06
3月
恩考芬尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)治疗黑色素瘤的临床研究结果
恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+比美替尼Mektovi(Binimetinib)是处方药，联合用于治疗黑色素瘤皮肤癌患者： 已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及具有某种类型的异常“BRAF”（V600E或V600K）基因。 恩考芬尼(Encorafenib)和比美替尼(Binimetinib)靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，恩考芬尼(Encorafenib)和比美替尼(Binimetinib)联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。同时，联合用药在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿... 查看详情
01
3月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)用途、用法、副作用、多少钱一盒
比美替尼Mektovi(Binimetinib)适应症 Mektovi 是一种激酶抑制剂，被批准与 Braftovi （encorafenib） 联合用于治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变无法手术或转移性黑色素瘤。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)基本信息 Mektovi是一种靶向疗法，可干扰在细胞生长中起作用的MEK（丝裂原激活的细胞外信号调节激酶）蛋白的活性。当与BRAF抑制剂Braftovi联合使用时，它更有效。某些BRAF基因突变，包括V600E和V600K，促进肿瘤生长。 COLUMBUS试验表明，与Zelboraf (vemurafenib)相比，Me... 查看详情
14
2月
比美替尼/伊马替尼联合用药治疗胃肠道间质瘤展现安全性和有效性
TKI抑制剂伊马替尼和MEK抑制剂比美替尼的组合在未治疗的晚期胃肠道间质瘤患者中引起了令人鼓舞的反应。 根据发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项2期试验（NCT01991379）的数据，TKI抑制剂伊马替尼（格列卫）和MEK抑制剂比美替尼（Mektovi）的组合在未接受治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者中引起了令人鼓舞的反应。 该新型组合在42例可评估患者中获得最佳总缓解率（ORR）为69.0%（双侧95%CI，52.9%-82.4%），达到研究的主要终点。该试验开始时的目标是改善ORR，而伊马替尼单药治疗的历史ORR则为45%至52%。 在数据截止时，其中29名患者根据RECIST v1.1... 查看详情
29
1月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法治疗转移性结肠癌
一组微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者对比美替尼Mektovi(Binimetinib)三联疗法（即：Keytruda + Mektovi + Avastin）治疗产生应答。 一项2期研究的初步结果显示，在纳入试验的微卫星稳定、治疗难治的转移性结直肠癌患者中，超过一半的患者在接受Keytruda (pembrolizumab)、Mektovi (binimetinib)和Avastin(bevacizumab)治疗后获得了临床益处。 这些数据发表在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道癌症研讨会上，研究还表明，该治疗方案与无进展生存率（患者在治疗期间和治疗后的时间没有恶化）相关，这... 查看详情
22
1月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)是什么？国内能买到吗？
1.适应症及用法 比美替尼Mektovi与encorafenib联合用于经FDA批准的测试检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者的治疗 2.剂量和给药 2.1患者选择 在启动比美替尼Mektovi之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 2.2推荐剂量 比美替尼Mektovi的推荐剂量为45mg口服，每日2次，间隔约12小时，与encorafenib联合服用，直到疾病进展或不可接受的毒性。 参考encorafenib处方信息以获得推荐的encorafenib剂量信息。 比美替尼Mektovi可与食物同服或不随餐服用。在下次服用比美替尼Me... 查看详情
01
12月
5年后，恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib继续改善黑色素瘤总生存期
11月16日至18日在澳大利亚临床肿瘤学会(COSA)第48届虚拟年度科学会议上报告了对3期、多中心、开放标签、随机COLUMBUS试验的最新分析结果：经过5年的随访，恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)+比美替尼Binimetinib(Mektovi)继续提高了BRAF V600突变型黑色素瘤的总生存率。恩考芬尼(Encorafenib)+比美替尼(Binimetinib)的表现优于单独使用威罗菲尼(vemurafenib)和恩考芬尼(Encorafenib)。 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德分校的MBBS博士Andrew Haydon及其同事报告了COLUMBUS试验的5... 查看详情
26
11月
服用比美替尼Mektovi(Binimetinib)出现不良反应如何调整剂量
比美替尼Mektovi(Binimetinib)剂型和强度 口服药 15毫克X84粒 黑色素瘤 比美替尼Mektovi(Binimetinib)与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者 45 mg PO BID与恩考芬尼(Encorafenib)联用直至疾病进展或出现不可接受的毒性 剂量调整 如果恩考芬尼(Encorafenib)长期停用，则停用比美替尼(Binimetinib) 因不良反应而减少比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量 首次剂量减少：30 mg PO BID... 查看详情
22
11月
比美替尼Binimetinib联合恩考芬尼Encorafenib治疗转移性黑色素瘤
比美替尼Mektovi(Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂，于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗转移性黑色素瘤。比美替尼Mektovi(Binimetinib)的临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效疗效，尤其是具有BRAF和NRAS突变的黑色素瘤。 恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和比美替尼Mektovi(Binimetinib)的联合免疫治疗显示更高的无进展生存期(PFS)，以及1年和2年的客观缓解率(ORR)和中位PFS与已报道的一致。 接受比美替尼Mektovi... 查看详情
17
11月
服用Binimetinib比美替尼(Mektovi)注意事项及护理技巧
商品名： Mektovi® 比美替尼Binimetinib是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医务人员在提及通用名称binimetinib时可能会使用商品名Mektovi。 药物类型： Binimetinib是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的“Binimetinib的工作原理”）。 比美替尼Binimetinib用于什么 Binimetinib与encorafenib(Braftovi®)联合用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特定的BRAF基因突变。 注意：如果一种药物被批准用于一种用途，医生... 查看详情
11
11月
比美替尼Binimetinib(Mektovi)三联疗法安全可行
恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)加pembrolizumab三联疗法治疗晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者：I期IMMU-TARGET试验的安全性和耐受性结果 背景：免疫检查点抑制剂和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径抑制剂(MAPKi)的结合已经被提出，以增强MAPKi诱导的抗肿瘤反应的持久性。 一项开放标签、I/II期研究的I期安全性结果公布，该研究针对B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)v600突变的晚期黑色素瘤(imu-target,NCT02902042)，使用pembrolizumab、恩考芬尼En... 查看详情
