着的细胞，导致免疫系统破坏细胞。这些抗体可以以不同的方式发挥作用，例如，通过刺激免疫系统来破坏细胞、阻断细胞生长或细胞生长所需的其他功能。 Ado-trastuzumab Emtansine是一种单克隆抗体，与一种名为emtansine（微管抑制剂）的化疗药物相连。这种药物靶向HER-2阳性乳腺癌细胞。细胞上的HER-2受体发出信号，告诉细胞生长和分裂。过度表达HER-2的癌症有太多受体，导致细胞生长和分裂... 查看详情
28
8月
T-DM1(Kadcyla恩美曲妥珠单抗)改善患者生存率，毒性可控
Kadcyla（化学名称：T-DM1 或 ado-trastuzumab emtansine）是一种经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的靶向疗法，用于治疗： 先前曾用赫赛汀（化学名称：曲妥珠单抗）和紫杉烷化疗治疗过的 HER2 阳性转移性乳腺癌 术后早期HER2阳性乳腺癌，如果术前用赫赛汀和紫杉烷化疗进行新辅助治疗后发现残留疾病 T-DM1(Kadcyla恩美曲妥珠单抗)是trastuzumab和化疗药物 emtansine 的组合，一种抗体药物偶联物靶向疗法。 Trastuzumab emtansine（T-DM1-Kadcyla-恩美曲妥珠单抗）是第一个被批准用于治疗晚期HER2阳性... 查看详情
24
8月
赫赛莱Kadcyla(T-DM1)降低患者死亡风险，提高生存质量
恩美曲妥珠单抗/赫赛莱Kadcyla(T-DM1)作为乳腺癌治疗领域的首个抗体偶联药物（ADC），目前已经获批用于新辅助治疗后未达到病理完全缓解的HER2阳性早期乳腺癌的术后强化辅助治疗，和HER2阳性晚期乳腺癌患者的二线治疗。 20%～30%的乳腺癌患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达，生物学行为表现为易复发转移、总生存期短。第一个抗HER2靶向药物曲妥珠单抗的问世改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后，是乳腺癌药物治疗的重要突破。然而，对于既往新辅助治疗后non-pCR的患者，这部分患者再次使用标准化疗+曲妥珠单抗治疗，复发率高，而对于既往曲妥珠治疗失败的复发转移HER2阳性乳腺癌患... 查看详情
