27
8月
服用比美替尼Mektovi后出现这些副作用请立即就医！
Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种抗癌药物，含有有效成分Binimetinib，属于一种称为“ MEK抑制剂”的药物。 服用比美替尼Mektovi的过程中，出现哪些副作用需要立即致电医生或就医？ 警告/注意： 尽管这种情况可能很少见，但有些人在服用药物时可能会产生非常严重甚至有时是致命的副作用。如果您有以下任何可能与非常严重的副作用有关的迹象或症状，请立即告诉您的医生或寻求医疗帮助： 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹; 瘙痒; 伴有或不伴有发热的红色、肿胀、起泡或脱皮的皮肤；喘息; 胸部或喉咙紧绷；呼吸、吞咽或说话困难；异常的声音嘶哑；或口腔、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 呕吐... 查看详情
19
8月
Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)可改善患者的生活质量
与Vemurafenib威罗菲尼治疗相比，Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好，与健康相关的生活质量(HRQoL)也得到明显改善。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi(Encorafenib)康奈非尼加Mektovi(Binimetinib)比美替尼、Braftovi(Encorafenib)康奈非尼或Vemurafenib。主要目标是... 查看详情
11
8月
Braftovi、Mektovi+Erbitux组合是结直肠癌突变的可行选择
在BRAF V600E 突变 CRC患者中，测试了一线环境中Encorafenib (Braftovi)、Binimetinib (Mektovi)和Cetuximab(Erbitux)的组合的疗效。 在BRAFv600突变型转移性结直肠癌(CRC)患者中，一种新型三联化疗联合（Braftovi+Mektovi+Erbitux）作为一线治疗方案显示了更好的疗效。 虽然双重和三重化疗是BRAF V600突变转移性CRC患者的标准治疗选择，但这一人群传统上证明以化疗为基础的方案的预后较差。 即便如此，BRAF抑制剂仍不足以克服EGFR的反馈激活。 ANCHOR-CRC试验(NCT03693170... 查看详情
27
7月
Mektovi比美替尼联合卡铂和培美曲塞化疗治疗非鳞状NSCLC的I期研究
在非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)中，推荐的II期剂量是MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib) 30 mg BID和卡铂/培美曲塞。 使用卡铂、培美曲塞和比美替尼的组合观察到可控制的毒性。 化疗加Mektovi比美替尼(Binimetinib)的客观反应率为50%，疾病控制率为83.3%。 介绍 MEK抑制是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种潜在治疗策略。 这项I期研究评估MEK抑制剂Mektovi比美替尼(Binimetinib)联合卡铂和培美曲塞治疗IV期非鳞NSCLC患者(NCT02185690)。 方法 采用标准的3+3剂量递增设计。 Mektovi比美替尼(Bin... 查看详情
23
7月
康奈非尼Braftovi+比美替尼Mektovi有效改善黑色素瘤总生存期
与vemurafenib治疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Mektovi比美替尼(Binimetinib)治疗晚期BRAF突变黑色素瘤患者显示无进展生存期和总生存期改善，耐受性良好。 COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 加Mektovi比美替尼(Binimetinib)、Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 或vemurafenib。主要目标是评估无进展生存期。作为次要目标，HRQoL通过EQ... 查看详情
18
7月
超80%BRAF V600E突变多发性骨髓瘤患者经Braftovi+Mektovi治疗肿瘤缩小
辉瑞报告了BRAF和MEK抑制剂组合治疗多发性骨髓瘤的积极II期试验，在这项研究中，超过80%的BRAF V600E突变多发性骨髓瘤患者在接受康奈非尼encorafenib(Braftovi)和比美替尼binimetinib(Mektovi)治疗后肿瘤缩小。 研究人员在美国血液学学会年会上报告称，在对辉瑞公司的康奈非尼encorafenib(Braftovi)和比美替尼binimetinib(Mektovi)进行的一项小规模II期临床试验中，大多数经过大量治疗的、具有BRAF V600突变的难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤在联合方案中出现萎缩。 患有复发或难治性疾病的多发性骨髓瘤患者是一个难以治疗... 查看详情
02
7月
Braftovi加Mektovi用于具有 BRAF突变的转移性黑色素瘤
黑色素瘤是最危险的皮肤癌形式。患有远端黑色素瘤的美国人的5年相对存活率仅为23%。 新型药物的引入极大地改变了黑色素瘤所有阶段患者的治疗前景。当今晚期黑色素瘤患者的全身治疗包括靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（例如易普利姆玛[Yervoy]）或程序性细胞死亡（PD）-1（例如帕博利珠单抗[Keytruda]、纳武单抗[Nivolumab]）的单克隆抗体。Opdivo])，以及抑制BRAF或MEK蛋白的口服小分子药物。 BRAF和MEK抑制剂对患有晚期黑色素瘤和突变（如BRAF V600）的患者特别有价值，BRAF V600激活称为MAPK的细胞信号通路。对于BRAF V600突变的35%至50%的... 查看详情
03
4月
Mektovi比美替尼(Binimetinib)效果怎么样？用法如何？价格多少？
Mektovi比美替尼(Binimetinib)是一种抗癌药物，一种蛋白激酶抑制剂，与Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在开始治疗前需要先进行基因检测，Mektovi比美替尼(Binimetinib)不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受Mektovi比美替尼(Binimetinib) 45mg每天两次联合Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 450mg每天一次，②194名Braftovi康奈非尼(Encoraf... 查看详情
22
3月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)被英国NICE推荐治疗BRAF阳性结直肠癌
英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）建议法国药房集团Pierre Fabre的Braftovi康奈非尼(Encorafenib)用于NHS治疗BRAF阳性结直肠癌。 推荐使用Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Merck KGaA的EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab）作为BRAF阳性转移性结直肠癌（mCRC）的二线治疗。 积极的建议是基于BEACON CRC 3期研究的结果，与基于Erbitux和依立替康的化疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib) / Erbitux显著提高了总生存期（OS）40％，中位OS分别为9.3个月和5.9个月。... 查看详情
21
3月
Braftovi、Mektovi+Cetuximab三联疗法中位总生存率达9个月
Braftovi康奈非尼(Encorafenib)是一种处方药，用于结合西妥昔单抗的药物，用于治疗患有结肠癌或直肠癌（结直肠癌）的成人：先前已治疗过，并已经扩散到身体的其他部位，且具有某种类型的异常“ BRAF”基因。 Braftovi康奈非尼(Encorafenib)不应用于治疗野生型BRAF大肠癌。您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Braftovi康奈非尼(Encorafenib)适合您。 Mektovi比美替尼(Binimetinib) 是一种处方药，与另一种称为Encorafenib康奈非尼（Braftovi）的药物结合使用，用于治疗具有“ BRAF”基因突变的人的黑色素瘤（皮肤癌）... 查看详情
