10
4月
比美替尼、恩考芬尼和西妥昔单抗三联疗法治疗BRAF V600E突变型转移性结直肠癌
目的 确定BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）选择性联合靶向治疗在开放标签、随机、三臂、III期BEACON结直肠癌试验的安全引入阶段的安全性和初步疗效。 患者和方法 在BEACON结直肠癌试验的随机部分开始之前，30名BRAF V600E突变型mCRC患者在之前的一个或两个方案中出现治疗失败，他们将被招募到恩考芬尼(Encorafenib)每日300毫克、比美替尼(Binimetinib)45毫克每日两次，加上标准的西妥昔单抗每周一次的安全启动。主要终点是安全性，包括剂量限制性毒性的发生率。疗效终点包括总有效率、无进展生存率和总生存率。 结果 在30名接受治疗的患者中，5名患... 查看详情
06
4月
比美替尼(Binimetinib)治疗黑色素瘤疗效可喜，安全性较高
比美替尼(Binimetinib)，商品名为Mektovi，是一种MEK信号通路抑制剂，是由Array BioPharma公司开发的口服药物。鉴于COLUMBUS临床试验的可喜结果，比美替尼于2018年6月27日在美国首次获批上市，用于无法切除或具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。在开始治疗之前，必须鉴定肿瘤样本中确定存在BRAF V600E或V600K突变。 黑色素瘤(melanmoa)又称为恶性黑色素瘤，是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤，大多见于30岁以上成人，发生于皮肤者以足底部和外阴及肛门周围多见，可以一开始即为恶性，但通常由交界痣恶变而来。凡黑痣色素加深、体积增... 查看详情
02
4月
比美替尼(Binimetinib)说明_警告_副作用_用法_购买方法
比美替尼(Binimetinib) 通用名称：比美替尼(Binimetinib) 商品名称：Mektovi 形式：口服片剂（15毫克） 药物类别：多激酶抑制剂 什么是比美替尼(Binimetinib)？ 比美替尼(Binimetinib)与另一种称为encorafenib（Braftovi）的药物联合使用，用于治疗具有”BRAF”基因突变的人群的黑色素瘤（皮肤癌）。这些药物用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤。 警告 比美替尼(Binimetinib)可导致出生缺陷。如果您怀孕，请勿使用。避免在使用比美替尼(Binimetinib)时怀孕，并在最后一... 查看详情
29
3月
Encorafenib(恩考芬尼)+Binimetinib(比美替尼)治疗黑色素瘤疗效更好
Encorafenib(恩考芬尼)加Binimetinib(比美替尼)的组合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。虽然Encorafenib(恩考芬尼)与dabrafenib对BRAF V600E的疗效相似，但对野生型BRAF和CRAF的疗效更高。据推测，这有可能减轻一些耐药机制和/或减少与其前身相比的矛盾MAPK途径激活。 此外，Encorafenib(恩考芬尼)在体外表现出较长的解离半衰期，这可能有延长的效果。 COLUMBUS试验是一项由两部分组成的随机开放性III期研究，比较了Encorafenib(恩考芬尼)加Binimetinib(比美替尼)与... 查看详情
25
3月
关于比美替尼(Binimetinib)，你想知道的都在这里！
商品名：Mektovi® Binimetinib（比美替尼）是商品名药物Mektovi的通用名称。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及通用名称binimetinib时可能会使用商品名称Mektovi。 药物类型：比美替尼是一种靶向治疗。它是一种口服MEK抑制剂（有关更多信息，请参阅下面的”比美替尼如何起作用”）。 比美替尼的用途 Binimetinib与encorafenib（Braftovi®）联合使用，用于治疗一种称为黑色素瘤的皮肤癌，该皮肤癌已扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除并且具有特异性BRAF基因突变。 注意：如果一种药物已被批准用于一种用途，医生可以选... 查看详情
21
3月
贝美替尼联合恩考芬尼治疗黑色素瘤效果好吗？副作用有哪些？
贝美替尼Mektovi(Binimetinib)与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合使用，用于治疗具有”BRAF”基因突变的人群的黑色素瘤。这些药物用于治疗无法通过手术治疗或已扩散到身体其他部位的黑色素瘤。 黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。 贝美替尼(Binimetinib)联合恩考芬尼(Encorafenib)治疗BRAF基因突变的黑色素瘤效果怎么样？ 一项被称为COLUMBUS的多中心、开放标签、主动控制、随机的临床研究实验，用以评估贝美替尼(Binimetinib)联合恩考芬尼... 查看详情
17
3月
比美替尼Binimetinib联合治疗NRAS突变型黑色素瘤安全有效
目的：增强的MAPK通路信号传导和细胞周期检查点失调在NRAS突变型黑色素瘤中很常见，因此，MEK抑制剂比美替尼Mektovi(Binimetinib)和选择性CDK4/6抑制剂ribociclib的方案是一种合理的组合。 实验设计：这是一项针对NRAS突变型黑色素瘤（NCT01781572）患者的ribociclib+比美替尼Binimetinib的Ib/II期开放标签研究。主要目的是估计联合用药（Ib期）的最大耐受剂量/推荐II期剂量（RP2D），并在RP2D（II期）表征联合用药的抗肿瘤活性。还评估了肿瘤基因组特征和药代动力学（PK）/药效学。 结果：10例患者(16.4%)在Ib期第1... 查看详情
16
3月
BRAF突变的转移性结直肠癌：特定治疗组合的结果仍然令人鼓舞
BEACON研究的最新数据证实，经过6个月的额外随访后，与标准化疗相比，恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)和西妥昔单抗联合应用，含或不含比美替尼Mektovi(Binimetinib)，在BRAFV600突变的转移性结直肠癌患者的客观缓解率和总生存率方面具有优势。 概要 新的治疗方法提高了转移性结直肠癌的生存率 一项研究证实了恩考芬尼/西妥昔单抗/比美替尼三联疗法和恩考芬尼/西妥昔单抗双联疗法的益处 BRAF抑制剂（恩考芬尼Encorafenib）+抗EGFR单克隆抗体（西妥昔单抗）联合或不联合MEK抑制剂（比美替尼Binimetinib）可提高BRAFV600突变的转移性结直... 查看详情
11
3月
比美替尼Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST显疗效
比美替尼Mektovi(Binimetinib)和伊马替尼联合治疗初发性晚期GIST的主要终点达到了69%的客观有效率。 该研究的主要终点达到69%的客观缓解率。 比美替尼Mektovi(Binimetinib)+伊马替尼组合证明了长期可控的毒性。 有必要进一步评估比美替尼Mektovi+伊马替尼这种联合用药与单用伊马替尼用于胃肠道热退抑制素治疗的一线治疗的对比。 胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的肉瘤类型之一，通常携带KIT或PDGFRA的激活突变。伊马替尼同时靶向突变型KIT和PDGFRα，是晚期GIST的一线标准治疗药物，但耐药性仍然是一个问题，目前后续治疗的疗效有限。由于临床前数据表明... 查看详情
10
3月
恩考芬尼+比美替尼在随访60.6个月后将死亡风险降低38%
根据ASCO上发表的COLOMBUS试验的新分析，抗BRAF/抗MEK联合治疗(恩考芬尼Encorafenib+比美替尼Binimetinib)对BRAFV600突变转移性黑色素瘤患者总生存期的益处在24个月的随访后得以维持。 基本要素 在ASCO上发表的一项研究中，抗BRAF/抗MEK联合疗法证实了其在治疗晚期或转移性黑色素瘤方面的优势。 该方案将死亡风险降低38% 联合BRAF抑制剂恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和MEK抑制剂比美替尼Binimetinib(Mektovi)的方案4年总生存率为39%，而单独恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)和单独Vemu... 查看详情
