11
3月
哪些人不宜服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)？Mektovi注意事项有哪些
Mektovi比美替尼(Binimetinib)用于治疗BRAF V600K突变的恶性黑色素瘤患者。 哪些人不宜服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)？ Mektovi比美替尼(Binimetinib)禁忌以下情况，如果患者有以下任何情况，请与医生联系： 慢性心力衰竭 静脉血块形成 出血 肝脏问题 肌肉组织衰竭称为横纹肌溶解症的疾病 妊娠 哺乳期和母乳喂养的母亲 肺组织问题 在服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)之前应注意什么？ 在服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)之前，请告诉医生或药剂师患者是否对此过敏；或者，如果还有其他过敏反应。Mektov... 查看详情
06
11月
Braftovi(Encorafenib) +Mektovi(Binimetinib)+西妥昔单抗显著延长直肠癌患者生存时间
背景 BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后较差，初始治疗失败后的中位总生存率为4 – 6个月。由于通过表皮生长因子受体信号通路的重新激活，单独抑制BRAF的活性有限。 方法 在这个开放标签的3期试验中，我们纳入了665名BRAF v600e突变的转移性结直肠癌患者，这些患者在之前的一到两次治疗后出现了疾病进展。患者按1:1:1的比例随机分配接受Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 、Mektovi比美替尼(Binimetinib)和西妥昔单抗治疗(三药组);Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 和西妥昔单抗(双药组);或者研究人员选择西妥昔单... 查看详情
03
11月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 和Mektovi比美替尼(Binimetinib) 联合治疗获得CHMP积极评价
Pierre Fabre获得了欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)关于使用Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 和Mektovi比美替尼(Binimetinib) 联合治疗黑色素瘤的积极意见。该适应症包括对患有不可切除或BRAFV600突变转移性黑色素瘤的成年人的治疗。Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 是一种口服的BRAF激酶小分子抑制剂，而Mektovi比美替尼(Binimetinib)阻断了MAPK信号通路中靶向酶的MEK。Pierre Fabre医务部总裁兼首席执行官Frederic Duchesne说:“我们很高兴能在欧洲将Braftovi... 查看详情
25
10月
Mektovi比美替尼(Binimetinib)的副作用有哪些？
如果服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)时身体不适，请尽快告知医生或药剂师。 像其他药物一样，Mektovi比美替尼(Binimetinib)可以引起副作用，但并非所有人都相同。有些可能很严重，需要医疗护理。 不要被下面列出的副作用吓到，不一定会发生。 遇到的任何问题请咨询医生或药剂师。 可能的严重副作用 Mektovi比美替尼(Binimetinib)与Braftovi康奈非尼(Encorafenib)结合使用可能会导致严重的副作用。如果您第一次遇到以下严重副作用，或者立即恶化，请立即告诉医生。 心脏问题 Mektovi比美替尼(Binimetinib)可能会影响您的心脏泵（... 查看详情
22
10月
如何服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)？
Mektovi比美替尼(Binimetinib)的用途 Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种抗癌药物，含有有效成分Binimetinib，属于一种称为“ MEK抑制剂”的药物。 Mektovi比美替尼(Binimetinib)组合使用与含有活性成分，encorafenib（称为BRAFTOVI另一种药®）用于治疗成年患者称为黑色素瘤皮肤癌类型，它已扩散到身体的其他部位，或者无法通过手术切除。Mektovi比美替尼(Binimetinib)和BRAFTOVI用于治疗的黑素瘤类型在称为BRAF的基因中具有特定的变化（突变）。BRAF基因中的这种突变可能产生了引起黑色素瘤发展的蛋白... 查看详情
19
10月
服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)之前应注意哪些问题？
什么情况下不可以服用Mektovi比美替尼(Binimetinib) 如果您对以下疾病过敏，请勿服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)： 任何含有Binimetinib的药物 过敏反应的某些症状可能包括： 气促 喘息或呼吸困难 面部，嘴唇，舌头或身体其他部位肿胀 皮疹，瘙痒或荨麻疹 如果您遇到过敏反应，请停止服药并立即通知您的医生或药剂师。 包装上印有的有效期限或包装破损或有篡改迹象时，请勿服用Mektovi比美替尼(Binimetinib)。到期日期是指该月的最后一天。 如果已过期或已损坏，请将其退回给您的药剂师处置。 如果不确定是否应该开始服用这种药物，请咨询医生。 开始服用... 查看详情
15
10月
OnKure与辉瑞签署协议评估Mektovi比美替尼(Binimetinib)和OKI-179组合
下一代组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂的发现和开发领导者OnKure，Inc.与辉瑞公司（NYSE：PFE ）签订了临床试验合作和供应协议），以支持概念研究的用于Mektovi比美替尼(Binimetinib)组合临床证明与OKI-179，一个高度有效的且可耐受的I类HDAC在目前抑制剂I期为NRAS黑色素瘤的治疗。 “我们很高兴与辉瑞公司就这项有前途的倡议进行合作，以解决NRAS黑色素瘤中未满足的需求” 活化的NRAS突变发生在大约20％的黑色素瘤中，代表了继BRAF突变后黑色素瘤中第二常见的致癌驱动基因突变。对于具有NRAS突变的转移患者，靶向治疗的医疗需求仍未得到满足。辉瑞在美国和加拿... 查看详情
12
10月
康奈非尼Braftovi(Encorafenib)提高BRAF阳性晚期大肠癌的生存率
NCCN在其具有BRAFV600基因突变的结肠癌治疗指南中增加了一种新的精确癌症药物治疗方案。新疗法结合了3种药物；BRAF和MEK抑制剂康奈非尼Braftovi(Encorafenib)以及比美替尼Mektovi(Binimetinib)和西妥昔单抗。（1）研究结果在ESMO和J Clin Oncol中进行了更新。2019年3月导致2020年4月美国食品和药物管理局批准。 关于BRAF V600 +大肠癌 在美国，到2020年，将有142,250名患者被诊断出患有结肠癌或直肠癌，据估计约有50,000人死于这种疾病。 BRAF V600激酶是细胞中活跃于细胞复制和扩散的途径。BRAF V60... 查看详情
09
10月
Mektovi比美替尼(Binimetinib)
MEKTOVI ®（binimetinib）片剂，口服 美国首次批准:2018年 适应症和用途 Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，与Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合使用，可用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的无法切除或转移性黑色素瘤的患者，如经FDA批准的测试所检测。 剂量和给药 在启动Mektovi比美替尼(Binimetinib)之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 推荐剂量为45毫克，每天两次，与恩考拉尼联合使用。食用或不食用Mektovi比美替尼(Binimetinib)。 对于中度或重度肝功... 查看详情
06
10月
Mektovi比美替尼(Binimetinib)在低度浆液性卵巢癌中显示出有限活性
Mektovi比美替尼(Binimetinib)在3期MILO / ENGOT-ov11随机研究中显示了对低度浆液性卵巢癌患者的治疗活性。 在随机3期MILO / ENGOT-ov11研究（NCT01849874）中，MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)（Mektovi）具有治疗低度浆液性卵巢癌（LGSOCs）患者的活性。但是，该试验未达到盲目的独立中央放射学评价（BICR）无进展生存期（PFS）的主要终点。 Mektovi比美替尼(Binimetinib)组BICR的中位PFS为9.1个月（95％CI，7.3-11.3），而对照组为10.6（95％CI，9.2-14.... 查看详情
