美国FDA批准Breyanzi用于复发或难治性边缘区淋巴瘤治疗 2025年12月04日,美国食品药品监督管理局批准了Breyanzi(Lisocabtagene marale […] 2025年12月7日
欧盟批准Breyanzi(liso-cel)用于复发或难治性套细胞淋巴瘤治疗 基于TRANSCEND MCL试验数据,Breyanzi(lisocabtagene maraleucel; 2025年11月25日
FDA授予liso-cel(Breyanzi)用于复发/难治性边缘区淋巴瘤优先审评资格 美国食品药品监督管理局(FDA)已授予liso-cel(lisocabtagene maraleucel;商品 2025年8月5日
Breyanzi(Liso-cel)在研究中显示对复发/难治性大B细胞淋巴瘤的广泛疗效 随着癌症治疗技术的快速发展,CAR-T细胞疗法逐渐成为肿瘤免疫治疗领域的重要手段。在这之中,针对复发或难治性大 2024年12月9日
EMA验证Breyanzi(liso-cel)用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的申请 在2024年,欧洲药品管理局(EMA)正式受理了一项关于扩大Breyanzi(Lisocabtagene Ma 2024年8月20日
FDA批准Breyanzi(liso-cel)用于接受过2线治疗后的复发性套细胞淋巴瘤 在癌症治疗领域,淋巴瘤是一种复杂且难以治愈的疾病类型。尤其对于复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者来说,传统 2024年5月31日
Breyanzi(Liso-Cel)治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤获FDA加速批准 滤泡性淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤,患者往往在多次治疗后出现复发或难治性情况,这对医疗界提出了巨大挑战。近日,B 2024年5月16日
Liso-Cel(Breyanzi)在CLL/SLL中的FDA批准及持续研究的重要性 随着肿瘤治疗领域的不断进步,CAR T细胞疗法已成为治疗多种恶性肿瘤的新兴选择。在这一领域中,liso-cel 2024年3月26日
FDA批准Breyanzi(liso-cel)用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)是两种严重的血液恶性肿瘤,患者往往在复发或难治性阶段面 2024年3月15日
Liso-Cel(Breyanzi)在预处理的复发/难治性CLL/SLL中保持长期反应 针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,寻找更有效的治疗方案一直是医学界 2024年2月22日
FDA授予Liso-Cel(Breyanzi)用于MCL和FL中的优先审查申请 白血病和淋巴瘤等血液恶性肿瘤一直是医学领域关注的焦点。近日,美国食品药品监督管理局(FDA)以及日本卫生劳动与 2024年2月1日
FDA接受Liso-Cel(Breyanzi)治疗复发性或难治性CLL/SLL的补充生物制品许可申请 顽固性或难治性慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)对于传统治疗方法往往不产生理想的效果, 2023年11月10日
复发性大B细胞淋巴瘤的新希望——Breyanzi(liso-cel) 接受Breyanzi CAR-T治疗的患者比接受标准治疗的患者缓解期更长。 在每年被诊断为大B细胞淋巴瘤的1. 2022年1月14日